Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno
Eccolo la', mi hanno studiata, sono io!
Eppure, solo nell'ultimo anno, ho fatto una dieta e una peritonite (10 gg di digiuno seguiti da altra dieta).
Si lo so...il mio era solo un invito a continuare su questa strada lunga e tortuosa
Il selfie, poi spieghero' tutti i dettagli, serve piu' a Lei che a me.
C'e' vasta letteratura sulla "visualizzazione delle paure e dei fantasmi, anche nel secolo scorso e della moderna psicologia cognitivo-comportamentale ('visualizzazione delle fobie...es. I ragni)
Si fidi...poi sara' Lei a confrontare i selfie della seconda rossa con la quarta rossa.
Amiche mie io ho deciso di fare il test genetico, ho i sensi di colpa xché potevo farlo ieri invece ora dovrò aspettare aprile,quando andrò al prossimo controllo oncologico, questo mi dispiace ero lì e mi toglievo un pensiero,ora starò ad aspettare,fino ad aprile,potrei farlo qui a Palermo il test genetico,ma qua il genetista non voleva farmelo fare,xche mi ha detto che non avevo i requisiti mi faceva il test a mo di favore,invece a Milano il genetista mi ha consigliato di farlo perché il tumore mi è venuto a 39 anni..volevo sapere chi delle rfs ha fatto subito il test dopo l intervento e chi l ha fatto dopo qualche anno dell intervento.
Grazie
Dott. Salvo non riesco a capire...se il rischio aumrnta in menopausa e quindi un ruolo lo giocano gli ormoni perche' allora ci si ammala di piu' di triplo negativo?
Dopo il mio primo K ero dimagrita tantisdimo pesavo 40 kg poi dopo due anni avevo ripreso a mangiare un po' di piu'. Dopo il secondo K ho mangiato stando un pochino attenta ma senza privazioni. In cinque anno ho ripreso 10 kg x 1,48 di altezza.
Devo darmi una regolata o posso stare abbastanza tranquilla?
Son giorni un po' difficili per me questi...un caro saluto a Lei dott. E a tutti.
Francesca
Mi scusi,non avevo capito l'importanza di fare una foto a ogni rossa...ne ho fatta solo una alla seconda e ora con le rosse ho chiuso.
Comunque devo dire che a parte l'avversione che ho per il dh oncologico la chemioterapia la faccio anche "volentieri". L'avversione al reparto è in realtà un'avversione alla malattia, una non accettazione del mio status; la terapia la faccio volentieri perché mi voglio salvare la vita a qualunque costo...peraltro per ora reggo benissimo quindi anche la paura degli effetti collaterali pia n piano si va sgretolando
daniela
L'ospedale che ti propone il test è nel tria OLYMPIA? Se lo fosse potrebbe essere che hanno bisogno anche loro di persone da arruolare, daresti una mano alla ricerca oltre che a te stessa
Aspettare qualche mese non cambia niente stai tranquilla
Io l'ho fatto dopo 7 anni dal primo K perché nessuno me ne aveva parlato..quindi ti consiglio di farlo..ma pochi mesi non fanno differenza
Ely
DI Lauren so per certo che a distanza di 6 mesi i micronoduli sono rimasti invariati.
Della situazione attuale non ne sono a conoscenza e da un po' che non scrive.
PEPELI
Si purtroppo la ragazza della quadrantectomia a distanza di 2 anni ha scoperto piccolissimi noduli polmonari ai controlli post intervento.
Lei è andata subito ad intervento con successiva adiuvante.
Il profilo del carcinoma non la conosco so semplicemente che non era molto grande solo un paio di cm.
Buongiorno a tutti.
A me il test genetico lo consigliarono per l'età di insorgenza del tumore (38 anni) e per la familiarità (nonna paterma morta di tumore ovarico). Ci vogliono dei requisiti e non viene fatto in base al nostro libero arbitrio, a me è stato spiegato così. Mi sono affidata ai medici.
Non sono risultata mutata per BRCA 1 e 2. È solo una informazione in più per chiudere il quadro comunque. Personalmente non ho vissuto il test con ansia e devo ammettere che se fossi risultata mutata avrei fatto tutto quello che ci sarebbe stato da fare. Avrei accettato tutto pur di guarire. Accetterei tutto. Accetterò tutto. Con tutte le mie forze.
Stamattina ho fatto la tac, speriamo bene.
Grazie Dada, ti abbraccio tanto. Mi dispiace sapere che stai soffrendo per la tua amica. Sono sicura che il bene che provi per lei le è di grande aiuto! E conforto.
Brava Pepeli in questo blog ha imparato a comunicare !
Questa e' la giusta informazione.
Ho scritto centinaia di volte che prima del test si fa un CONSULTO ONCOGENETICO cui partecipa oncologo, genetista e psicologo.
