Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno
Grazie dott. Catania per le immagini molto chiare sll'aspetto di un dotto sano, di una iperplasia e via dicendo. A volte, penso, le immagini rendano più delle parole, perché ci fanno capire visivamente quello che accade nel nostro corpo.
Per quante hanno parlato e chiesto della vitamina D, ovviamente per chi non ha carenze significative: cercate di esporvi al sole per una 15 di minuti al dì.
E' quanto serve per ricaricare il ns corpo della sua dose quotidiana di questa vitamina. Tempo permettendo
Buongiorno Rfs,
Volevo dirvi che ci siamo! Oggi è il giorno che aspettavo da mesi per l'intervento in laparoscopia. Penso che dopo davvero tirerò un po' il fiato. Il mio pensiero di questa mattina va a voi e a questo forum, per me così prezioso.
Vi abbraccio tutti
Sara Pd
Forse la giornata intensa traspariva nel mio parlare ma avevo cose da condividere e da chiedere.
sto abbastanza tranquilla, a parte la delusione per un oncologo secondo me troppo distratto con i pazienti 
Il dott catania mi ha tranquillizzato sul fatto che me lo devo prendere quel dosaggio e punto. In quanto alla spettacolarizzazione per professione del tumore sono basita ma è perfettamente consono al mondo di fiction che gira sugli schermi. Alla larga!
Peccato per chi non ha strumenti culturali di difesa e ci crede....
Ardesia stai mooolto tranquilla che andrà mooolto bene! Spero tu abbia l'esito oggi stesso! Io con quelle fotine dell'infiltrante ogni tanto ho i flash dei viaggi delle mie cellule cattive in qualche parte del mio corpo. Ma sono flash. Con l'esito NEGATIVO che anche tu avrai tutto farà PUF.
Un abbraccio alla giovane amica che si è affacciata ieri, CORAGGIO!
Ho risposto alla sua domanda decine di volte (anche un anno fa) spiegandole che se vuole avere la certezza deve fare una autopsia
Si goda il viaggio e non pensi alle ovaie ...o chieda lumi a S.Francesco
Ardesia in bocca al lupo anche a te per la tac!
Sono sconcertata...esistono davvero persone perfide. Ci manca solo che facciano un reality sulle tumorate e poi siamo a posto, qualcuno senza scrupoli che vuole lucrare sulle debolezze altrui
Io intanto oggi sono arrivata al mio 18esimo trastuzumab. Game over
Si spera
Buona giornata a tutti, vi abbraccio!
Purtroppo e' sbagliatissimo il termine carcinoma in situ.
Se l'avessero chiamato iperplasia gravemente atipica non faremmo neanche queste discussioni.
Di appendicite si muore ma non e' un tumore
Di polmonite si muore, ma non e' un tumore
Ma entrambi devono essere urgentemente curati.
Il carcinoma in situ e' un marcatore di rischio e non un tumore e se non venisse curato (ma noi preferiamo curarlo) non e' detto che si trasformi in infiltrante e non e' detto che cambierebbe il destino di quella persona.
http://www.senosalvo.com/tutti_abbiamo_un_tumore.htm
Ovviamente io sono costretto a semplificare un tema molto complesso, ma chi era presente ai nostri convegni sa quanto tempo ho dedicato a esorcizzare la "percezione del rischio" di questa malattia ammantata da mistero e fantasmi.
Ecco perche' semplicemente informare se non si e' in grado di comunicare provoca inevitabilmente devastazioni tra i piu' fragili.
E non basta essere "eccellente|" per essere capace di comunicare.
Chi sono nel nostro forum le piu' spaventate ?
Quelle che presentano i rischi piu' bassi a partire da Monica che non ha neanche avuto un tumore.
