Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno
Juventina
Hai ragione e infatti inquietò anche me ma mi fu ripetuto dall'oncologo del mio ospedale
spiegandomi che i tripli negativi di solito danno notizie di se nel giro dei primi anni dalla diagnosi ma difficilmente dopo 5 anni di silenzio,mentre purtroppo lo stesso non si può dire per gli ormono responsivi che passati 5 anni hai solo diminuito di una inezia la possibilità che si ripresenti
Didi
Di un'inezia? Ma ti ha parlato di percentuali? Così , x capire. A questo punto si dovrebbe fare terapia antiormonale a vita
È esattamente quello che ho capito anch'io dalla descrizione delle terapie necessarie per il mio triplo negativo. Quindi neoadiuvante con le stesse finalità che hanno spiegato a te e poi intervento (da valutare a seconda della presenza o meno di mutazione) e poi follow up.
Diciamo che con i tripli negativi non si pone la scelta su che terapia fare...vediamo il bicchiere mezzo pieno, nessuna paturnia sulla scelta della strada migliore, ce n'è una sola.
Juventina
Ma la terapia ormonale vedi che (non per tutti i casi) la stanno aumentando per ora 10 anni
Non ha parlato di percentuali ma una distinzione che riguarda dimensioni, stadio, aggressività, linfonodi
Carcinoma lobulare 2 noduli e seno piccolo i noduli erano stesso quadrante conservato areola e capezzolo.
A me risulta che l'espansore venga riempito man mano fino a raggiungere una dimensione maggiore dalla protesi definitiva. Cioè lo pompano di più per creare spazio ed elasticizzare i tessuti (e in quel periodo avrai una tetta più grande dell'altra che puoi compensare con reggiseno imbottito dalla parte del seno sano), ma poi la protesi definitiva te la mettono della dimensione simile al seno sano. Quest'ultimo andrebbe ritoccato per alzarlo un po' e renderlo più simile a quello finto. Puoi ritoccarlo con mini protesi o con filler di tuo grasso preso da altre parti del corpo, dipenderà da caso a caso, misure, forma, peso, quanto è già tonico quello sano. Spero di non darti info errate ma questo è quanto ho raccolto da un consulto e parlando con un paio di donne operate nel centro in cui mi sto curando.
Se riesci chiedi un ulteriore consulto.
didi
Probabilmente farò terapia x 10 anni. Ma anche così facendo arriverei solo a 50 anni. E poi ... come? Con le ossa sbriciolate e il fegato spappolato? Mah... ho capito che può tornare... ma finché nn torna (SE TORNA) mi piace pensare che siamo guarite.
Secondo me dipende dalla situazione di partenza, forse...io non sono un medico ma conta anche la situazione dei linfonodi...o no? La mia prima esperienza di k G3 ormonoresponsiva linfonodo sentinella negativo ,ha risposto bene alla kemio e la malattia si è ripresentata ma sotto forma di 2 tumore non ormonoresponsivo e dopo 9 anni e mezzo...quindi se seguo il tuo ragionamento potrei guarire da questo non ormonale ,ma aspettarmi sorprese dall'altro ormonale di 10 anni fa? Che vi devo dire...boh...
I tripli negativi peró Didi sono più aggressivi di partenza ed anche il mio iperespresso...
Non capisco il tuo ragionamento...per carità, uno parla secondo la propria esperienza...
Paci
Hai perfettamente ragione...questa tua situazione è insopportabileed andrebbe gestita dall'oncologo, non da te! Ti conosco e so che non hai paura della kemio...vorresti solo essere tenuta per mano, non è un bel momento...
Noi siamo qua e non ti lasciamo sola ma esisterà un oncologo in grado di argomentare kemio si kemio no?????
Poi tu sceglierai in base ai rischi/ benefici e a come sei di carattere..
Io ti ho già spiegato come la penso ma basandomi sulla mia esperienza...kemio? si... ma erano G3...
Quando hai bisogno sai dove trovarmi
Capito. ma uno degli oncologi che hai consultato te lo ha consigliato il tuo chirurgo? Dovrebbero lavorare in team. Cmq ribadisco a maggior ragione vista la confusione io sentirei un altro parere (sono già tanti ma nessuco convincente). Ora sai quello che vuoi, quindi sono certa che tu stessa nel successivo parere che sentirai ti porrai in modo non remissivo. Gestisci la conversazione e cerca di ottenere finalmente le risposte che cerchi.
Si vava Io non sono mutata. Nel seno sinistro da anni ho un fibroadenoma di 7mm che diverse mammo e RM hanno definito tale (quindi benigno), pertanto opererò solo il destro con mastectomia. A te che avevi una palla di dimensione nettamente minore della mia e non multifocale (se non erro), hanno prospettato quadrantectomia in luogo di mastectomia? Per curiosità.
Io non ho fatto questa esperienza ma 2 volte quadrantectomia...ascolta le più esperte.E comunque al giorno d'oggi il lato estetico è tenuto in grande considerazione
Tu continua a massaggiare bene la cicatrice
Grazie a tutte siete speciali....vi abbraccio tutte.
Io non so ancora se sono mutata o no, c'è il sospetto perché mia mamma ha avuto un tumore alle ovaie. Farò il test al prossimo ciclo di chemio e da lì si prenderanno delle decisioni per l'intervento.
Tral'altro l'eventuale mutazione mi renderebbe idonea per entrare in una sperimentazione per i farmaci PARP. Non ne so molto, approfondiró se sarà il caso.
Una domanda: ma la risposta del test di mutazione è certa al 100%?
Me lo sono chiesto anche io e mi sono data la risposta da sola. Devo credere che lo sia al 100% se no entro in un loop da manicomio. Io l'ho fatto da privato, mandato saliva negli USA. Il centro dove mi curo aveva posto solo nel 2019, post operazione...