Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno

Coccinella75
Coccinella75
Patri Fiduciaria:
Oggi vagonate 🚂 🚆 🚊 🚆 🚊 🚆 🚊 🚆 🚊 di fili arcobaleno 🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈 per:

- Mare64 ❤️
che fa l’intervento di cataratta 🌈🌈🌈

- Risa ❤️
che alle ore 12:00 ha mammografia 🌈🌈🌈

- LoryCalif ❤️
che dovrebbe avere visita di controllo ma non so se confermata per la febbre di ieri 🌈🌈🌈

- le atre RFS ❤️
impegnate in visite terapie controlli attese o che ne hanno comunque bisogno 🌈🌈🌈

🌈🌈🌈🌈🌈🌈
Buongiorno blog e dottor Catania
Patti
Patti
Risa:
Buongiorno a tutte, penso che cambierò il nome, dovrò mettere piagnucolona...ragazze non riesco a reagire, non ho avuto ancora le risposte certe e già penso alle cose peggiori...
Penso che questo nodulo enorme non potrà essere operato, o che mi dicono di fare già le chemio, o che abbia già qualche metastasi...sto impazzendo.

Buongiorno Risa, non sai ancora cosa è. E proprio per questo è il momento più difficile....ma anche fosse, qui ci sono ex metastatiche, chi ha fatto o fa la chemio.....ci sono. Vive e vegete.
Coccinella75
Coccinella75
Dada 62 Fiduciaria:
Penso che questo nodulo enorme non potrà essere operato, o che mi dicono di fare già le chemio, o che abbia già qualche metastasi...sto impazzendo.

Certo che nella peggiore delle ipotesi potrai essere operata! !!!! E curata! Abbiamo fede tesoro
Ily 82 fiduciaria
Ily 82 fiduciaria
laila80:
Risa:
Buongiorno a tutte, penso che cambierò il nome, dovrò mettere piagnucolona...ragazze non riesco a reagire, non ho avuto ancora le risposte certe e già penso alle cose peggiori...
Penso che questo nodulo enorme non potrà essere operato, o che mi dicono di fare già le chemio, o che abbia già qualche metastasi...sto impazzendo.

Risa all'inizio ci sta sentirsi sconfortati e anche terrorizzati, non sforzarti a reagire a tutti i costi ma prova a ridimensionare un po' la situazione, il non sapere ci porta ad immaginare catastrofi ma ti dico per esperienza che poi quando si inizia diventa fattibile e un passo dopo l'altro acquisirai speranza e fiducia, certo ci saranno le giornate più dure ma passeranno anche quelle... Per il momento impegna il tuo tempo a fare quello che ti piace o anche semplicemente a sistemare un armadio, sposta il pensiero su quello che stai facendo non regalare le tue giornate al cancro non ne vale pena. Vedrai che riuscirai ad operarti e fare tutte le cure necessarie.
salvocatania
salvocataniaMedico Chirurgo
67Stefy:
Buongiorno come avra’ letto dal mio lungo messaggio di ieri a fine agosto iniziero’ le terapie. Mi sono dimenticata di chiedere alla nostra amica superoncologa per la 4.dose di vaccino. Vale la pena di farla prima dell’inizio delle terapie? Non so se mi puo’ rispondere. Se non lo potesse fare, lo faro’ appena possibile al rutorno dalle vacanze alla dottssa

Dipende dai suoi contatti sociali .

E' un tema delicato e che va personalizzato.
Siamo in piena pandemia altro che una semplice influenza !
700 morti nell'ultima settimana e si guardano bene dal dirlo forte !
Perchè prima c'è l'economia.

E ci mancavano anche le elezioni ormai prossime

Io lo farei tenendo conto che poi inizierà le terapie.
Sarebbe peggio doverle interrompere per Covid .
Inoltre non sappiamo nulla su cosa dovremo affrontare in autunno.

In giornata vi racconterò un episodio di ieri che ha fatto dire a Stefania verso il sottoscritto
" Salvo eri un Fuori di Seno , ma ora stati diventando un Fuori di Testa "

Riguarda l'indifferenza verso il problema Covid
- Modificato da salvocatania
salvocatania
salvocataniaMedico Chirurgo

Provo a rispondere anche io al sondaggio

Cosa è il blog ???

