Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno

Ciao Antonietta giallo oro! In questo momento ripensando al consiglio di Francesca riguardo ai colori appropriati ad ognuna di noi, mi viene in mente quella scena del film del dott. Zivago tu ci stai proprio bene in mezzo| Senti Antonietta anch'io, come Antonia, con l'intervento di mastectomia radicale ho avuto lo svuotamento ascellare completo dei linfonodi e qualche problema indubbiamente l'ho avuto al braccio, però non è detto che succeda sempre,ripeto spesso che ognuna di noi è un caso a sé e faccio prima a dirti ciò che non devi fare assolutamente ed è fare come Antonia (zappare, portare pesi, giardinaggio pesante ecc.) però qualsiasi altro lavoretto facendo attenzione che quando il braccio lo sentirai stanco sarà il momento di legartelo con un foulard al collo e farlo riposare. L'oncologo che mi seguiva mi diceva sempre di fare tutto come non fosse successo niente, compreso lo sport (nuoto e sci)Va da sé che con il tempo tutto torna normale vedrai...siamo o non siamo RFS anzi SpecialiRFS ? Ti abbraccio LORI

Ben ritrovate a TUTTE le Ragazze e ben trovata CRistina! Un pensiero di grande compiacimento per la FORTISSIMA Antonietta e per la tenerissima mamma Laura1! Vi abbraccio forte e sorrido insieme a voi! Lori, a te dedico un abbraccio particolarmente sentito... Lo sai che i miei pensieri sono MOLTO dedicati alla tua deliziosa persona e che leggerti per tutte noi è sempre un immenso piacere... Ma lo è soprattutto in questi giorni, nei momenti in cui le notizie che condividi fioccano positive e la tua elegante semplicità si insinua dolce e determinata nel labirinto dei posti a sedere... Felice notte a te, a tutte le Ragazze, ai Dottori e agli Amori ...e anche a me! Fate sogni belli e sorridenti... Rosella :-)

Scusate volevo evitare di entrare in argomento, ma non posso esimermi dal ringraziare il dott. Catania per le belle parole racchiuse nel post 3499 che mi riguardano, volevo solo dire che le terrò come balsamo prezioso per momenti particolari. CONVIVERE una parola semplice e allo stesso tempo importante che per me ha il senso dell'accettazione senza riserve di una situazione non voluta capitata per caso che però fa parte dei miei giorni. Grazie a Lei un po' alla volta ho imparato a capire che si può fare, si può convivere serenamente con qualcosa di veramente scomodo, basta volerlo. Lori

Dottor Catania, buonasera, sono Rosella... Leggendo il Suo pensiero riguardo alla possibilità aternativa di percepire il Granchio, mi è tornato alla mente un mio intervento di parecchi mesi fa, nel quale filosofeggiavo in maniera similare e in cui mi esprimevo ironicamente sull'opportunità di "scendere a patti" con esso. Mi ero chiesta, in quel mio farneticare, se in qualche modo il Granchio potesse essere definto quale "essere pensante" ma "poco intelligente" dal momento in cui si autodistrugge distruggendo chi lo ospita e, così facendo, contrariamente a come agisce ogni essere umano, egli lotta per una sopravvivenza molto limitata nel tempo ... Mi dicevo: se fosse "intelligente" si potrebbe arrivare ad una sorta di compromesso fra ospite ed ospitante... in tal modo le due parti non dovrebbero soccombere se non per raggiunti limiti di età! Ora, leggendo il Suo intervento, Dottore, mi ritrovo in quei pensieri, che forse mesi fa non ho neppure espresso in maniera chiara o comprensibile e che, in verità, non sono andata a rileggere stasera... La mia conclusione è che, al netto delle elucubrazioni mentali che ognuno di noi si crea, sia veramente opportuno un ripensamento su come si percepisce il cancro, come Lei suggerisce. Quindi è meglio non pensare ad esso come ad un parassita, sono assolutamente d'accordo con Lei, bensì come ad una parte di noi con cui, in qualche modo, scendere a patti per ottenere da essa la massima collaborazione...esattamente come si fa per portare avanti nel tempo una civile convivenza... "Io ci parlo..." scrivevo alcuni mesi fa...ed era la verità! Era questa la mia idea di allora e mi piace rileggerla, rivista e corretta, nelle Sue parole di oggi... :-) Felice notte a Lei... faccia sogni belli!

