Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno
Cara Elisa, come ti ha spiegato, Catia l'iperespressione di Her2 ti darà la possibilità di aggiungere alla chemioterapia una altra arma potentissima. Si tratta di un farmaco recente, anche se non recentissimo, e tra l'altro che costa un occhio della testa anche se a carico del SSN. Un caro saluto a tutte, ad Elisa, Francesca e Rosa in particolare perchè in questo momento sono in prima linea a combattere questo "str@nzo maledetto". Io l'ho avuto prima all'ovaio e anni dopo alla mammella e so bene cosa voglia dire essere in prima linea. Ora faccio la "sentinella" di me stessa ma SONO VIVA! Sonia
Ragazzacce :-)) che piacere leggervi agguerrite ed arruolate in prima linea. Anche io ci sono passata e nonostante qualche malevola previsione sono ancora viva. Allora mi erodata forza perchè qualcuno aveva scritto :"Alcune sono belle, altre brutte, qualcuna ha la cellulite,qualcuna i cuscinetti di adipe sui fianchi :io ho il cancro" ! Sarebbe bello avere notizie di Rosa la cui storia mi aveva fatto piangere e che non ha dato più notizie di sè. Ragazzacce vi abbraccio tutte insieme ai vostri piccoli bambini. I miei non si ricordano neanche più che la loro mamma ha avuto il cancro. Marzia.
rispondo veloce a chiara, i miei bimbi si chiamano Leonardo che ha 27 mesi e Emma che ha 14 mesi, anzi in relatà ho dato ad entrambi 2 nomi, Leonardo Dario e Emma Vittoria, baci elisa
Non ho nulla da aggiungere alle corrette informazioni che vi siete scambiate specie riguardo all'iperespressione Her 2, come ha magnificamente spiegato Sonia.
gentile dottore le ho mandato una e mail ma ho.visto che e' collegato qui allora comr semprr aproffitto. ho fatto venerdi misurazione. dopo dieci giorni dalla terza terapia il linfonodo e' quasi scomparso ma il nodulo e' rimasto sui tre cm contro i quattro la risposta non e' stata granche' la situazione e' stabile lirvemente migliorata quindi da quel che capisco c' e' una specie di chemiorrsistenza. si proseguira' con taxolo. mi vengono in mente tutte per esempio che mi sia stata fatta dose di farmaco bassa. non so se la strada e' giusta. mi scuso on tutti se parlo del mio caso in particolare ma sono davvero disperata. mi sento come in un campo di concentramento dove qualcuno mi puo' gassificarr da un momento all' altro. francesca
Ciao Francesca sono Chiara, innanzitutto non credo assolutamente che ci sia una chemioresistenza visto che il linfonodo si è molto ridotto, dopodichè quanti cicli di chemio devi fare ancora?. Io non sono un medico e se sbaglio spero che il dott. Catania mi corregga, ma in base alla mia esperienza lavorativa so che quando il tumore arriva a circa due cm. la paziente viene operata, quindi non manca tanto.....Tieni duro, lo so che la paura ti annebbia la mente e ti toglie la lucidità, ma non dargliela vinta, continua a credere in ciò che stai facendo, ti penso e ti abbraccio forte. Chiara.
Cara Francesca, lo stato d'animo in cui in questo momento ti trovi è comprensibile però da quanto ci scrivi "la situazione e' stabile lievemente migliorata" c'è comunque una nota positiva. Ti sei confrontata con il curante oncologo che ti segue ? NON MOLLARE! Ti abbraccio anch'io. Antonia.
Francesca, non ho risposto neanche alla sua mail perchè mi solo collegato con il sito questa notte dopo alcuni giorni rientrando a Milano. Lei scrive >>il linfonodo e' quasi scomparso ma il nodulo e' rimasto sui tre cm contro i quattro la risposta non e' stata granche' la situazione e' stabile lirvemente migliorata quindi da quel che capisco c' e' una specie di chemioresistenza>> Quanto scrive invece deve essere visto in chiave molto più ottimistica. Di solito quando non ci sono risposte alla terapia c'è una progressione ineluttabile che ci costringe ad interrompere la chemioterapia ed a procedere subito all'intervento. Nel suo caso non solo non c'è stata una progressione, ma la massa ha subito un decremento del volume del 25%. Non è una risposta folgorante, ma è pur sempre una risposta che ci fa ben sperare.
grazie.la sua risposta mi e' ssempre preziosa e anche il sostegno delle amiche come avrete capito tutti sto alternando molto momenti di forza a.momenti di grande fragilita' . con l' oncologa ci siamo confrontate e il solo fatto che mi abbia detto che non e' la risposta che si aspettava mi ha fatto andare un po' in crisi. e' in crisi anche lei perche si sente moltocoinvolta sul piano emotivo petche' io forse la trascino su questo piano. sto pensando che questa non e' una buona cosa dice che non sto facendo un passo dal punto di vista psicologico. io gli racconto che e' molto difficile perche' non e' che arrivo qui dal mondo delle nuvole ma con il cancro ho vissuto fianco a fianco ed ho visto morire mia.mamma. anche mio marito mi sgrida e dice cose inconsuete per lui allora scopro che legge il nostro blog e questo.mi fa molto piacere.