Patri con tutto quel che le è successo

alle

Patri Fiduciaria:
#475.928 Scritto: Oggi 02:40

Si preoccupa di non farci mancare la sua agenda

Patri Fiduciaria:
Vi lascio adesso l’agenda perché domani mattina mi sarà complicato scriverla. Ho fatto una lettura un po’ affrettata delle pagine di oggi, quindi mi scuserete se mi è sfuggito qualche appuntamento …

Questo è il blog !!!

Chi c'è c'è
Chi non c'è
non serve


Patri
67Stefy
67Stefy
Coffee
Che bello leggere le tue parole … per una come me che inizierà’ la chemio a fine agosto le tue parole sono fi grande conforto e quasi quasi ti direi non aspetto l’ora di iniziare. Grazie
67Stefy
67Stefy
salvocatania
Buongiorno io faccio poca vita sociale, indosso sempre FFP2 ma visto il percorso che mi aspetta preferirei fare la 4.dose anche perche’ immagino non si possa poi fare mentre faccio le terapie?
salvocatania
salvocataniaMedico Chirurgo

Stavolta sono io che faccio alcune domande a voi .
Certo che le solite 30, 40, 50 .......superattive mi risponderanno

Mi hanno chiesto due interviste sul blog molto importanti. Ad una di queste ho già risposto.
Per l'altra mi sono preso il mese di agosto lasciando senza risposta una domanda alla quale sarebbe corretto rispondiate voi e non certo io che a voi non posso sostituirmi.

La domanda è
" Dottore, Lei ha creato un seguitissimo blog dedicato alle donne, non solo sue pazienti,
affette da tumore al seno Ragazze Fuori di Seno . Quali sono, secondo
lei, le necessità principali di chi si trova ad affrontare questo percorso e come
un blog può essere d’aiuto? "

E' chiaro che sulle necessità di chi inizia ad affrontare questo percorso solo voi potete rispondere.
Quindi vi chiedo di rispondere a questa domanda in una sintesi di 10 righe max , magari per nostra curiosità includendo una altra risposta molto utile alle nostre conoscenze per altri scopi . avendo a disposizione altre 10 righe max.

Quindi le domande sono due

1) Quali sono, le necessità principali di chi si trova ad affrontare questo percorso e come
un blog può essere d’aiuto ?

2) Cosa ha questo blog di speciale che non hanno altri blog e che non è possibile ritrovare nelle iniziative di supporto reale ?

Io posterò il sondaggio ogni giorno anche perchè ho quasi esaurito le mie prove di indicizzazione.
* auguro Buone Vacanze a chi è già in vacanza
*auguro Buone Vacanze a chi è in procinto di partire
*auguro ogni bene a chi le vacanze per le più svariate ragioni non potrà farle.

N.B.
* aspettate a rispondere e riflettete bene prima di farlo : non c'è alcuna fretta perchè possiamo prenderci quasi tutto il mese di agosto sino al 25 circa.
* Non mi aspetto risposte da chi sostiene che l'IO CI SONO non ha senso e comunque ormai i miei tombini sono affidati ad una ditta di manutenzione efficientissima e pertanto non bado più alle mie aspettative.
Dopo i "parenti serpenti con il nastro rosa " cos'altro di peggio potrebbe accadermi ?

Intanto ho trovato questa tabella riassuntiva del nostro ultimo sondaggio e l'allego per curiosità e perchè fa riflettere



1-JUVENTINA
Juventina Fiduciaria:
Le necessità principali sono :
* chiarezza della situazione di partenza ( stadio malattia, procedure, percorso di cure, cosa mia aspetta?)
*nn sentirsi SOLI ( e a questo serve un blog)
* Speranza . Un malato appena scopre un tumore ha bisogno di speranza, di sapere che nulla è perduto, che le cure ci sono. Che si può morire… ma anche no!


Cosa ha questo blog di speciale che non hanno altri blog e che non è possibile ritrovare nelle iniziative di supporto reale ?

Questo blog ha Il dottor Catania!
Con la sua professionalità, la sua dedizione, il suo amore x ciò che fa.

E basterebbe già questo come risposta ❤️

Gli altri blog o gruppi spesso nn hanno medici all’interno che moderano i contenuti, scivolando o in terrorismi psicologici o in vere e proprie fake.
In questo blog ho trovato amiche che nn si spaventano perché avendo attraversato lo stesso percorso, riescono ad essere empatiche e a sostenere chi ha necessità.
Il bello di questo blog è che c’è sempre la luce accesa, in qualsiasi momento del giorno o della notte… NOICISIAMO x accogliere sorelle o fratelli in difficoltà.