Prima di andare a nanna, un pensiero alla cara Rosella: ciao sei tornata! e a Laura1 che mi fa tanta tenerezza. Dai Laura1 domani è un altro giorno!!! Mannaggia è già oggi, Buona notte a tutte/ì e sogni d'oro. Lori

Stasera (è l'una e trenta e quindi stamattina)....tanta carne al fuoco...dei fuori di sen(n)o. Alcuni temi seri...altri che mi hanno strappato più di un sorriso # Rosella mi preme molto questo tema e dopo avere scritto, ma è solo una piccola parte di tanti concetti da approfondire più avanti http://www.senosalvo.com/mai_perdere_la_speranza.htm ho aperto un blog di discussione dove la sua versione potrebbe essere un bel punto di partenza per una discussione senz'altro molto utile anche ai medici...che "arruolano" nei loro studi per la LOTTA.... contro cosa ? https://www.medicitalia.it/blog/oncologia-medica/4700-dare-sempre-speranza-i-fattori-predittivi-sono-una-mera-informazione-non-una-condanna.html Invito tutti ad esprimere IN QUEL BLOG il proprio parere (Rosella lo può ribadire). # Rinnovo il benvenuto a C.R.istina e avevo scommesso con Lei che non si sarebbe pentita della scelta di uscire allo scoperto. Uscire allo scoperto sul piano emozionale e non certo della vera identità. # Grazie Lori...detto da Lei...."ho imparato a convivere [mio malgrado aggiungo io...]" mi conforta in questa guerra contro i mulini a vento rappresentata da una cultura ottusa (per paura) e cieca. # Laura 1, intanto bentornata a casa ! Avevo pensato di intervenire quando Lei si è "descritta" su una panchina al sole con le sue bimbe prima dell'intervento. Retroscena : aveva qui scritto (a proposito della Stramilano)non l'esatto indirizzo della sua abitazione, ma il riferimento a C.so Indipendenza mi aveva permesso di geolocalizzare con un po' di fantasia immediatamente alcune di quelle presunte panchine dove ci passo a piedi almeno una volta alla settimana. La mia settimana è molto movimentata , ma c'è una giornata (il giovedì) scandita da impegni fissi. Nel pomeriggio del giovedì uscendo dalla Columbus scendo alla fermata MM di S.Babila e alle 17 inizio lo studio in corso Monforte, di fronte alla Prefettura. Alle 19 circa tutti i giovedì torno a casa sempre a piedi lungo C.so Monforte, P.zza Tricolore, C.so Indipendenza sino a C.so Plebisciti. Poiché da domani è previsto l'arrivo dell'alta pressione (quindi gran sole) mi ha strappato un sorriso pensare che accidentalmente potrei incontrarla su una panchina di C.so Indipendenza con le sue bimbe di fronte alla gelateria dell'angolo...facilmente riconoscibile per il suo drenaggio attaccato alla cintola che difficilmente potrebbe sfuggire ad un occhio allenato (^___^) P.S. Anche questa richiesta di consulto mi ha strappato un sorriso (incredibile quanto siano duri a morire certi pregiudizi !) https://www.medicitalia.it/consulti/oncologia-medica/416286-mare-e-cancro-al-seno.html

buon giorno a tutti. grazie per i vostri consigli.Molte di voi già sanno che ho un bimbo che oggi compie 18 mesi ...quindi dovrò proprio stare attenta anche se mi si spezza già il cuore al pensiero che non potrò tenerlo in braccio (ma se lo prendo dal lato sinistro???)cmq mi consola il fatto che con attenzione ed allenamento potrò riavere la mia mobilità. Come dice la mia oncologa ..un passo alla volta, ora pensiamo alla operazione poi si vedrà. vorrei tanto conoscervi di persona medici e amici...e mi raccomando "astaccatofanculate" ancora per me...ho gli esami preoperatori. Dott. Salvo..ritorno al nord...e passo anche da Milano..magari ci incrociamo! saluti Antonietta

Buongiorno a tutti e grazie per i vostri bei messaggi. le bimbe sono tornate serene e di conseguenza anch'io.poco per volta la nostra vita sta tornando alla normalità. Caro dottor Catania...ma lo sa che ci saremo incrociati mille volte? Non solo lavoro anch'io di fronte alla prefettura, ma praticamente viviamo a 300metri di distanza...!!! Giovedì pomeriggio però non mi potrà trovare sulle ben note panchine perché andrò a togliere (spero!)i drenaggi. a quando il prossimo raduno RFS? Antonietta, per caso verrai allo Ieo? Io sarò il giovedì, se dovesse coincidere con i tuoi controlli mandami un messaggio! Antonia Cara, fai bene ad immaginarmi infarinata in cucina...in effetti non poter cucinare in questi giorni per me è una delle rinunce maggiori! Ho già in programma un Angel cake da leccarsi i baffi appena possibile... Un caro saluto a tutte, a presto Laura1

