Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno

Jenny
Mi dispiace che tu debba affrontare anche queste difficoltá...ma ti conviene sempre approfondire.Ne hai pieno diritto ma soprattutto cè tutto il tempo a disposizione...la radio si fa a tessuti ben guariti!
Ci mancavano anche i coni d'ombra!!
E sono delusa a leggere i vostri messaggi...non da voi, eh ...ma questa mancata comunicazione tra medici è intollerabile! Anche Denis e Paola hanno dovuto sopportare l'inefficienza di medici ed infermieri...Yle che ha aspettato l'istologico 2 mesi...Paci, tranquilla del suo fibroadenoma rivelatosi ben altro, lasciata a se stessa per mesi prima di essere operata ...a me che consegnano un istologico senza spiegare niente... oggi la nostra nuova amica che ha dovuto chiedere al dottore per le sue secrezioni giudicate nulla di grave da medici ...superficiali?
Che vi devo dire...cerchiamo di aiutarci fra noi, scambiando informazioni ed esperienze...meglio far scattare un'ansia inutile che sottovalutare, almeno io la penso così...
E la distanza fra medici e pazienti diventa sempre più grande...e la diffidenza serpeggia, diventando anche luogo comune, pregiudizio...
Ed i pazienti possono solo sperare che a loro vada tutto bene...
Salvo complicazioni

Dada 62
Volevo parlarne perché queste cose fanno impazzire più della malattia. È inaccettabile.

Stella
È quello che sapevo anch'io.

Didi
Didi, ti aggiorno, certamente, ma credo che tu abbia fatto percorso giusto, non temere.

Dada e Ajtha intanto grazie mille!! Ecografia ginecologica fatta, tutto ok!! Le ovaie si vedevano e vabbè erano piccole e a riposo perché ormai faccio l'enantone da febbraio! Endometrio 3mm, sembra tutto a posto. Dalla prossima settimana mi aggiungeranno anche l'exemestane e perciò mi hanno chiesto questi controlli. Tra un'oretta ho la Moc! La vitamina D l'avevo controllata quest'anno, quando ho iniziato chemio sono andata da una nutrizionista per avere un po' di consigli, avevo paura di perdere troppo peso. Era ai limiti minini, intorno a 32, poi ho preso un po' di integratore e avevo controllato ad aprile era arrivata a 45. Ora vedo che mi dicono oggi e magari appena devo rifare analisi la ricontrolo.

Ely In bocca al lupo per oggi!! Tutte con le dita incrociate per te!

Angel1983
Evviva la tac negativa
Pronta per partire!!! Andrà tutto benone

Marilù
L'istologico dopo 1 settimana? Ah ah ah...se sei stata operata su Marte, chissà...scherzo...occorre un pò più di tempo. L'importante è che tu stia bene

Jenny
Ti dico il mio punto di vista : Il vero peccato è che basterebbero poche parole dette al paziente, chiare, e risolverebbero l'80% di tutto questo, dopotutto la malattia c'è e lo sappiamo entrambi: io malato e tu medico ma se non ho proprio una data di scadenza prefissata vorrei almeno essere tranquillizzato.. poi per quanto riguarda l'incomunicabilità interna poco possiamo fare,

Jenny
Hai fatto benissimo a parlarne, prima di tutto per buttar fuori la rabbia... che non ti fa bene... e poi così se qualcuno ha avuto esperienze in merito almeno ti puoi confrontare!

Grazie Ninni a te ed alle altre, la accompagnerò sicuramente..un abbraccio

ELY
lo so, lo so... facciamo un pò di casino lì con te ma facci un pò di posto...vogliamo starti vicine vicine

Creamy

È andata anche questa...