Provate a riflettere perche'
Buongiorno a tutti, grazie per esserci, grazie al Dott. Catania, grazie a tutte voi. In questi giorni ho scritto poco, anzi per la verità nulla. Mi succede di entrare con l'idea di voler scrivere però poi preferisco sempre prima leggere tutto. E poi intervenire. Alla fine però poi esco e non scrivo, presa da qualche incombenza immediata a cui dover adempiere. Eh sì, sensazione stranissima che mi accompagna da tanto. Ho sempre l'impressione che il tempo non mi basti mai, e c'è sempre qualcosa di cui doversi occupare, a volte ci si vorrebbe fermare un attimo, ma poi sempre a doversi occupare di qualcosa. Sento un po' il peso di tutto ciò, ma probabilmente sono anche io che mi rapporto in modo un po' ansiogeno alle cose. Comunque ritornando al nostro blog davvero mi rendo conto di quanto pulluli di vita. Vita vera. Sempre ho il pensiero di entrare e leggere perché davvero le esperienze di tutte noi sono pregne di vitalità e di interessi e a tutto fa da sfondo la volontà decisa, spesso caparbia, di riprendere in mano la propria esistenza. E questa è una bella botta di vita, anche quando siamo un po' giù di tono o sulla sedia a dondolo. È per questo che vi dico grazie. Grazie che ci siete, grazie del fatto che ci diamo la possibilità con l'immancabile sostegno del nostro Dott. Catania, di condurre avanti le nostre vite sotto il comun denominatore della condivisione e del l'empatia. Del resto non è solo uno spazio virtuale questo. Ci siamo conosciuti nel reale al convegno, alcune di noi si sono conosciute nei luoghi dove viviamo in virtù della vicinanza geografica. Quindi il nostro è uno spazio che si riverbera con immediatezza anche nel reale, superando i limiti spesso insiti alla comunicazione virtuale. Siamo un bel gruppo. Perennemente in divenire anche in virtù delle nuove ragazze che vi entrano, ahimè sempre più giovani, e alle quali do il mio benvenuto non avendolo ancora fatto. Benvenute ragazze! Vi troverete bene qui con noi. In questo spazio dove oltre a trarre infiniti spunti per conoscere e combattere al meglio la malattia che ci è toccata in sorte, si configura, per me ma credo per tutte, come un luogo dell'anima, uno spazio in cui ritrovarsi, raccogliersi, pensando alla propria vita che riparte da qui. E allora in quest'ottica diviene scarsamente rilevante se abbiamo un in situ, un Infiltrante, linfonodi metastatici, assenza di recettori ormonali, ecc. Siamo tutte qui, a tenerci per mano e a sostenerci nella piena consapevolezza che le cure ci sono, le facciamo e possiamo essere ragionevolmente ottimiste circa il nostro futuro. Promettenti sono i risultati della ricerca che ci ha illustrato il dottor Catania proprio qualche giorno fa e certamente verranno giorni segnati da altri importanti traguardi suscettibili di tradursi in nuove cure, nuove terapie. Possiamo e dobbiamo essere ottimiste. Vorrei avere un pensiero per ciascuna di voi, in rapporto alle storie e alle esperienze che narrate. In particolare un pensiero per Jenny e Ardesia alle prese con tac e relativi esiti, un saluto a Claudina che qualche giorno fa ci aveva parlato della difficoltà di accedere al blog perché aveva perso il Cell per cui ha dovuto registrarsi nuovamente (senza considerare quanto è brutto perdere le cose che ci appartengono e ci rappresentano, anche portafogli, documenti e la nostra mitica Dada purtroppo ne sa qualcosa), un saluto a Lori. A te Lori un abbraccio grandissimo. Buona giornata a tutti.
Patty
Bello, si, scrivi poco (quindi io che sono nuova ti conosco poco) ma quando lo fai fai un efficace punto della situazione.
Buona giornata a tutte.
Piccolo aggiornamento sulle mie cose mediche, diciamo così, di questo momento. Ieri sono andata a controllo oculistico perché la piccola pallina sulla congiuntiva è sempre lì. Piccola, sarà un 2 mm., ma c'è. Mi hanno detto di non fare alcuna cura più, non si deve togliere, mi hanno rassicurato che non è una cosa relativa al cancro (spero sia come mi hanno detto), di osservare tuttavia se cresce e solo in tal caso andare a visita. Spero pertanto di avere archiviato il discorso pallina occhio di cui nemmeno mi importa, se non per un'eventuale relazione, certamente lontana e remota, fra la suddetta pallina e il cancro. Ma ora basta, non ci voglio pensare più. Devo invece pensare a fare la mammografia, il senologo chirurgo dell'ospedale Pascale (questa volta avevo prenotato lì la visita senologica) al quale ho portato a vedere la risonanza ha detto che non basta, perché la risonanza non vede le microcalcificazioni che sono viste invece dalla mammografia. Avevo pensato di fare la mammografia fra 5 o 6 mesi (l'ultima l'ho fatta giusto un anno fa), vista la risonanza recente, ma evidentemente non va bene. Cioè la risonanza non basta, questo mi ha detto questo medico che ho trovato a visita.E quindi adesso dovrò fare questa cosa. Vabbè, non è la fine del mondo. Sappiamo bene che c è di peggio, abbiamo affrontato e affrontiamo cose decisamente più impegnative. Solo che mi scoccio un po'. Forse dopo due o tre anni di cure importanti, esami di stadiazione, controlli, ecc., uno un po' si stanca di dover stare sempre a fare qualcosa, soprattutto quando un medico ti dà un'indicazione e un'altro te ne dà un'altra. Subentra un po' di confusione. Qualche incertezza. Ma tutto superabile.
Patty
Buongiorno
Patty mancavi
Ardesia
Noi ci siamo
Cindy
Un caro saluto a te ed Aiden
La ringrazio xché a quanto pare rispondere alle mie domande x lei è un problema. Pazienza prometto di non disturbarla più..
Ho chiesto xché volevo capire come comportarmi, parliamo sempre di prevenzione e io volevo capire come comportarmi
L autopsia ci penserò grazie del consiglio
Stella Dada 62 Speranza Patri Daniela Sicilia Sara Padova jenny
Che sia una buona giornata per tutte