grazie.la sua risposta mi e' ssempre preziosa e anche il sostegno delle amiche come avrete capito tutti sto alternando molto momenti di forza a.momenti di grande fragilita' . con l' oncologa ci siamo confrontate e il solo fatto che mi abbia detto che non e' la risposta che si aspettava mi ha fatto andare un po' in crisi. e' in crisi anche lei perche si sente moltocoinvolta sul piano emotivo petche' io forse la trascino su questo piano. sto pensando che questa non e' una buona cosa dice che non sto facendo un passo dal punto di vista psicologico. io gli racconto che e' molto difficile perche' non e' che arrivo qui dal mondo delle nuvole ma con il cancro ho vissuto fianco a fianco ed ho visto morire mia.mamma. anche mio marito mi sgrida e dice cose inconsuete per lui allora scopro che legge il nostro blog e questo.mi fa molto piacere.
scusate anche per l' esagerazione della.metafora del campo di concentramento so bene che la loro condizione era diversa : niente casa, famiglia, lavoro , cibo, e il male veniva dall' uomo cosa di.cui non puoi farti.una ragione. pero ' questa e' la sensazione che ho ed anche il.mio sogno ricorrente ed anche il fatto che i.miei familiari li vedo tutti al di la' della rete.no e' che in un' altra vita ero una ebre azicheneca mi pare diaver letto proprio qui che sono portatori di.brca1 ora buonanotte. francesca
Cara Francesca, mi dispiace molto per quello che provi . L'averlo già vissuto con tua mamma non aiuta, ti riporta a quel dolore che non oso immaginare. Ma quella non è la tua storia. Tu la tua la stai vivendo, combattendo e sono sicura: vincendo! Certo, sembra proprio che si tratterà di una battaglia acerrima ma assolutamente non sei sconfitta! Sei l'esempio per i tuoi soldati (=figli) e per tutte noi,che magari abbiamo già posato le armi o stiamo vivendo una tregua... Anche per me è stato molto difficile, all'inizio sembrava che arrivassero solo cattive notizie. Al termine della chemio(con i primi capelli che spuntavano...)ho effettuato l'ecografia addome di controllo, riscontrando un'anomalia...ho aspettato per tre giorni la risonanza magnetica in uno stato tremendo:non riuscivo a guardare le mie bambine, ero convinta di aver lottato tutti quei mesi per nulla...poi per fortuna è arrivato un soffio di speranza che ha(finalmente!) fatto girare il vento!! Era un "iperplasia nodulare focale del fegato", cosa rara ma benigna. [E adesso il Dottor Catania si spancerà dalle risate!...Ci mancava pure questa??:))) ] E li ho capito! Capito che non posso permettere a questa "cosa" di togliermi tutto quello che ho. Non sò quando durerà la giostra ma io ci sono sopra e farò di tutto per non scendere! Questo è quello che voglio, quello che vorrei trasmettere alle mie bambine come insegnamento (quando io sarò mooolto vecchia e loro mooolto grandi!). Quando sale la paura ascolta la musica, balla, esci a fare una passeggiata al sole, guardati intorno, c'è ancora tutto, tutto vivo, per te che sei viva. Ti abbraccio!! Laura p.s.Non so se posso scriverlo in questo forum ma il 18 maggio ci sarà a Milano l'evento IeoPerLeDonne, incontro pensato per chi ha vissuto l'esperienza del tumore al seno. Io ci sono stata lo scorso anno e pensavo di riandarci, se a qualcuna di voi fa piacere può essere un'occassione per vedersi.
care amiche ma sopratutto cara francesca, ti penso tanto e ti sono vicina anche se anch io a volte mi sento spaventata come un pulcino e con il cuore rotto a metà dal dolore. oggi sono andata in ospedale a Lecco dove offrono un servizio gratuito di parruccchiere e parrucche... la volontaria che assisteva la parrucchiera è una "come noi" e mi ha detto che siamo davvero tante! forza e baci elisa
care amiche ma sopratutto cara francesca, ti penso tanto e ti sono vicina anche se anch io a volte mi sento spaventata come un pulcino e con il cuore rotto a metà dal dolore. oggi sono andata in ospedale a Lecco dove offrono un servizio gratuito di parruccchiere e parrucche... la volontaria che assisteva la parrucchiera è una "come noi" e mi ha detto che siamo davvero tante! forza e baci elisa
cara elisa io ho affrontato cosi' la questione caduta capelli. ho portato il bambino e l' ho fatto rasare dicendo che stava arrivando il caldo e ci preparavamo per il mare, poi di e' rasato mio marito io li ho tagliati corti perche' la mia parucchiera era speranzosa che non li avrei persi ma quando ho visto chr andavano l' ho chiamata a casa e me li sono fatta rasare . di solito succede subito dopo la seconda chemio. io ho preferito mettere i fazzoletti ma questa e' una scelta individuale io l' ho faytz anche perche' quei fazzoletti erano di mia mamma. ne aveva di bellissimi un po' orientali e vanno ancora di moda . nessuno mi vede a testa scoperta e io mi sento ancora bella. care amiche vi ringrazio per la vicinan zaci consciamo cosi' bene put non essendoci mai viste perche' sappiamo quali pensieri e paure e momenti di sconforto ci colgono anche io non ho il coraggio di guardare in faccia i bambini gli altri non capiscono ma chi ci passa sa il perche' vero Laura? Ps a proposito nella tua buonissima torta scometto che ci metti le mandorle. ho indovinato? francesca