Jenny
Jenny, comunque stai assolutamente tranquilla sul fatto degli effetti della terapia ormonale relativa ai polsi e al l'insonnia di cui parlavamo io e Lucy. In primis non è detto che si verifichino e comunque possono verificarsi anche in modo blando. In secondo luogo, ed è questo l'aspetto più importante, alla fine accettiamo anche qualche disagio, se la contropartita è quella di curar i nel modo più efficace possibile. Comunque il fatto dei dolori osseo si combatte anche con molto movimento. Più ci muoviamo e meno le ossa sono anchilosate. Dobbiamo entrare in questa filosofia e col tempo, un po' aiutandoci, staremo sicuro un po' meglio. Mi dispiace per le incertezze che hai in merito alla radioterapia, riguardo alla faccenda espansore/protesi. Giustamente uno vorrebbe un parere univoco e consolidato, senza assistere troppo spesso al triste teatrino dei 'ora vediamo, sentiamo tizio, ascoltiamo che cosa dice caio'. Peraltro in una breast unit dove certe situazioni dovrebbero essere in grado di affrontarle con sicurezza e tempestività. Non ti scoraggiare, riuscirai a trovare la strada più giusta per te.
Patty

Jenny
Jenny mi dispiace per il momento che stai passando, peccato che spesso anche nelle breast unit non si ricordano che la maggior parte dei problemi che abbiamo sono psicologici, dovuti ad attese infinite e comunicazioni fatte male. Per la questione radioterapia, mastectomia e ricostruzione, dalla mia esperienza credo sia variabile a seconda dei casi, a me ad esempio è variata in corso d'opera. Ho fatto mastectomia (e anche svuotamento). La radioterapia ora con l'istologico me l'hanno confermata, ma praticamente l'avevano messa in conto dall'inizio per via dell'ampio coinvolgimento dei linfonodi. Il piano iniziale era espansore, radio e poi intervento per protesi finale. Da quello che ho capito cercano sempre di avviare la ricostruzione in concomitanza dell'intervento perché ovviamente per noi è la soluzione che ci sembra meno peggio e se non ci sono altri problemi è sicura. Quando ho fatto la pet a fine della neoadiuvante al chirurgo non piaceva, risposta parziale al seno, e nel mio caso il tumore grande occupava gran parte del seno che è piccolo. Per cui in quel momento mi ha spiegato che nel mio caso era più sicuro non mettere nemmeno l'espansore per fare la radio liberi da tutto. Poi ha detto 6-8 mesi dopo la radio, quando la cute sarà a posto, ci potremmo occupare dell'intervento. Insomma, vedi bene che ti dicono e i motivi, poi sicuramente è importante fare la scelta più sicura per la salute, però bisogna un po' prepararsi mentalmente alla cosa e quando la notizia te la buttano li come un qualunque cambio di programma non è il massimo! Un abbraccio e non mollare!

Rfs buon inizio di settimana a tutti.


Entro solo un secondo per dirvi che sto bene, che dopo un mese e 10 gg di Tamoxifene non ho notato alcun tipo di effetto collaterale significativo e ad una settimana dalla fine della radio sono scottata ma felice.
Purtroppo adesso sono impegnata a risolvere il problema di mia mamma...probabile ricovero in struttura....

Sono giorni frenetici e molto molto difficili per me. Ma cerco di leggervi appena posso.


Un abbraccio

Denis Dada62
Grazie

Patty bellissime parole, grazie mi hai riconfortata, farò un piano mentale e fisico di reazione.

Creamy grazie per avermi raccontato la tua esperienza che secondo me è ottimale. Sapendo da prima dell'intervento che avresti fatto la radio, molto meglio non mettere neanche l'espansore per farla senza problemi di cono! Perfetto, a mio parere.

Ho avuto conferma per telefono grazie a contatti trasversali con dott radioterapista di altro ospedale, che comunque incontrerò nei prossimi giorni, che è così effettivamente Didi, il cono c'è, ma tuttavia eseguono radio comunque su espansore, sanno quello che fanno, penso, per cui tranquilla. Farò anch'io la radio su espansore, dunque.

Oggi abbiamo imparato cose nuove, tutte insieme. Possiamo fare noi una Breast Unit, altro che!
Un abbraccio a chi è qui e chi "sotto esame".

Dada, dottore, Ortoressica
sì, verissimo, ci sarebbe da potare , o quanto meno da prendere adeguata misura col distanziometro!

Dada, ho appena visto il tuo messaggio e ti ho risposto !

Silvia_86
benvenuta!

Ciao cara, mi spiace per questa sveglia davvero disumana.
Ma cos'è questa terapia desensibilizzante?