Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno

Mara che bella testimonianza la tua.
Ne abbiamo bisogno e ne ha bisogno la gente là fuori che ti guarda disturbata...

Ogni tanto ho anchebio questa impressione.. Sono giovane e mastectomizzata, mi sono ammalata due volte e ho un sorriso raggiante e a volte intravedo un "che cazzo ti ridi.." detro a sguardi arcigni.. Ma io rido rido e sorrido sorrido perché la VITA è bella e me lo hanno insegnato le amiche che sono qui!

"che cazzo ti ridi.."

"che cazzo ti ridi.."

Che frase importantissima che hai scritto. Ma a volte ci incolpiamo di cose non vere... Mia mamma con questo problema della malattia ha cercato di staccarmi da lei. Ma con il senno di poi non ha fatto bene perché ha sofferto e ho sofferto anche io..

Ripeto ancora una volta che malgrado il cancro, salvo periodi un pò più difficili, e tutte comprenderete cosa intenda, la mia vita la posso considerare del tutto normale anzi molto più normale di tante persone che conosco che non vivono pur se sane e senza alcuna malattia importante.
Perplessità perchè leggo spesso negli occhi dei miei interlocutori quando racconto la mia storia l'imbarazzo di una domanda che non hanno il coraggio di farmi
"Mara sei viva e sei più attiva di tutti noi, ma ometti di dire che non sei guarita !"
Non riesco a capacitarmi che il fatto che io non sia guarita, ma vivo una vita normale, disturbi più loro che la sottoscritta.

Mi chiamo Mara , 66 anni e sono stata invitata dal dr. Catania che mi ha operata nel 1986 a scrivere la mia esperienza di "malata metastatica cronica" , ma che vive una vita del tutto normale se non consideriamo qualche pasticca al giorno, la puntura mensile ed i controlli di follow-up.
Nel mio caso non possiamo parlare di diagnosi precoce 35 anni fa. Oltre a 10 linfonodi/39 asportati ascellari furono riscontrati anche 2 linfonodi metastatici sovraclaveari.
Dopo alcuni anni di silenzio e quando pensavo di avere lasciato tutto alle mie spalle la malattia si presenta alle ossa, fegato e polmone. Quello fu il momento, forse l'unico nella mia esperienza, in cui per un attimo pensai di essere ormai spacciata .
Ma fu solo un attimo , perché sottoponendomi alle terapie proposte e somministrate come ad un "pacco postale " (definizione del dr. Catania ), ripresi presto in mano la mia vita ed il controllo delle paure anche perché impegnatissima con la mia famiglia .
Ero costretta ad occuparmi del cancro, ma avevo poco tempo per occuparmene in modo esclusivo.
Fui anche molto fortunata perché riuscii a farmi inserire in un protocollo terapeutico a base di anticorpi monoclonali (Trastuzumab) che allora non era disponibile e veniva somministrato in pochi casi a "scopo compassionevole" solo nel carcinoma mammario avanzato ( e il mio era avanzato anche troppo) perché l'anticorpo si lega specificatamente alle cellule bersaglio Her2+.
In quel periodo il trastuzumab era ancora in attesa di autorizzazione in Italia.
Si, ora posso dirlo forte : con il cancro si può vivere e si può conviverci con buonissima qualità della vita. Del resto ho conoscenze di persone sanissime che non vivono più paralizzate dalla "paura delle malattie". Ed io non avevo tempo di farmi paralizzare dalle paure.
Non mi pongo più da tanti anni la domanda se di cancro si possa morire, neanche quando vengo a conoscenza di persone che non ce l'hanno fatta !
In queste occasioni mi tornano alla mente le definizioni sempre del dr. Catania sulla media e sulla varianza e soprattutto una sua battuta ai suoi corsi "dottore si spogli" :

"Sì è vero di cancro si può morire......ma magari no !" .

Mara che bella testimonianza la tua.
Ne abbiamo bisogno e ne ha bisogno la gente là fuori che ti guarda disturbata...

Ogni tanto ho anchebio questa impressione.. Sono giovane e mastectomizzata, mi sono ammalata due volte e ho un sorriso raggiante e a volte intravedo un "che cazzo ti ridi.." dietro a sguardi arcigni.. Ma io rido rido e sorrido sorrido perché la VITA è bella e me lo hanno insegnato le amiche che sono qui!

Mara grazie per la tua storia, anche perché proprio perché sono farmaci recenti è raro leggere storie delle pazienti her2 dopo così tanti anni! Grazie per aver trovato il tempo per condividere la tua storia!!

"Mara sei viva e sei più attiva di tutti noi, ma ometti di dire che non sei guarita !"
Non riesco a capacitarmi che il fatto che io non sia guarita, ma vivo una vita normale, disturbi più loro che la sottoscritta.

Dada
Che frase importantissima che hai scritto. Ma a volte ci incolpiamo di cose non vere... Mia mamma con questo problema della malattia ha cercato di staccarmi da lei. Ma con il senno di poi non ha fatto bene perché ha sofferto e ho sofferto anche io..

Concordo, anche a me capita spesso di ridere (rido tanto e spesso!) e mentre rido l'interlocutore mi fa serissimo:"come stai??!"
Minkia meno male che non ho le palle altrimenti subito gesto apotropaico.

A me è arrivata speranza e positività.
E poi xche duci di non essere guarita?
Non lo sai ma finché stai bene lo sei !
Ci sono donne che hanno avuto il k trent'anni fa e stanno bene: x me loro sono guarite.