2-FRANCESCA
Francesca fiduciaria:
dott. Salvo io rispondo subito nel timore che si perda la connessione..

1)Quali sono, le necessità principali di chi si trova ad affrontare questo percorso e come
un blog può essere d’aiuto ?

1)La ricerca di informazioni mediche adeguate, il bisogno di condivisione con persone che vivono e hanno vissuto la stessa esperienza. La necessità vitale di avere delle parole di speranza, non pietose bugie, ma la carica emotiva trasferita da chi sta vivendo nonostante la malattia, sia che essa sia superata o anche nel caso in cui sia ancora in corso. La necessità di superare la paura che spessissimo è la seconda malattia che il cancro porta con sé, ancora più insidiosa perché a terapie terminate, quando tutto sembra passato la paura di ricadute e metastasi blocca la vita.



2) Cosa ha questo blog di speciale che non hanno altri blog e che non è possibile ritrovare nelle iniziative di supporto reale ?

Il dott. Salvo e le RFS.
Il dott. Salvo con la sua esperienza, la su chiarezza di esporre l'informazione medica e nello stesso tempo spostare la nostra attenzione sulla vita, riesce ad allenare alla resilienza chi entra nel blog. Non è magia e non è un percorso facile si tratta appunto di allenamento.

3- SIMI
Simi:
Provo a rispondere alle domande, spero di riuscire a spiegarmi bene.

1)Quali sono, le necessità principali di chi si trova ad affrontare questo percorso e come
un blog può essere d’aiuto ?
Dal mio punto di vista la necessità principale è quella di non sentirsi soli, di condividere certe esperienze con altre persone che ci sono passate o ci stanno passando. Questo aiuta a guardare avanti e a non restare bloccati nel momento.
Un’altra esigenza è quella di ricercare informazioni mediche adeguate, che non siano quelle che si possono trovare navigando in rete senza filtri, ma appunto rielaborate e rese accessibili. E questa parte della risposta si ricollega al quesito n. 2


2) Cosa ha questo blog di speciale che non hanno altri blog e che non è possibile ritrovare nelle iniziative di supporto reale ?
Innanzitutto la presenza del dottor Catania, che coniuga una professionalità, competenza e correttezza specchiate ad una carica umana ed empatica forse più unica che rara. E poi, e questo secondo me dipende dalla vis attractiva del dottore (le belle persone attraggono belle persone) il calore umano che si sprigiona ad ogni pagina, che si percepisce anche attraverso un monitor o lo schermo di un cellulare e che davvero non ti fa sentire solo, perché le Rfs ci sono davvero sempre, bellissima e molto significativa dello spirito di questo blog è l’immagine della luce sempre accesa.

4 –PEPELI
pepeli:
1)Quali sono, le necessità principali di chi si trova ad affrontare questo percorso e come
un blog può essere d’aiuto ?
Speranza e risposta ai mille dubbi e paure che ti assalgono dopo una diagnosi di k.
Confronto, conforto e comprensione da chi è già passato attraverso questo tsunami.
Non sentirsi soli.
2) Cosa ha questo blog di speciale che non hanno altri blog e che non è possibile ritrovare nelle iniziative di supporto reale ?
Un medico sempre disponibile, giorno e notte, comprensivo ed infinitamente paziente , empatico e competentissimo, professionale e con una rara capacità di comunicare.
Non nego di aver pensato più volte, soprattutto i primissimi tempi in cui ero appena entrata nel blog , che non fosse possibile che fosse umano!
Mi è balenata per un attimo l'idea che il blog fosse tutta una finzione cui dietro ci fosse un team di centinaia di esperti psicologhi ed oncologi, analisti, statisti, tecnici software e hardware, un sistema complesso ed articolato di computer , formule matematiche, logaritmi studiato ad hoc…..in grado di trovare la risposta giusta smistando al "professionista" di turno in quel momento ogni domanda degli utenti , in base al loro stato d'animo e al loro problema.
Poi col tempo ho capito che se fosse stato veramente così avrebbe già chiuso da tanto tempo!

5- PAFFI
pepeli:
1)Quali sono, le necessità principali di chi si trova ad affrontare questo percorso e come
un blog può essere d’aiuto ?
Speranza e risposta ai mille dubbi e paure che ti assalgono dopo una diagnosi di k.
Confronto, conforto e comprensione da chi è già passato attraverso questo tsunami.
Non sentirsi soli.

