Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno

Stella

ho sfogliato stanotte il faldone di Lara.

Se vuole con il copia incolla lo pubblichi qui a puntate numerando i contributi a partire dal n. 1 ( ingresso nel blog) .
Un pezzo al giorno e quando ha tempo .
Poi lo faremo anche con Wanda

Lara -Nina

sul blog
#27,079
Scritto: 22
Giu
2018
09:22
Salvocatania (5 buoni motivi per continuare a vivere?)
Sondaggio
1. Per superare i miei limiti
2. Per viaggiare e vedere posti nuovi
3. Per studiare e migliorare nella scrittura
4. Per imparare ad amarmi così come sono
5. Per le serate con gli amici a ridere, giocare e scherzare
#27,223
Scritto: 23
Giu
2018
19:15

Ciao a tutte/i e buona domenica! Oggi mi sentivo un po' giù e dopo essere stata a
deprimermi sul letto ho deciso di alzarmi e andare a camminare. Prima di uscire ho preso
anche le chiavi della macchina. Ho camminato per una mezz'ora, poi sono tornata verso
casa e ho preso la macchina dopo 3 mesi! Da quando mi sono rotta la vertebra non avevo
più guidato, ho voluto provare ed è andata bene, sono arrivata alla piscina qui vicino e
domani andrò a fare l'abbonamento. Sono contenta, mi sento attiva dopo giorni passati a
rimuginare, non mi farò fermare, non rimarrò sul letto a intristirmi. Grazie di esserci, volevo
condividere questo momento con voi. In bocca al lupo a chi domani fa visite e terapie!
#27,326
Scritto: 24
Giu
2018
18:43

Dada 62
Ti capisco bene, io faccio grande difficoltà a ingranare la mattina. Mi sveglio col magone e
devo sforzarmi di alzarmi. Però quando poi mi muovo e comincio a entrare in azione, piano
piano l'ansia si scioglie. Ha ragione il dott. Catania, bisogna fare qualcosa, qualsiasi cosa.
Stare "in linea verticale", qualcuno ha visto la serie tv di Mattia Torre? A me è piaciuta

molto, mi sono ritrovata in tante situazioni. Ieri invece ci sono stati gli Oncology games,
organizzati dall'associazione di Leonardo Cenci, non so se lo conoscete, a me ha dato
forza leggere il suo libro.
Buona giornata a tutte/i
#27,389
Scritto: 25
Giu
2018
11:13

Grande Marea! Le tue notizie mi riempiono di speranza e alleviano il mio down mattutino.
In bocca al lupo a Denis e Chiaretta e a chi deve fare le terapie. Io domani farò le analisi
del sangue per vedere come stanno i miei globuli bianchi...
Buona giornata!
#27,542
Scritto: 26
Giu
2018
09:47

Buongiorno a tutte/i,
come si fa a leggere le storie delle RFS? Sono andata su Le nostre storie ma ne ho trovate
solo alcune.
Mi chiedevo poi come è andata per voi, dopo la diagnosi, con i vostri compagni/mariti. Il
mio, dopo un momento di iperattività e buonumore, ora mi sembra un po' depresso... E' un
comportamento normale? Ne abbiamo parlato qualche giorno fa, mi ha detto che in effetti
si sente un po' giù, che ha paura di non sapersi prendere cura di me come dovrebbe. Negli
ultimi giorni litighiamo spesso, io non so bene come comportarmi, da un lato mi sento in
colpa, mi dispiace per tutta questa situazione, dall'altro se lui risponde male o lo vedo cupo
mi innervosisco.
Buona giornata a tutte/i
#27,389
Scritto: 25
Giu
2018
11:13

positivamente e ha un po' rimosso il tutto. Ora, a distanza di tempo, avverte la stanchezza
e la frustrazione. Ma mi vuole bene e ne usciremo...
Stamattina mi sono svegliata con un gonfiore sotto l'occhio sinistro, per non farci mancare
niente. A voi è mai successo? Io sto facendo la cura ormonale con il letrix.
Una domanda per il dott. Catania: lei cosa ne pensa dell'anticorpo monoclonale
Denosumab? Io dovrei fare la prima puntura tra due settimane.
Buona giornata a tutte/i
#27,794
Scritto: 28
Giu
2018
10:19

