Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno

In giardino sono nati i piccoli merli!

Sto sentendo di molti col Covid più che nei mesi scorsi nonostante le notizie Tv...
Non finisce mai..

Il mio non è come quello di Marea, un San Francesco, sembra piuttosto uscito da una fiaba, tipo Shrek…ovviamente siamo in sintonia

Sai, purtroppo la situazione di mamma venne gestita in maniera pessima. Per ben 9 mesi non le fecero nessuna terapia, solo cortisone

Salve, mi chiamo Diana , ho 59 anni e da molti anni ho il capezzolo su introflesso.
Da circa 3 anche quello dx.
Prima riuscivo, con la manipolazione, a farli fuoriuscire ma ora è sempre più difficoltoso e rientrano immediatamente.
Faccio regolari screening e mai mi è stato suggerito di intervenire.
In effetti non è un problema invalidante se non dal punto di vista estetico.
Non ho familiarità diretta di cancro al seno o ovaio ma da 2 zie si.

È possibile chiedere un intervento correttivo attraverso il SSN?
O devo rivolgermi ad attività privata?
Grazie

Buongiorno dottor Catania! Come da lei indicato, ripropongo nel blog il quesito che avevo posto sul sito di Medicitalia:

Vorrei chiedere un parere in merito alla mia situazione: sono stata operata un anno fa per carcinoma duttale infiltrante ormonosensibile luminal b.

Il nodulo era di circa 2, 8 cm.
Ho subìto quadrantectomia e asportazione di 8 linfonodi, uno dei quali infiltrato da metastasi (senza superamento capsulare).

Margini chirurgici indenni, nessuna evidenza di invasione vascolare/perineurale.

Ho fatto scintigrafia e Tac total body con MDC, tutto ok.

Ho poi effettuato 4 cicli di EC + 4 di Docetaxel.
In seguito, 30 sedute di radioterapia che ha interessato anche i linfonodi sovraclaeorali (a detta del radioterapista, solo per un "eccesso di premura", in quanto di solito questo schema è riservato a chi ha almeno 3 linfonodi metastatici, vi risulta?)
Attualmente, prendo Exegen + Enantone.
L'ormonoterapia mi è stata prescritta per 5 anni, da rivalutare se necessario fino a 10.
Prima dell'operazione sono stata sottoposta a test genetico per BRCA 1 e 2 (negativo).

Ho iniziato i controlli (ECO seno e cavi ascellari, ECO addome completo ed ECO transvaginale - tutto ok).
A breve farò MOC, RX torace e Mammografia.

Ora, la mia domanda è: vi sentite di condividere l'ottimismo dei miei dottori in merito alla mia prognosi?
Mi dicono che il tumore è stato preso in tempo, che "è stato bastonato bene" e che la prognosi è favorevole.
Io non ho motivo di dubitare delle loro parole, mi sono sembrati dei medici molto scrupolosi e attenti, e la struttura presso la quale sono seguita è un'eccellenza nella mia zona (Senologia dell'ospedale S.
Camillo di Roma), però mi piacerebbe ascoltare anche un altro parere.
Purtroppo, presso un'altra struttura, per ben 2 volte, il nodulo mi era stato refertato come fibroadenoma.
Questo ha comportato un anno di ritardo sulla diagnosi, ed ora ho paura che ciò possa avere ripercussioni negative negli anni a venire.
Ho 39 anni e un bambino di 4 che vorrei veder crescere! Ho perso mia madre a causa di un cancro al seno metastatico, insorto a 10 anni dalla prima diagnosi, e come potete immaginare, sono terrorizzata dall'evoluzione futura della mia malattia.
Anche il suo era ormonodipendente e lei non aveva neanche un linfonodo intaccato.
Fece 4 cicli di cmf, radioterapia e 5 anni di Letrozolo.
Forse lo schema chemioterapico che le prescrissero all'epoca (era il 2009) fu troppo "leggero"?
Lo so che ogni storia è a sè e che non bisogna fare paragoni, ma come potete immaginare, per me fare raffronti è inevitabile.
Ci sono altre terapie disponibili o la cura che sto seguendo è sufficiente?
Ho letto che Abemaciclib sta iniziando ad essere somministrato come farmaco preventivo in caso di alto rischio di recidiva locale e a distanza: secondo voi potrei rientrare nella casistica?
Il mio Ki 67 era elevato (50%).

Ne parlerò ovviamente con l'oncologo alla prossima visita, ma intanto vorrei avere qualche opinione da parte vostra.
Vi ringrazio di cuore per l'aiuto che vorrete darmi e rimango in attesa di una vostra risposta.
Un caro saluto, Silvia.
#427.249 Scritto: Oggi 09:35

Purtroppo, presso un'altra struttura, per ben 2 volte, il nodulo mi era stato refertato come fibroadenoma.
Questo ha comportato un anno di ritardo sulla diagnosi, ed ora ho paura che ciò possa avere ripercussioni negative negli anni a venire.

Bene, grazie Mar! È tornato il mio patatone

Marigi
Quello di far innamorare al primo sguardo è proprio il potere di Chile. Lo chiamiamo scioglicuore. È pazzesco, chiunque lo veda s'innamora all'istante. Un po' come la sua mami

Buon Sabato Santo a tutti, io ci sono!

Tanti grattini a Mina del Dott.Catania, che possa comunque stare bene

Povero Giulio ci ha provato a tirare fuori la carta di credito ma è sbiancato dinnanzi al Bancomat