Antonietta dimenticavo: dopo il primo intervento io prendevo in braccio la mia bimba di due anni dall'altro lato e da seduta.in questo modo non dovresti fare sforzi. Anche perchè anche per l'intervento sul fegato credo tu debba avere dei riguardi. Prima di poterlo sollevare deve passare davvero un po' di tempo. Non ti preoccupare però, vedrai che lui capirà e si adatterà subito al nuovo modo di farsi le coccole. E...così ti risparmi un bel po' di cambi pannolino! :)) Lo so che adesso sembra tutto molto impegnativo,faticoso e lungo.un po' lo è, ma tutto dipende da come lo potrai e vorrai affrontare e sono sicura che lo farai nel migliore dei modi possibili. E fa parte di questo anche accettare l'aiuto altrui...io non ero preparata a questo ma ho imparato strada facendo ad appoggiarmi agli altri e a dire grazie. A presto! Laura1

Ciao a tutti! che piacere rileggervi dopo tanto tempo! ieri ho fatto la penultima chemio e il 9 giugno farò l'ultima :-) non vedo l'ora!!!! l'oncologo dice che dopo dovrò fare una sfilza di esami...non ho avuto il coraggio di chedergli quali. Voi che esami avete fatto?

scusate, non ho messo il nome. Sono Emma dalla Sardegna

Dimenticavo : oltre ad un vostro parere su questa nuova chiave di lettura [da riportare però sul blog https://www.medicitalia.it/blog/oncologia-medica/4700-dare-sempre-speranza-i-fattori-predittivi-sono-una-mera-informazione-non-una-condanna.html ] sarebbe interessante che voi raccoglieste insieme a me tutti i casi di guarigioni inspiegabili (con documenti istologici incontrovertibili ) di cui verrete a conoscenza frequentando gli ambulatori oncologici. Nella mia esperienza ho già una piccola casistica, ma se li raccontate voi ha ben altro effetto. Mi pare che già Francesca aveva qui riportato il caso di una sua parente che aveva iniziato la sua drammatica storia con una mastite carcinomatosa. Importante non riportarli qui, ma su https://www.medicitalia.it/blog/oncologia-medica/4700-dare-sempre-speranza-i-fattori-predittivi-sono-una-mera-informazione-non-una-condanna.html

Ciao a tutti. Comincio adesso a familiarizzare con i vostri nomi, e vi ringrazio ancora per l’accoglienza. Leggendo il blog sopracitato facevo tra me e me una considerazione. Penso che tutti conosciamo casi tragici ma anche casi inspiegabili. Io purtroppo non posso al momento essere più precisa nel documentare il caso (non ho sott’occhio documenti istologici incontrovertibili, perciò non posto questo caso nel blog citato), ma uno zio di mio marito, raccontava spesso di suo fratello al quale era stato diagnosticato un cancro al fegato, con "prognosi particolarmente infausta". Infatti dopo essere stato aperto (chirurgicamente) e richiuso e rispedito a casa con prognosi di due mesi di vita, ha trascorso i restanti 10 anni e più della sua vita, raccontando il fatto al bar agli amici, tra un goccetto e una partita a carte... Ho sentito raccontare questa storia con le mie orecchie dal fratello del “bencapitato”, ancora incredulo dopo tanti anni, mentre il fratello se ne stava spensierato con i “quattro amici al bar” (e forse l’ha fatta in barba anche a loro). Questa storia mi riempie sempre di buonumore… Invece per quanto riguarda la FATIGUE, non so proprio che dire: mi sembra di esserne già affetta da un po’! …E dopo quest’ultima diagnosi ho paura che prenda il sopravvento… Comunque, …ho incontrato voi! A presto CRistina

Emma bentornata, sui controlli ti rimando alle informazioni che puoi trovare sul blog del Dr.Catania senosalvo.com da cui ho tratto la conclusione che il programma, anche se stabilito su linee guida che puoi trovare in rete, è un vestito fatto su misura del paziente; quanto alla reticenza nel chiedere spiegazioni devo dire che da quando frequento questo blog sono diventata una vera rompib..le con l'oncologo, credo d'aver allungato il tempo standard della visita/paziente di almeno 5'. CHIEDI... CHIEDI .. CHIEDI Un caro saluto a tutte/tutti. Antonia

@dott Salvo, sono Lisa. ho letto il consulto sul mare e devo dire che a mia mamma hanno detto di non prendere il sole, anche se finirà la chemio (se tutto va bene) a luglio, le hanno detto di non andare al mare quest'estate. forse non c'entra nulla, è forse per la chemio che è sconsigliabile prendere il sole?