2) Cosa ha questo blog di speciale che non hanno altri blog e che non è possibile ritrovare nelle iniziative di supporto reale ?
Un medico sempre disponibile, giorno e notte, comprensivo ed infinitamente paziente , empatico e competentissimo, professionale e con una rara capacità di comunicare.
Non nego di aver pensato più volte, soprattutto i primissimi tempi in cui ero appena entrata nel blog , che non fosse possibile che fosse umano!
Mi è balenata per un attimo l'idea che il blog fosse tutta una finzione cui dietro ci fosse un team di centinaia di esperti psicologhi ed oncologi, analisti, statisti, tecnici software e hardware, un sistema complesso ed articolato di computer , formule matematiche, logaritmi studiato ad hoc…..in grado di trovare la risposta giusta smistando al "professionista" di turno in quel momento ogni domanda degli utenti , in base al loro stato d'animo e al loro problema.
Poi col tempo ho capito che se fosse stato veramente così avrebbe già chiuso da tanto tempo!

Paffi fiduciaria:
1)Quali sono, le necessità principali di chi si trova ad affrontare questo percorso e come
un blog può essere d’aiuto ?

La prima cosa che serve è qualcuno che prenda per mano la paziente e la conduca fuori dal marasma.
La fase iniziale è un vero trauma. Anche se si trovano medici capaci ed empatici.
Quando si torna a casa dalle visite, si deve lottare ogni istante per ritrovare un senso alla normalità che non ci appartiene più.
Una volta avviato il percorso delle cure, invece, le difficoltà cambiano. È sopraggiunta una maggiore consapevolezza. Diventa più chiara la possibilità di non dover morire immediatamente. Ma i disagi provocati dalle terapie rendono evidente la condizione di essere malate.
Compiere questo percorso sorreggendosi a vicenda nel blog, in questo blog, è come fare una “ cordata” in montagna. La fatica, il sacrificio sono condivisi. Hanno un sapore molto diverso fatti in compagnia.
La solitudine è il marasma, impedisce di vedere altro, oltre alla sofferenza e alla morte. Non solo fisica.
Ma è difficile superare questo tipo di solitudine, perché chi non l'ha conosciuta e vissuta nella propria carne, difficilmente accetta di immedesimarsi per ascoltare e capire.

2) Cosa ha questo blog di speciale che non hanno altri blog e che non è possibile ritrovare nelle iniziative di supporto reale ?
È un blog con una struttura chiara. Con un punto di riferimento fondamentale. Chi vi accede lo fa cercando prima di tutto risposte scientifiche, mediche.
E le trova. Ma trova subito tanto altro. Il moderatore del blog, il dottor Catania,non solo risponde sempre, a tutti, con una pazienza infinita, ma sopratutto lo fa usando la verità come strumento di conforto.
Non è mai vago, non edulcora. Crea una vera fiducia nelle cose che dice. Usa la sua umanità in modo vero e generoso. Sempre equilibrato. Non c’è mai compatimento nelle sue parole. Anche se è capace di una compassione profonda. Non si tira mai indietro. Non teme il nostro dolore, lo accompagna.
Suppongo, anzi sono certa, che esistano altri medici, altri specialisti, altre persone in grado di fare lo stesso. Ma io ho respirato, in quelle prime settimane dopo la diagnosi, grazie a lui.
Nella realtà avrei dovuto rispettare tempi, prendere appuntamenti. Questa famiglia virtuale, invece, me la portavo ovunque, e quando serviva, rileggevo (quante volte l'ho fatto), le parole a cui mi ero appesa per non sprofondare.
Credo che il rispetto, l'attenzione, la pazienza, la capacità di ascolto e di autocritica che si vivono in questo blog abbiano nel suo moderatore un garante fondamentale. Siamo un gruppo eterogeneo per età, caratteri e vissuti personali. Da questa diversità emerge la ricchezza di sentimenti che ci nutre e ci aiuta.
In ultimo , un aspetto che contraddistingue questa “piccola” comunità da tante altre è l'ingrediente “ segreto” che condisce una certa visione della vita che qui viene condivisa. E questo ingrediente è la sanissima follia che rende elastici, flessibili agli urti, capaci di piegarsi con la comprensione, senza spezzarsi per la paura o la boria.