380325
Ciao Barbara,
anche a me la tua storia e quella di Marea danno tanta speranza. Io ho metastasi ossee,
l'ho scoperto a marzo scorso e faccio ancora tanta fatica a trovare motivi per alzarmi dal
letto. Alcuni giorni riesco a farmi forza, altri (come oggi) mi incollo al telefono a cercare
notizie confortanti. Poi penso che dovrei pensare all'oggi, a riempirlo di cose belle ma a
volte mi manca l'energia. Tra poco mi imporrò di alzarmi e andare a camminare. Un
abbraccio a tutte/i
#27,859
Scritto: 28
Giu
2018
17:19

Lori Fiduciaria
Ciao Lori,
al momento la mia situazione è che sto facendo cura ormonale più farmaco biologico. Tra
due settimane devo fare la rmn alla colonna per vedere come sta la vertebra che si è rotta
ad aprile e spero di poter togliere il busto. Ho fatto radioterapia per 15 sedute: 10 sulle
vertebre e 5 su anca dx e femore sx. Ora sto abbastanza bene, non ho praticamente
dolore e riesco a fare più o meno tutto: camminare, cucinare, ho anche provato a guidare
ed è andata bene. Vorrei provare un po' a vedere come va in acqua, a fare qualche bagno.
Oggi me ne vado al mare e poi ti farò sapere. Buona giornata e un abbraccio!
#27,959
Scritto: 29
Giu
2018
11:10

Ciao a tutte/i,
sono di ritorno dal mare, ho fatto anche un semi bagno,
Lori
, è andata bene! È stata una
bella giornata, mi sono distratta, non ho pensato a nulla, ho goduto tanto della vista del
mare, degli amici e del mio compagno, delle risate, delle onde e del sole, del camminare
sulla spiaggia.
Grande
Onde
, che notizia bellissima, tanta speranza anche per noi!

Grazie
Ninni
, ti prendo in parola, ti chiederò un aiuto allora nelle mattine più difficili per
alzarmi dal letto
Grazie
Dott. Catania
per avermi incluso tra chi sta imboccando la strada della resilienza...
Un abbraccio a tutte le RFS, sono contenta di avervi trovate! Buonanotte
#28,046
Scritto: 30
Giu
2018
00:44
Ciao a tutte/i,
Io di ritorno da un weekend a Viterbo a casa di amici, da venerdì ho fatto mare, giro a
Viterbo, cena sul lago e stasera una pizza da amici. Nei momenti di paranoia ripenso a
quando 3 mesi fa ero stesa a letto e sognavo tutte le cose che avrei voluto fare: andare al
mare, a cena sul lago, a camminare. Ora le sto facendo e devo esserne felice, soprattutto
per la me che è stata immobile per 10 giorni e poi semi immobile per altri 10.
Lori
che ti importa degli altri? Che braccioli e cuffia fiorata siano!
In bocca al lupo

Buonanotte
#28,210

Scritto: 1
Lug
2018
23:06
Ciao Rfs,
dopo giorni passati a fare la trottola (mare, gita a Viterbo, oggi piscina), ora mi sento un po'
giù... ho pianto e mi sono sfogata con il mio compagno. A volte, quando sono con gli amici,
in situazioni simili a quelle di prima della malattia, mi sembra di tornare indietro nel tempo,
a quella che ero. Sono momenti, poi quando mi ricordo, mi vengono lo sconforto e la
rabbia. Io sono ancora molto arrabbiata per questa cosa che mi è capitata. In alcuni
momenti riesco ad accettarla e a farmi forza, ma in altri, come adesso, mi sento molto
scoraggiata. Scusate per lo sfogo triste. Un abbraccio a tutte/i
#28,295
Scritto: 2
Lug
2018
19:
Barbara
grazie per le tue parole, mi riempiono di speranza. Anche io metastasi ossee
diffuse, cerco di allenarmi alla resilienza, di riempire le mie giornate di cose belle e di
continuare a sperare. Oggi sono stata in piscina e ho provato a fare un bagno, è stato bello
stare in acqua e poi sulla sdraio a leggere.
Onde
grazie anche a te che sei un super esempio di forza e coraggio.
Juventina
mi dispiace tanto per il tuo amico. Per questo bisogna cercare di vivere al
meglio ogni giorno, senza rimandare la felicità, non sappiamo mai cosa può accadere.
Lori
sono contenta che hai trovato un nuovo farmaco.
Io in questi giorni sto leggendo il libro di Terzani
L'ultimo giro di giostra
, racconta di quando.................

