Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno

@lisa io tifo per la tua mamma...e capisco la tua apprensione. ...la mia mamma purtroppo non c'è più ma lei era piena di metastasi alla diagnosi. ..... @lisa non conosco bene la tua storia ma adesso hai un'amica in più che è qui anche per te! Spero che a tutte vada per il meglio!!! una domanda rivolta al dotto Catania o a chi ne sa qualcosa....ma i linfonodi coinvolti da metastasi si vedono all ecografia? Io ne ho parecchi gonfi anche se non di molto....il mio medico mi ha detto che sono reattivi....ma non so perché uno l ha lasciato in bella visa bell ecografia...non so cosa pensare...se i medici ti dicono tutto o no...se sapete qualcosa a riguarfo aiutatemi..... buon 25 aprile a.tutte!!!!io porto la mia bimba allo zoo ma il cell sempre con me...un bacio Laura (abruzzo)

# 3211 > Salve Lori, io ho una bella notizia per tutte le "sorelle" RFS: ho finalmente ritirato l'istologico che ha sentenziato che il carcinoma duttale in situ, che in questi mesi è stato mio coinquilino, ha ricevuto uno sfratto così perentorio da essere stato risolutivo. In soldoni: nessuna terapia! La notizia deve ancora essere completamente metabolizzata, perché non mi è possibile spazzare via con un colpo di spugna la miriade di pensieri di segno opposto che si sono accavallati nella mia testa da settembre in poi, così come i dubbi e i timori. Il mio zainetto non si è comunque svuotato del tutto dalla sabbia... Non è un caso che mi ritrovi a canticchiare mentalmente, come un mantra, il ritornello di una vecchia canzone di Mia Martini che dice: "Spegni la testa e vai, stacca i pensieri, portati via da lei, spegni la testa stacca i pensieri, vai via, spegni la testa." Tutto (progetti familiari, personali e lavorativi) era rimasto in stand by ed ora, lentamente e con cautela, si tratta di riprendere ad occuparsene. Spero che quel granchietto abbia davvero ricevuto forte e chiaro il messaggio che non si va a casa di qualcuno quando si sa di essere un ospite indesiderato e che quindi non si ripresenti a bussare alla mia porta! Se però ciò dovesse accadere, troverà una Paola diversa da quella che ha conosciuto la prima volta. A tutte le nuove RFS voglio dare anche il mio personale benvenuto. Qui ci sono compagne di viaggio speciali che potranno (direttamente o indirettamente) fornirvi un supporto importante. Qui non ci sono maschere da indossare o "dover essere" da rispettare, e questo è fondamentale. Qui non c'è l'ottimismo ottuso di Pollyanna (già citato tanti post fa da Gianluca) che prescinde da un razionale esame della realtà, ma c'è la volontà di prestare attenzione e cura al nostro "sistema immunitario psicologico" in modo da cercare di non farci sopraffare dagli eventi, per quanto dolorosi essi possano essere. Come altri hanno già fatto, vi invito anch'io a leggere per intero questo blog: sarà inevitabilmente un'occasione di crescita. E finché c'è crescita, c'è vita. Paola

Paola carissima non so esprimerti la mia contentezza per la tua bella notizia!!! E vai.....ASF al granchio gli hai dato il benservito e bel gli sta! Immagino le sensazioni che provi perché tutte noi abbiamo provato chi prima chi dopo la famigerata "pausa" quando non osi fare programmi, non hai le idee chiare, accetti la situazione ma non per questo la vivi serenamente. Ora goditi la vittoria e grazie per averci in qualche modo aiutato, sai che molte di noi sono "fra color che son sospesi" ma ce la faremo. Un grande abbraccio con tutto il cuore. LORI

@paola che bello!!!!! @laura abruzzo grazie!!!! ti premetto che non sono un medico, quindi prendi quello che ti dico con molta leggerezza: per quanto ho potuto comprendere dall'eco si può vedere la forma dei linfonodi e poter capire se è reattivo o no, però l'eco non da nessuna certezza per cui di solito si attende la tac o qlcs del genere per vedere se c'è coinvolgimento linfonodale. questo lo so perchè quando anche noi avevamo fatto solo l'eco io ho tormentato i medici per sapere dei linfonodi, e dalla risonanza capii che erano coinvolti per la loro "forma globosa", e non a forma di "pisello" come dovrebbero essere, però questo dopo la sola ecografia non ce l'hanno detto (infatti non ti nascondo che ci hanno dato false speranze, credevamo non avessero visto nulla, invece erano ingrossati, non molto, ma ingrossati). questa è la mia esperienza con mamma, non ho tuttavia basi scientifiche!!!! @lori mi piacerebbe sapere come si svolge la festa della rosa: ogni ragazzo per strada ne regala una o cose del genere? buon 25 aprile a tutte/i, qui c'è un sole quasi estivo... Lisa

