Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno
Dott.Catania
È difficilissimo essere pazienti oncologici e NON solo per colpa della nostra vulnerabilità e fragilità, conseguenza diretta della patologia.
È giusto anche che ci troviamo difronte a professionisti di un certo livello e con parecchi anni di esperienza e che quindi sanno bene quello che fanno e dicono, ma accettare il tutto con tanti perché che frullano in testa non è nemmeno semplice per noi comuni mortali.
Miiinkia un anno di insonnia e sangue acido per delle piccole spiegazioni eluse!
La ringrazio ancora per l' approfondimento dedicatomi.
È stato chiarissimo e cordialissimo.
Buongiorno famiglia RFS,
Il fine settimana mi è volato... Rieccoci al lunedì e si riparte per una nuova settimana piena di impegni... ma va benissimo così!!!
Un pensiero per chi oggi fa terapie, controlli o aspetta... Avanti tutta con la determinazione che contraddistingue le RFS 
Buon inizio di settimana a tuttii 
Grazie dott.Catania per l'approfondimento sui linfonodi...serve sempre!!! Ma quanti ne abbiamo...e ci difendono , veroooo?????
Un vero e proprio incubo quando ci penso...il mio oncologo guardandomi negli occhi mi disse...solo 3 su 24...cosa vuol che siaaaa!!!???...Ora facciamo la Pet così le faccio passare questa sensazione di invasione...
È un angelo e mi rassicura sempre e sorride ed io non capto allarme....e vado avanti...lo amoooooo
Pollon
A me come ad altre i sovraclaveari li hanno fritti con la radio...
Conosciamo la tua storia...ma a volte sei molto criptica nei tuoi interventi....
Fai neoadiuvante, vero? A che punto sei delle cure? Sei piccola? Secondo me, si...
Se ti aprissi un pochino riceveresti da parte nostra tantissimo aiuto e vicinanza
Puoi anche mandarmi a fare un giro a quel paese...non a cagare, ti pregooooooo!!!!!!
Cè chi è più riservato, per carità...o semplicemente bloccato dalla paura e capisco tantissimo...
Un abbraccione
Buongiorno a tutti. Inizia una nuova settimana con abbondanti piogge e freddo
. Pollon la prossima volta che ti siedi di fronte al tuo oncologo non ti alzare dalla sedia fino a quando quest'ultimo non risponde in maniera esaustiva a tutte le tue domande.
Mi immagino il tuo orgoglio di mamma!! E le faticacce per portare i figli e riprenderli dalle attività sportive me le ricordo bene...tutta vita! Benedetto quel periodo...
ELY
Sei una Rfs doc, te lo dico anche se sono appena arrivata anch'io in questo blog...l'avessi trovato prima!!
La parrucca è utile per evitare domande da parte di persone che non c'entrano con la nostra vita...io la penso così e lho sempre utilizzata solo in negozio....farai come credi sia meglio per te...
Io sto per scappellare!!! Oggi è l'ultimo giorno di tortura...perché la mia parrucca prude...pizzica sulla fronte dove cè il tulle e la odio profondamente anche se ne riconosco l'utilità....
Per me fine settimana da cancellare, stanchezza a palla (immagino sia l'effetto della rossa di martedi) e diarrea fulminante sabato notte con interessanti strascichi sulla domenica...una meraviglia!
Ho dovuto cancellare un impegno di lavoro per oggi è sinceramente questa cosa mi sta un p' mandando in crisi. So che la malattia ha la precedenza su tutto e con la chemio è necessario rallentare i ritmi perché è il nostro corpo a chiederlo ma io lavoro in proprio, ho una socia che col sorriso sulle labbra si tra spaccando in due...e io sono nel letto a riposare?
Come si fa?
E col taxolo settimanale sarà peggio
ninni
Anche qui si corre come pazzi per gli sport dei figli ma è talmente importante x loro che va bene così
eli
Parrucca o foulard va bene tutto, basta che ti ci senti bene tu. Io uso la parrucca sempre fuori casa per evitare di dover sempre dire le stesse cose che magari ogni tanto mi va di evitare
Mi sa che prudono tutte..... a meno che una abbia voglia di spenderci 1/3 del Pil.
Comunque una parrucca ce l'ho, e ha pure un valore affettivo, l'aveva comprata la gemella della mia più cara amica, 15 anni fa.