6-ANNETTA

Annetta:
La necessità principale x me è stata la velocità con cui sono stata presa in carico e ho iniziato il percorso anti K perché anche se per i dottori non ha senso fare le cose in fretta e furia per i malati invece si.
Il blog è stato fondamentale per ridimensionare le paure nel mio caso della chemio.

Non ho mai frequentato altri blog e non saprei fare un confronto, posso solo dire che prima di arrivare qui mi sentivo la sola al mondo ad avere un K al seno.
E poi la presenza del doc e la costanza nel pubblicare aggiornamenti ed approfondimenti sul K al seno, e il suo saper sdrammatizzare certi momenti ed attese...

7- LUCY 46
Lucy46:
Rispondo ai questi del dott. Catania

1)Quali sono, le necessità principali di chi si trova ad affrontare questo percorso e come
un blog può essere d’aiuto ?
Sono diverse le necessità principali di chi si trova ad affrontare un cancro. Mi viene in mente che si ha bisogno di empatia, di solidarietà, di condivisione. Dai medici, credo, che la necessità più importante sia la chiarezza.

Cosa ha questo blog di speciale che non hanno altri blog e che non è possibile ritrovare nelle iniziative di supporto reale?
Per altre patologie non riferibili al cancro al seno, ho bazzicato in un gruppo trovandomi non benissimo. Questo blog ha di speciale da un lato le RFS e dall'altro un medico (dott. Catania) che fa da facilitatore/moderatore, ed è sempre disponibile.

8-COCCINELLA
Coccinella75:
1) condivisione di un percorso comune, supporto emotivo, spazio in cui fare domande a un medico competente, professionale e che sa comunicare perché sa ascoltare.
Consigli su come affrontare il percorso a livello personale e familiare.
2) infonde speranza, possibilità di fare domande e chiedere aiuto in qualsiasi momento, senza dover aspettare. Possibilità di parlare anche della vita reale e non solo di K.

9- MAR
mar fiduciaria:
1)Quali sono, le necessità principali di chi si trova ad affrontare questo percorso e come
un blog può essere d’aiuto ?

1)avere informazioni chiare e veritiere sullo stadio della malattia e sul percorso di cure da compiere

2)Ricevere nel contempo rassicurazioni (NON CONSOLAZIONE O PIETISMO) sulla possibilità di cure che funzionino

3) sinergia dunque tra informazione “scientifica” e comunicazione empatica

4) condivisione di esperienze positive o negative, in una narrazione coinvolgente e pertanto liberatoria

Cosa ha questo blog di speciale che non hanno altri blog e che non è possibile ritrovare nelle iniziative di supporto reale?

Non ho esperienza diretta di altri blog oncologici o meno...
Comunque metto al primo posto
1) la presenza costante del suo inventOre e moderatore dottor Catania: non c’è rassicurazione che valga se non parte da un presupposto scientifico e da esperienza maturata “sul campo”
2) la presenza delle RFS che giorno dopo giorno parlano si di esperienze di cancro, ma anche di molto altro, cioè di un bagno nella vita reale in cui sono coinvolti mariti, figli, nipoti e anche pelosetti
Questa è a mio parere una particolarità che documenta come di cancro si può vivere, giorno dopo giorno
Infine grande discorso sulla SPERANZA alimentata dal nostro dottore e piano piano condiviso con convinzione da tutte noi
Da ultimo: LA LUCE SEMPRE ACCESA, inaugurata ad inizio pandemia, che significa ESSERCI in qualsiasi circostanza, anche quando tutto intorno sembra buio
Luce sempre accesa, io ci sono, noi ci siamo, per mano, ti accompagniamo
Sono le nostre parole chiave E segno distintivo di un blog molto particolare

10- CLARETTA
Claretta:
1) Quali sono, le necessità principali di chi si trova ad affrontare questo percorso e come
un blog può essere d’aiuto ?
2) Cosa ha questo blog di speciale che non hanno altri blog e che non è possibile ritrovare nelle iniziative di supporto reale ?

1)Per quello che mi riguarda io ho sempre avuto necessità di spiegazioni chiare sulla tipologia della malattia e tutto l'iter delle cure.Il blog in questo caso aiuta a sentirsi meno sole e condividere paure con altre persone che hanno vissuto o vivono quello che tu stessa stai passando.