Un evviva per Nadine e Paola! Se fossero animate le stampelle di Donatella e di Lori sarebbero orgogliose e onorate di sorreggere siffatte RFS! Un caro saluto e un abbraccio a tutte e a tutti. Antonia

cara paola evviva! cara laura, i linfonodi reattivi che si vedono all'eco non è detto assolutamente che siano metastatizzati!!!! quando spno stata operata io l'anno scorso all'ecografia nessun linfonodo reattivo eppure dopo l'analisi del sentinella c'era un parziale coinvolgimemto. allo stesso modo qualche mese dopo, quando stavo facendo la chemio avevo due linfonodi ingrossati dalla parte operata... panico!! eppure erano davvero reattivi e quaòche settimana dopo erano "spariti"!!! baci elisa

Grazie Antonia perché trovi sempre delle cose carine da dirci, Sei forte!!! Lisa hai ragione non ho completato la spiegazione del 25 aprile. Qui è la festa di San Marco patrono della città di Venezia ed è la giornata del "Bocolo di San Marco" Narra un'antica leggenda che la figlia di un Doge ( certo Orso I Partecipazio )amava, riamata, contro il volere del padre un giovane bello e coraggioso ma di modeste condizioni, e consigliò all'innamorato di andare a combattere contro i Turchi per acquistare gloria. Il giovane purtroppo cadde, colpito a morte vicino ad un cespuglio di rose e prima di morire inviò all'amata un bocciolo tinto del suo sangue. Il 25 aprile il poetico omaggio viene ricordato con l'offerta di una rosa dall'innamorato alla persona amata. Purtroppo non è così poetico il dono da essere gratuito, le rose vengono acquistate sui banchi della Croce Rossa Italiana dietro modesto compenso a scopo benefico. Io ne ho ricevute tre (dallo stesso uomo mio marito) e mi sono commossa....credo che mi stiano viziando in casa! Buonanotte a tutte/i Lori PS vorrei tanto avere notizie di Rosa e Fiorella.

# Laura 3 (Abruzzo), un bravo ecografista è in grado di rilevare un sovvertimento delle strutture linfonodali in caso di secondarismo massivo. Se si spinge a definirli i suoi come "reattivi" è moooolto probabile che tali siano. La maggioranza della popolazione sana in quella sede presenta linfonodi reattivi (= i linfonodi reagiscono a qualsiasi stimolo batterico, micotico, chimico ecc ecc ).

Buongiorno e grazie a tutte!! Grazie davvero di cuore per le vostre risposte! E grazie anche a lei @dott Catania!!! Stamattina qui da me il tempo è brutto...ma cerco di vedere qualche raggio di sole! Mi coccolo nel letto la mia bimba che ancora dorme....il suo buon profumo e la sua pelle rosa...le guance paffutelle...la mia vita.....

care amiche, allora martedì ricomincio la chemio con schema CMF, questo sconvolge tutti i miei programmi, dato che pensavo mi rimanesse da fare solo la radio. A giugno mi finisce la malattia con l'azienda con cui lavoro, ma ho saputo che le terapie salvavita vengono considerate a parte e in teoria mi dovrebbe spettare un altro periodo retribuito, almeno dall'inps...sapete qualcosa in più in merito?andrò ad un patronato ma se avete esperienze da raccontare vi ascolto volentieri... Nadine

Ciao Nadine mi dispiace per la chemio...immagino.che ti sconvolga i programmi è ovvio.ma se è per la tua salute la devi fare...dai che noi siamo qui!!!! Si rivolgiti al patronato sicuro c è qualcosa da fare!!!!! Ragazze.scusate...stamattina ho.come l.impressione che il mio nodulo si sia ridotto un po. ...ma è normale????boh....io esco fuori di testa.... laura3(abruzzo)