Il test serve per DECIDERE .......di fare PREVENZIONE PRIMARIA e questa la devono fare tutti anche quelli che non hanno avuto un tumore.
E allora quale sarebbe lo scopo oltre ad una spesa per I contribuenti ?
Quindi a che serve sapere se si ha una mutazione nel caso di Daniela ?
Anzi quando viene negativa , che non vuol dire nulla, e' una condizione psicologica pericolosa perche' si tende ad abbassare la guardia , pur avendo altre mutazioni non Brca non note ?
Francesca ad esempio DEVE fare il test appartenendo ad una famiglia di mutazioni.
Ed infatti l'ha fatto ed e' risultata positiva.
Daniela non appartiene a famiglie con mutazioni....e quindi regalarle questa ansia mi sembra un non senso, anzi......
Pepeli ha compreso bene di ritenersi mutata per l'eta' di insorgenza della malattia, anche se non ha fatto il test
Poi potrebbe anche essere una mutata, come il sottoscritto per mutazioni di cui non sappiamo nulla.
Peccato che certi centri di eccellenza "eccellano" salvo che nello studio globale della persona e soprattutto nella comunicazione.
Avete letto ieri la risposta data a Jenny dalla eccellenza ?
Vi sembra un modo di comunicare "eccellente"?
Sono 35 anni che lo spiego con master e libri, tutti con la prefazione di Veronesi, quello si' era eccellente !
Daniela andava bene con la sua determinazione (sport + alimentazione) ...ora l'eccellenza e' riuscita a regalarle senza alcun vantaggio l'infelicita' sino a che fara' il test che all'atto pratico servira' a poco !
E poi dicono che saremmo noi.... quelli FUORI DI SENO !
Buongiorno ragazze, buongiorno Dr Catania.
Sono il marito di Marina Sicily, mi chiamo Tony.
Mia moglie fino a poco tempo fa ha continuato a seguirvi, ma ultimamente si è un po' isolata, la vedo un po' scoraggiata per una gravidanza che non arriva e che per noi significherebbe tanto.
Le persone accanto, io in primis, stiamo cercando di offrirle quante più occasioni di svago e distrazione,
anche se lei è un po' testarda e con il pensiero va sempre a cose poco piacevoli.
Marina è entrata nel forum circa un anno e mezzo addietro in concomitanza con la sua operazione (bilaterale) di asportazione di noduli con evidenza di iperplasia atipica. Il Dr Catania la e ci
conosce anche personalmente.
A Lei, dottore, vorrei rivolgermi oggi. Ieri abbiamo fatto un test di gravidanza che è risultato
dubbio, la ginecologa ci ha consigliato di ripeterlo a 3 giorni, prescrivendo l'assunzione in contemporanea del progesterone (eventualmente continuando per tutto I trimestre). Il foglietto illustrativo del
farmaco però evidenzia una controindicazione poco rassicurante, ossia sconsigliato in caso di "carcinoma mammario o tumori estro-progestinico dipendenti", sinceramente non sappiamo cosa fare.
Caro Dr Catania mi rivolgo a Lei perché io e Marina ci fidiamo ciecamente di Lei e delle Sue indicazioni, inoltre se avete qualche parola di incoraggiamento, sarebbe una manna dal cielo ... spero anche un aggancio per "tirarla" di nuovo dentro e interrompere il suo isolamento.
Grazie
mille e scusate l'intrusione.
Tony
Tony
Scrivo solo per un saluto a te e Marina che manca tanto
È normale che con il pensiero si vada sempre a quel punto perché difficile metabolizzarlo ed uscirne, ma il tuo appoggio e quello delle persone che vi sono vicine riuscirà a distrarla ma con pazienza
Hai ragione che un figlio sarebbe molto importante
Nel frattempo vi abbraccio entrambi e vi auguro con tutto il cuore di riuscire a coronare il vostro sogno
Benvenuto!!!! Nn posso nn scrivervi... forza!!!!Avete fatto le beta hcg?
Toni, benvenuto e mi ricordo bene di voi , che siete venuti a Milano !
In questi casi si fa un bilancio di rischi/benefici
1) Farei una ecografia mammaria bilaterale ed inizierei subito con la terapia consigliata
2) Marina NON HA UN CARCINOMA MAMMARIO
3) Il rischio per avere avuto una lesione che aumenta di poco il rischio relativo per una somministrazione di 3 mesi si incrementa di poco.
4) Il rischio di andare in depressione grave invece per una eventuale "opportunita' persa" sarebbe gravissimo.
Conclusioni :
Il mio consiglio e' chiaro o vuole che glielo rispieghi ?
Lo stampi per Marina e per il papa' di Marina che se ricordo bene e' un medico.
Del resto non si dice anche in Sicilia
????
E rosicare tutta la vita
Nel mio caso (trIolo neg a 48 anni e mamma con k ovarico) pensa che il test sia utile o serve più all'ospedale per il trial?