2) Questo blog ha il Dottor Catania professionista serio e preparato che sopporta e supporta tutte le RFS del blog mettendo a disposizione tutto il suo sapere spesso con ironia pungente che strappa subito un sorriso . Poi ci sono tutte le RFS con la quale scambiare paure e gioie , è un blog dove non si parla solo di malattie e k ma anche di tanto altro.Un altro blog così è impossibile da trovare,il blog c'è sempre!

11- MET
Met:
1) Quali sono, le necessità principali di chi si trova ad affrontare questo percorso e come
un blog può essere d’aiuto ?
Io ho sempre avuto bisogno di confrontarmi su tutti gli aspetti del tumore a 360 gradi: istologico, cure, effetti collaterali e stati d animo e soprattutto di avere un supporto nei momenti di difficoltà
Il blog mi é d aiuto perché mi permette tutto questo!
2) Cosa ha questo blog di speciale che non hanno altri blog e che non è possibile ritrovare nelle iniziative di supporto reale ?
Il blog é attivo h24, in qualsiasi momento c’è qualcuno che ti ascolta e che ti tende la mano. Di speciale questo blog ha il Dottor Catania che costantemente risponde alle molteplici e continue richieste, ai dubbi, alle paure ..smorzando le ansie e sdrammatizzando quando necessario.Inoltre di speciale questo blog ha le ragazze fuori di seno che sono sempre pronte ad aiutarti.

12-TITINA
Titina Fiduciaria:
1) Sicuramente avere notizie chiare sulla propria situazione. Il blog mi ha aiutata tantissimo se penso a come ero appena entrata piena di paure paturnie e ansie. Ora va molto meglio ho ancora un bel percorso davanti da affrontare per poter annullare tutte le paure
2) in questo blog abbiamo un professionista fantastico il Dott.Catania che grazie alle sue competenze riesce sempre a chiarire tutte le situazioni disponibile e pronto a riapondere a tutte le ore ai nostri problemi. Non posso fare confronti con altri blog perché questo è il primo che frequento

13- MARI¬_
Mari_:
1) Quali sono, le necessità principali di chi si trova ad affrontare questo percorso e come
un blog può essere d’aiuto ?

Le necessità principali sono quelle di poter affrontare il percorso di cure nel più breve tempo possibile e con medici competenti e empatici. Il blog è un luogo in cui ci si sente capite e in cui si capisce una altra cosa fondamentale: che le cure ci sono e la vita continua

2) Cosa ha questo blog di speciale che non hanno altri blog e che non è possibile ritrovare nelle iniziative di supporto reale ?

Questo blog ha innanzitutto il Dott.Catania un medico eccezionale che consente di avere una visione medica competente
Ci sono poi tutte le fiduciarie e tutti i componenti sempre pronti ad accogliere, rassicurare, gioire con sincerità e grande affetto
Il blog è un punto fermo, sempre presente e dove si incontrano esperienze reali di chi il cancro lo ha vissuto

14-DADA

Dada 62 Fiduciaria:
1)Quali sono, le necessità principali di chi si trova ad affrontare questo percorso e come
un blog può essere d’aiuto ?
All'inizio capire. Bisogno di informazioni per dare un senso. Necessità che il Dottor Catania coglie colma ma anche contiene per il bene di noi pazienti. Questa necessità può diventare insaziabile ed alimentare il circuito delle ossessioni.
Il Blog serve a condividere molto bene le paure che fanno parte del percorso.Le Rfs ed il Dottor Catania formano una rete di supporto psicologico formidabile.
Il senso di solitudine scompare. Il Dottor Catania tiene l'ansia sotto controllo con argomentazioni ma anche metafore e battute che rendono il Blog piacevole.
Non si parla solo di cancro ma di tanto altro.In più siamo sempre aggiornate su terapie di nuova generazione.
) Cosa ha questo blog di speciale che non hanno altri blog e che non è possibile ritrovare nelle iniziative di supporto reale ?
Un Dottore eccezionale oltre che per competenza anche per pazienza disponibilità ed empatia. Difficile trovare tutte queste qualità in un Medico H24.La Luce è sempre accesa nel Blog. Immensa passione per la Professione unita a rare qualità umane, rendono questo Blog del Dottor Catania un porto sicuro per chi incontra il cancro al seno.

15-MAGICA 81

Magica81:
1) Quali sono, le necessità principali di chi si trova ad affrontare questo percorso e come
un blog può essere d’aiuto ?
2) Cosa ha questo blog di speciale che non hanno altri blog e che non è possibile ritrovare nelle iniziative di supporto reale ?