Poi purtroppo non l'ha usata. Sarebbe un modo per riportarla un po' tra noi, almeno in parte. Anche per sua sorella.
Buon giorno a tutte!!
Oggi solita fisioterapia per il braccio e poi nel pomeriggio morfometria (richiesta dall'oncologa per completare il pacchetto con la moc e avere un quadro completo).
Domanda estetica e pratica...
Insieme ai capelli tanto attesi spunta anche peluria meno desiderata, ai lati del viso, tipo basetta/barba ...non sono spuntoni e tipo batuffolosa...che si fa?? Io non ce li avevo questi peli prima della chemio! Sarà effetto dell'enantone? C'è un modo per contrastarlo? A parte farsi la ceretta....un modo proprio per non farli crescere! Spostarli tra le sopracciglia spennacchiate dove sarebbero più utili??
Ti dirò una cosa...una mia conoscente lha comprata su internet pagandola una sciocchezza...io lho pagata tantissimo e mi pizzica...la sua nooooooo!!!! Colpa di quel maledetto tulle davanti
:angryQuella del 2008 aveva la frangia ed il problema non si poneva...sono stata attratta dall'effetto nature con riga da una parte e fronte scoperta.. la mia è di capelli sintetici perchè quelle con capelli veri costano ancora di più ma si può detrarre la spesa con allegato allo scontrino il certificato dell'oncologo...
Mi dispiace per la signora che non è nemmeno riuscita ad usarla...
Buongiorno ragazze!
Basta pensieri negativi, no internet, no tesi e pseudotesi sul tuo tumore, affrontiamo quello che c'è da affrontare e basta! Stamattina dolorante lato sinistro, dovuto a 
c'è l'imbarazzo della scelta: dolore incrementato già previsto dall'oncologa (mi ha detto chiaramente potresti avere un incremento del dolore ma è normale e va benissimo) o le punture di fattori di crescita, ho la spalla tutta incriccata XD. Adesso vado a farmi una doccia così mi riprendo, pomeriggio devo essere decente devo accompagnare la mia donnina ad un compleanno
In compenso il seno sta sgonfiando, mi sembra quasi un miracolo dopo mesi di agonie...
Quindi tu sei a fine chemio?
Chemio finita a maggio ma continuo anticorpo monoclonale fino a febbraio...sono iperespressa
Buon inizio settimana a tutte
creamy, non credo dipenda dall'enantone, perché ce li ho anch'io che non lo faccio...
È una peluria batuffolosa, hai ragione...
Boh, speriamo se ne vada...
dada tulle maledetto, concordo con te...
Fuori esco sempre con "il gatto", come la chiamo io; a volte sono tentata di comprarne un'altra, ma resisto sperando che magari con il fresco vada meglio....
stella non è facile e non sempre ci si riesce, ma la realtà è che nessuno sa cosa succederà DOMANI, quindi se c'è una cosa che questa esperienza (orribile) mi sta insegnando, è di vivere OGGI, domani si vedrà...
Il mio fra l'altro è vero che è un ormonale, ma potrebbe comunque ripresentarsi entro 2 anni, solo che se non succederà, non potrò pensare di averlo archiviato magari per sempre, perché so che potrebbe tornare fra 3, 5, 10 anni... chissà.... e mica posso stare qui ad aspettarlo! Ripeto: non è facile, la sedia a dondolo è sempre lì che mi aspetta, ma piano piano mi auguro di riporla in soffitta a prendere polvere.
Un abbraccio a tutte tutte tutte!!!! 
Ecco, brava.
Io l'anno che ho fibrillato mi ero convinta che sarebbe successo di nuovo, e che sarei morta fulminata o peggio che avrei avuto un ictus e sarei rimasta invalida.
Ho passato mesi che ogni palpito salutavo il mondo.
Poi non è successo, e ho trovato il modo di andare avanti e rilassarmi.
Magari capiterà, magari no.
Buona giornata con la cucciola ed almeno per oggi, via i brutti pensieri
Creamy
Non toccarliiiii...ignorali...sono timidi, deboli, lanosi...teneri...cadranno!!... quando avranno esaurito il loro compito di farci incazzare vista l'assenza totale dove c'interessano... A me qualcuno ha detto che è colpa del cortisone...ormai dovrebbero morire di fame, allora! Sono fiduciosa....