Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno

Non lo sapevo Dada che eri her 2☺️Anche tu

Buon pomeriggio
Io ci sono

Ma quindi il primo triplo negativo e il secondo her 2?

E anche molto brava nel fare le camicie

Comunque leggo tante storie ..ma di linfonodi positivi presi come a me poche storie!

Solo ikigai e Paffi

Perché, quanti ne cerchi di linfonodi positivi?
Io ci sono!
Ne avevo 4 dopo la neoadiuvante... quindi prima chissà

Cioè in realtà zero .. nel senso non desidero altre come me però noto che rispetto alle dimensioni del k .. il mio ha preso molto velocemente la via dei linfonodi

1) condivisione di un percorso comune, supporto emotivo, spazio in cui fare domande a un medico competente, professionale e che sa comunicare perché sa ascoltare.
Consigli su come affrontare il percorso a livello personale e familiare.
2) infonde speranza, possibilità di fare domande e chiedere aiuto in qualsiasi momento, senza dover aspettare. Possibilità di parlare anche della vita reale e non solo di K.

Tutte pulcini piangenti! Tutte uguali all'entrata nel Blog!Terrorizzate! Impanicate!Demoralizzate. Non hai idea! Il k rende fragili e destabilizza tutte

Annetta
Pure la sigaretta!

Grazie cara Germana per la tua Storia

1)Quali sono, le necessità principali di chi si trova ad affrontare questo percorso e come
un blog può essere d’aiuto ?

1)avere informazioni chiare e veritiere sullo stadio della malattia e sul percorso di cure da compiere

2)Ricevere nel contempo rassicurazioni (NON CONSOLAZIONE O PIETISMO) sulla possibilità di cure che funzionino

3) sinergia dunque tra informazione “scientifica” e comunicazione empatica

4) condivisione di esperienze positive o negative, in una narrazione coinvolgente e pertanto liberatoria

Cosa ha questo blog di speciale che non hanno altri blog e che non è possibile ritrovare nelle iniziative di supporto reale?

Non ho esperienza diretta di altri blog oncologici o meno...
Comunque metto al primo posto
1) la presenza costante del suo inventOre e moderatore dottor Catania: non c’è rassicurazione che valga se non parte da un presupposto scientifico e da esperienza maturata “sul campo”
2) la presenza delle RFS che giorno dopo giorno parlano si di esperienze di cancro, ma anche di molto altro, cioè di un bagno nella vita reale in cui sono coinvolti mariti, figli, nipoti e anche pelosetti
Questa è a mio parere una particolarità che documenta come di cancro si può vivere, giorno dopo giorno

Infine grande discorso sulla SPERANZA alimentata dal nostro dottore e piano piano condiviso con convinzione da tutte noi

Da ultimo: LA LUCE SEMPRE ACCESA, inaugurata ad inizio pandemia, che significa ESSERCI in qualsiasi circostanza, anche quando tutto intorno sembra buio
Luce sempre accesa, io ci sono, noi ci siamo, per mano, ti accompagniamo
Sono le nostre parole chiave E segno distintivo di un blog molto particolare

Il 1 ormonale nel 2008
Il 2 Her2.
Ma sono mutata Brca2
Non fare paragoni tesoro

Dada 62 Fiduciaria
Mia suocera era davvero speciale ... pensa che negli ultimi suoi anni di vita come ci aveva spiegato il medico che l'aveva in cura in un centro di cura aveva perso completamente i freni inibitori ... quindi diceva quello che le veniva in mente ... da racconti sul limite del porno di gioventu' od altri aneddoti di amici e parenti ... ed un pomeriggio mi ricordo che stava parlando con mio marito ed una sua amica e disse "Stefania" rivolgendosi a loro ma guardando anche me "è un pò cicciotta ma è proprio una bella e brava figliuola" ... penso che mai nessuno mi abbia fatto un complimento più bello e sincero in tutta la mia vita