1)La mia prima necessità affacciandomi a questo blog è stata parlare con persone che conoscevano per esperienza diretta quello che stavo vivendo e provando. Cercavo speranza, condivisione, suggerimenti in un momento di totale disperazione e vulnerabilità.
La presenza del dottore è trascinante e rassicurante al tempo stesso
2) La particolarità di questo blog è data dalle ventate di leggerezza e follia che arrivano sotto forma di vignette e battute. Il senso di appartenenza a un mondo virtuale si fa reale grazie ai motti del blog, al gergo utilizzato per parlare del K e delle cure.
In nessun altro blog c'è un medico che ti accoglie e si prende la briga di rispondere ai tuoi dubbi. Nelle iniziative di supporto reale, per quanto mi riguarda, complice il periodo in cui mi sono ammalata che è quello del primo lock down, manca la condivisione e manca totalmente la spensieratezza

- Modificato da salvocatania
Ortoressica
Ortoressica

Buongiorno sta mattina mi sono svegliata come al solito piangendo... Na lagnona.
Volevo rimanere lì in attesa della Signora con la falce ma poi una vocina mi ha detto "puoi piangere quanto vuoi ma non puoi non vivere" .
Un in bocca al lupo a tutti e confido che in giornata l'umore cambierà

Ily 82 fiduciaria
Ily 82 fiduciaria
Ily 82 fiduciaria:
Dottor Catania ecco le mie risposte :

1- le necessità principali di chi inizia questo percorso sono conoscere il più possibile la malattia e le possibili cure. Un blog aiuta molto perché ci si confronta con diverse realtà, non solo legate al tipo di malattia e cure ma anche al modo di reagire ad esse e poi in un blog non ci si sente mai soli, c'è sempre qualcuno pronto ad aiutare.

2- non conosco altri blog quindi non posso fare un paragone, ma di questo blog posso dire che per me è un porto sicuro. Tanto per iniziare abbiamo il dott Catania che è sempre presente per ognuna di noi con informazioni scientifiche, studi, aneddoti ma anche con battute, metafore e vignette divertenti. Questo è il blog dell' IO CI SONO, NOI CI SIAMO, LA LUCE SEMPRE ACCESA, IL DIARIO DELLA GRATITUDINE, tutto questo infonde sicurezza e poi con le altre RFS si instaura un rapporto di affetto sincero, parliamo non solo di cancro ma anche di vita, di ricette, di vacanze, di animali, di sport e spesso mi ritrovo a ridere davanti al cellulare per le numerose battute che spesso riempiono le pagine di questo blog. Tutto questo riesce a mitigare le paure e le ansie che questa malattia porta e il confronto con tanti modi di essere aiuta a migliorare il percorso di cure dando ancora più importanza alla vita. Di cancro si può morire ma anche no..... Il tempo non è nelle nostre mani ma il modo di viverlo si. Grazie a questo blog sto imparando molto.

Scusi dottore credo che le siano sfuggite le mie risposte.
Ortoressica
Ortoressica

Dott. Catania le metastasi alle vertebre danno formicolio tibiale anteriore e alla caviglia? Sono due mesi che ho sto formicolio che va e che viene alla gba sx e il fisioterapista pensava alla sciatica ma io sta mattina mi sono messa in testa che sono le metastasi ossee. 😭😭😭

Lulin
Lulin

Patri Fiduciaria:
Oggi vagonate 🚂 🚆 🚊 🚆 🚊 🚆 🚊 🚆 🚊 di fili arcobaleno 🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈 per:

- Mare64 ❤️
che fa l’intervento di cataratta 🌈🌈🌈

- Risa ❤️
che alle ore 12:00 ha mammografia 🌈🌈🌈

- LoryCalif ❤️
che dovrebbe avere visita di controllo ma non so se confermata per la febbre di ieri 🌈🌈🌈

- le atre RFS ❤️
impegnate in visite terapie controlli attese o che ne hanno comunque bisogno 🌈🌈🌈

Buongiorno e tantissimi fili colorati per tutte 🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈😘❤️❤️

Lulin
Lulin

Chiedo un po di fili colorati per una mia amica che ha partorito il 9 giugno e oggi fa la sua prima che mio per una leucemia che gli hanno trovato dopo il parto🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈🌈
Grazie❤️

Lulin
Lulin
Ortoressica
Ciao ortoressica io non credo siamo questi i sintomi... mia sorella aveva metastasi alle vertebre e non stava in piedi...

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