si è ammalato, di come ha vissuto le cure, fa riflessioni in cui mi ritrovo totalmente. Se vi
capita leggetelo.
Dott. Catania
gli esami per il brca si fanno di routine? Perché a me non li hanno fatti, devo
chiedere di farli? Io non ho familiarità per il tumore al seno, né da parte paterna che
materna.
Un abbraccio a tutte/i
#28,435
Scritto: 3
Lug
2018
17:41
pepeli
Io di mattina faccio molta fatica, poi pomeriggio/sera mi riprendo abbastanza... camminare
fa bene anche a me, da qualche giorno però non sto più andando per il troppo caldo. Ieri
avevo pressione bassa, in realtà ce l'ho sempre avuta bassa... facciamoci forza Pepeli,
vado a pranzo che sono venuti a trovarci i miei. Un abbraccio a tutte/i
Marea
che bella notizia, felicissima per te!
#28,518
Scritto: 4
Lug
2018
13:29
Dott. Catania
,
Sto facendo il Ribociclib da due mesi e i miei globuli continuano a essere ballerini. Oggi ho
rifatto le analisi e ho emoglobina a 10.5, dopo che era risalita settimana scorsa a 11.8,
leucociti 2.1 con 1680 neutrofili, settimana scorsa erano 2400. Piastrine 102, settimana
scorsa erano 176. Che ne pensa? Sono a rischio infezioni e devo stare ferma e tranquilla
per un po'? Evitare piscina, mare e luoghi affollati?
Grazie
#28,538
Scritto: 4
Lug
2018
16:09 |
salvocatania
Devo vedere l'oncologa lunedì. Per ora mi ha risposto soltanto "ok" quando le ho mandato
le ultime analisi. All'inizio della terapia mi aveva detto che poteva abbassare i globuli
bianchi e alla mia domanda: posso fare qualcosa per evitare che questo accada? Mi ha
risposto "no".
Allora chiedo alle altre ragazze che hanno fatto per la leucopenia
Grazie! Buona giornata
Nina
#28,645
Scritto: 5
Lug
2018
11:06
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Titti inf
Anche io per un po' mi sono autoflagellata pensando di essere la causa del mio tumore.
Da due anni mi sentivo un sacco insoddisfatta, non mi piaceva il mio lavoro, ero sempre in
macchina e giravo qua e là. Paradossalmente da quando ho scoperto la malattia tutti i
desideri che avevo prima si sono avverati: non vado più a lavoro, ho ricominciato a
dedicarmi a un'attività che prima gestivo solo nei ritagli di tempo, sto di più con gli amici e
con la famiglia. "Attento a ciò che desideri perché potrebbe avverarsi", anche se avrei
preferito che tutto ciò si avverasse senza incontrare il cancro...
DanielaSicilia
ma davvero la cosa dei cani? Dove l'hai letta?
#28,679
Scritto: 5
Lug
2018
14:49

