Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno

Oggi milioni di fili arcobaleno per la nostra Maddy ❤️ che ha il cesareo programmato e per la piccola Lara❤️ in arrivo

Mi prendo qualche filino colorato anch'io che nel tardo pomeriggio ho visita ginecologica ed eco transvaginale

Fili colorati per tutte le altre RFS❤️
impegnate in visite terapie controlli attese

Ieri ho sentito Antonio mi ha detto che loro adesso abitano nello stesso paese dei genitori di Wanda, che con l aiuto dei nonni va tutto bene, in quanto il loro aiuto è importante x quando Antonio è a lavoro rebecca si è fatta un sacco di amiche, che la sera esce con loro,l ha scritta a scuola,che si è inserita bene in ludoteca, cercano di andare avanti.
La prossima volta mi fa parlare con reby, visto che x adesso la signorina esce ogni sera,cercano di vivere la quotidianità anche se poi mi ha detto mi manca tanto Wanda,e li io x poco non piangevo al telefono, insomma non è facile ecco.

Oggi milioni di fili arcobaleno per la nostra Maddy ❤️ che ha il cesareo programmato e per la piccola Lara❤️ in arrivo

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Buongiorno a tutti.
Ho fatto ieri la settima chemio, pomeriggio knock out e non ho letto niente. Qualcuna può darmi un consiglio per la neuropatia alle mani? devo andare in giro con i guanti, non posso toccare neanche le maniglie di metallo delle porte e i bicchieri di vetro.
Un pensiero d'amore alla piccola che sta arrivando e alla sua mamma Maddy.
Un abbraccio a tutti.

p.s. discorso marito/compagno e caregivers vari. Il cancro l'abbiamo affrontato insieme io e mio marito, fatte insieme le prime visite oncologiche e chirurgiche, poi ha dovuto farsi da parte causa restrizioni covid ed ho preso io in mano la gestione delle cure e delle conseguenze, grazie anche alle pillole della felicità che mi hanno tirato fuori dalla depressione che mi stava affogando. Gli riferisco lo stretto indispensabile dei miei malesseri e cerco di cavarmela da sola. Lo so che lui c'è per me, ma so anche che ha sviluppato un'iperattività che lo aiuta a vivere la giornata senza il pensiero del mio cancro (ricordate che ha imbiancato il soggiorno con 36°?), esce in moto, a cena con gli amici più di quanto non facesse 'prima', passeggia per ore. Va bene così, in casa non c'è quasi mai però quando rientra ha sempre indosso un sorrisone e io non soffro la solitudine. Io sono curata, lui no. Si è trovato la sua cura e preferisco il suo sorrisone alla sua angoscia. La sua non è negazione della mia malattia, ma gestione dell'ansia.
Tutto questo pippone per dire che a volte chi ci è vicino soffre quanto noi, ma la sua sofferenza è ombreggiata dalla nostra, che ha la precedenza e per questo a volte non la vediamo, capiamo, accettiamo.

Patri:
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Oggi inizia una nuova avventura, le colazioni in hotel.

sembra un bel traguardo

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