Sono Patrizia, non scrivo spesso ma vi leggo sempre. Saluto le nuove arrivate, Nadine e Laura Abruzzo, coraggio ragazze! @Lori: che carino tuo marito con le tre rose... @Laura Abruzzo: quando l'anno scorso avevo paura di essere malata mi ero studiata tutto un manuale di ecografie ecc ecc ed in effetti come dice il dott. Salvo se c'e' un coinvolgimento "strong" del linfonodo spesso ecograficamente cambia aspetto, si "rovescia" la proporzione tra il nucleo e quello che lo circonda (una cosa del genere) e un ecografista dovrebbe essere in grado di capirlo..se ti hanno tranquillizzata probabilmente hai buone speranze che siano solo infiammati, a me per esempio un linfonodo e' stato reattivo per un anno per un deodorante sbagliato! Non pensare troppo, altrimenti tutti gli "indizi" che cerchi non sempre sono inequivocabili, e questo ti mette ancora piu' ansia... Mando un abbraccio a Mery sperando che ci legga e che reagisca in qualche modo, Patrizia

Che bello risentirti Patrizia!!! bellissima anche la storia del bocolo di San Marco, e si cara Lori, ma i vizietti e le coccole te li meriti tutte.... Cara Laura 3, non ci hai detto come si chiama la tua paffutella e quanti mesi ha. dai un pò di pazienza e il 2 maggio manderai ASF ( è il nostro motto alla vita e vuol dire a staccato fanculo) il granchio o quello che sia perchè ho capito che i tuoi medici non ne sono poi così sicuri... ç Nadine, io sono una statale ma in termini di malattia credo che la legge sia uguale per tutti, quindi ho preso un periodo di grave patologia durante le cure e anche un pochino dopo finchè sono stata debilitata dalle cure. rivolgiti al patronato che saprà indicarti la cosa migliore per te. Francesca

@ dott. Salvo: perchè odia usare lo smart phone, ha a che vedere con qualche rischio di malattia? Nel suo elogio alla follia starebbe bene questa poesia, dal libro Prevenire i tumori, mangiando con gusto, che Lei di sicuro conoscerà) PROGETTO DIANA Ha nome femminile perchè penso di donne provate dalla sorte s'interessa oltre che dare vita, coraggio, speranze! Il progetto Diana, portato avanti in diverse città da medici folli che combattono giorno dopo giorno rimettendoci occhi e cervello senza conoscere divertimento e riposo.. sono tanti a cominciare da una dottoressa, bionda, piccolina, speciale, che pagherebbe soldi pur di non far mangiare schifezze un'altra dott. che vent'anni fa salvò la vita, prima ancora di nascere a mio nipote.. non parliamo poi di un medico poeta che per stare alle calcagna della morte, non ha neppure il tempo di tirare un fiato. medici folli che mangiano e dormono sopra libri e computer, sperando d'allungare la vita, lenire dolori, accorciare tentacoli alla morte. medici folli ma sinceri, intraprendenti che zappano in mezzo alle fanfaronate di ogni giorno per fare emergere verità nascoste che per interesse nessuno ne parla perchè oggi, folle è chi scrive e racconta fatti e verità, chi combatte per il benessere della gente, chi preannuncia catastrofi , stragi, folle come certi magistrati che scavano dentro imbrogli intralazzi, con la speranza di fare pulizia giustizia, folle come certi poeti che sognano di svegliare coscienze intorpidite cambiare il mondo solo con parole e amore folle come questo gruppo di donn, d'ogni età, ceto, con i seni e le ascelle tagliuzzati, ricamati, rattoppati per un ragno peloso cresciuto dentro al petto con i figli, le sorelle, i mariti appressoe con le ossa come biscotti, i piedi stanchi, i capelli bianchi, camminiamo, corriamo, saliamo, scendiamo scale e gradini come fossimo ragazzine nell'età più verde e inseguendo con la risata sulla bocca medici e consigli del progetto Diana inseguiamo la folle speranza di vedere crescere, magari un pò acciaccate figli, nipoti! Che lunga, ma mi è piaciuta tanto Francesca

Nadine, molto utile il consiglio di affidarsi ad un Patronato, però volevo anche farti presente, se già non lo sai, che sul sito web del nostro dott. Catania " www.senosalvo.com" trovi fra gli argomenti belli e interessanti anche " I DIRITTI DELLA DONNA OPERATA AL SENO " a me è stato utile come informazione personale, poi se credi ti farai aiutare da un Patronato preposto alle varie pratiche. Ciao Francesca e ciao Patrizia, è sempre un piacere ritrovarsi qui anche solo per un salutino ed un abbraccio. Ciao Lori