Ciao a tutte/i,
oggi ho fatto un controllo con la senologa, mi ha fatto l'eco e detto che è rimasto tutto
invariato e che è una buona cosa... settimana prossima ho l'oncologa e poi venerdì la
risonanza per verificare lo stato delle vertebre e capire se posso togliere il busto,
speriamo!
Ciao
Lori
! Spero che la nuova cura vada bene e che i dolori passino.
Marina Sicily
molto bello il brano che hai ripirtato, è vero, non serve scappare dalla paura,
bisogna passarci del tempo insieme per riuscire a elaborarla. A me non viene molto bene,
ci sono momenti in cui sono terrorizzata e mi sembra di avere il vuoto davanti a me. Poi
leggo le storie di Lori, Rosa, Barbara, Onde, Marea e di tante altre e allora si riaccende il
lumicino della speranza che mi dà la forza di andare a camminare, di uscire, di leggere, di
lavorare.
La senologa mi ha dato i contatti della sua associazione, fanno teatro e ora cominceranno
un laboratorio di medicina narrativa, penso che andrò.
Un abbraccio a tutte/i
Nina
#28,823
Scritto: 6
Lug
2018
14:28
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Denis
Ciao Denis,
sì, bisogna trovare nuovi equilibri... capisco come possa essere difficile per voi compagni e
mariti prendere le misure, cercare di non ferirci e allo stesso tempo di farci sentire persone
e non identificarci con la malattia. Anche il mio compagno mi tratta in modo normale,
almeno ci prova, perché io a volte mi sento fragile e magari alla minima critica scoppio in
lacrime. Però lui è il solo con cui sento di vivere una quotidianità, che mi tratta "come
prima" appunto, nonostante ci siano incomprensioni e scazzi, ma c'erano anche prima

il resto del mondo, fatta eccezione per qualche amico, mi chiede solo "come vanno le
terapie"? Come se non facessi altro tutto il giorno... nessuno che mi chieda "che fai
durante il giorno?", "che stai leggendo?", la fantasia scarseggia.
Un abbraccio
#28,840
Scritto: 6
Lug
2018
Denis
Hai ragione, infatti a molti ho smesso di rispondere. Leggevo non ricordo dove che in
questi momenti bisogna far scendere dal "carrozzone" tutte le persone negative o quelle
semplicemente "curiose" e circondarsi solo degli amici che ci fanno stare bene. So quanto
sia difficile trovare le parole giuste, io ero una di quelle che di fronte alla malattia era
terrorizzata e non sapeva che dire/fare. Però una volta passato lo choc della notizia,
ricordarsi che si ha davanti anche la stessa persona di prima, con cui si parlava di
qualsiasi cosa. Tornare alla normalità insomma
A presto!
#28,849
Scritto: 6
Lug
2018
17:24

GGO16
Grazie! Lo spero tanto anche io
non è super ingombrante, ma comunque mi fa sentire
più malata... però lo ringrazio, perché in questi mesi mi ha permesso di alzarmi e
camminare, gli ho anche dato un nome: si chiama Fusto il Busto!
Un abbraccio
#28,875
Scritto: 6
Lug
2018
18:52
Ragazze/i,
Voi avete libri o film che vi hanno ispirato o dato forza da consigliare?
A me sta piacendo molto Un altro giro di giostra di Terzani. Ho letto La vita è una figata di
Bebe Vio e quello di Leonardo Cenci di cui non ricordo il nome. Film: Peaceful warrior.
Buon sabato
#28,941
Scritto: 7
Lug
2018
10:38

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Stella
li pubblichi scegliendo magari quelli più significativi.
Faccia lei .....
qui di spazio ne abbiamo tanto e chi non se la sente di leggerli può saltarli come se avesse in mano un telecomando

A me piace leggereLara ma faccio un trucchetto Nel mio cervello piazzo il Suo faccino sorridente
Manchi tanto Cucciola
Grazie Dottore
Grazie Stella

Buongiorno rfs
Tanti fili colorati per

Bava ❤️
che fa RMN

- Raff ❤️di Chokie75 ❤️
che inizia la nuova terapia

- Titina ❤️
che fa gli esami del sangue per controllare i livelli ormonali

- Ikigai ❤️
che fa eco e mammo

- Primula66 ❤️
che fa eco addome

- Isabella 2708 ❤️
che fa visita oncologica

- Sabi73 ❤️
che fa visita oncologica e se tutto ok, decima taxolo

Ho un sacco di pagine in arretrato

Buongiorno blog

Bello leggere Lara e immaginare il suo dolce viso❣️
Grazie a Stella e al Dottore