Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno
Non ti abbattere, pensa a stare bene e vedrai che i globulini...impenneranno!
Ciao cara,
io ho letto di Elisabetta Iannelli dell'Aiom che ha avuto il tumore per la prima volta a 24 anni, poi metastasi e ora ne ha 48! Se cerchi il nome su google ti esce la sua storia. E anche Angela Rastelli (mi pare sia questo il cognome) che ha corso varie maratone.
Un abbraccio, spero tu stia meglio di umore oggi
Anche io domani ho le analisi e ho paura che i globuli bianchi siano bassi e che dovrò interrompere di nuovo la terapia... ma spero per il meglio! Teniamoci per mano e concentriamoci per farli alzare. Abbasso la leucopenia!
Cara, mi dispiace tanto, ti mando un forte abbraccio
Certo che vallo a spiegare ai così detti sani che si "desidera" fare la chemio!
Roba da matti o da RFS
Un abbraccio
Maria
Nina, io ho avuto modo di vedere ad un incontro Elisabetta Iannelli, è lei che ha scritto "I diritti del malato oncologico", scaricabile dal sito di AIMaC, volumetto che mi ha aiutata a muovermi nella burocrazia, con informazioni che da altre fonti, a parte, in maniera a volte approssimativa, il passaparola, spesso non arrivano. E se non si sa che qualcosa esiste, non si cerca di saperne di più. C'è chi non sa dello 048, dell'invalidità oncologica, della 104, o ha le idee confuse al riguardo, oltre a non sapere di altre agevolazioni varie, che si potrebbero fruire. Elisabetta Iannelli è avvocato e sotto il profilo giuridico ha operato e continua ad operare per i diritti del paziente oncologico. Oltre a quanto riguarda la malattia, a come affrontarla al meglio dal punto di vista medico e umano, dobbiamo fare i conti anche con la burocrazia. E lei, paziente oncologica da metà circa della sua attuale vita, sprizza energia ed entusiasmo ed é un piacere vederla così.
Robertina che bello!!!!
Chi non si immedesima in una situazione così se non noi? È normale, non siamo dei robot ma esseri umani con una grande sensibilità per la malattia. Ma sono sicura che passerà. Forza Speranza...ribadisco ciò che scrissi addietro: "con un nickname così!!!"
GG016 mi dispiace per i globuli, ci sono passata e so quanto possa dare fastidio mannaggia. Tranquilla che con un piccolo stop si rialzano, non pensarci troppo. È per il tuo bene che devi fermarti un attimo. Appena il fisico te lo consente gli dai un'altra bella botta.
Un abbraccio.
ROBERTINA
Sono strafelice per te ! Splendida notizia !
Anche se non ti conosco di persona ti ho pensato molto in questo periodo chiedendomi se stavi bene e se era tutto ok !! Un altro miracolo ! Sono davvero felice per te 
ONDE
buon anniversario
SPERANZA
mi spiace molto per come ti senti...... ti capisco perfettamente.
Ti abbraccio forte!
DOTT. CATANIA
siamo tutte (io in primis) in trepida attesa di sapere quale è la sua decisione riguardo al blog.
Io comunque voglio essere positiva e ottimista quindi non penso neanche lontamente che lei voglia chiudere il blog........ è la sua creazione, ci ha dedicato tanto tempo e fatica e ora che fa ? Chiude i battenti? Non penso proprio
Mi aspetto invece qualcosa di positivo. Prima MAR ha usato in senso buono la parola visionario e per me è un complimento perché solo chi la lungimiranza nel vedere cose impossibili riesce a fare cose straordinarie !!
grazie ragazze! Mi state rincuorando. Mar , hai ragione , non siamo mica normali!! Infatti io i "sani" li chiamo "normali". Nina, sì, abbasso la leucopenia! Dobbiamo inventarci la danza dei globuli bianchi, invece che della pioggia.... beh, magari anche di quella , col caldo che fa!
mah... mi sono persa qualcosa?! non ho letto le ultime 5 , 6 pagine e vedo dei post che dicono che il dottore vuole chiudere il blog ??!!!!
Ma se ieri o ieri l'altro abbiamo festeggiato per i 4000000, poco fa per i 30000...volevamo anticipare il convegno... cos'è successo? Dev'essere una fake news.
Salve dottor Catania,grazie ancora sia per aver risposto,sia per gli ottimi consigli. Intanto,mentre sono alla ricerca di un buon allergologo e,del centro..,questa mattina ho aspirato un altro po' di liquido.. Il senologo-chirurgo,è colui che per riparare inadempienze discutibili di altri,aveva causato quella situazione al polmone... Ho affrontato l agoaspirato di stamani con serenità e,autoironia,perché credo che era l atteggiamento migliore da tenere..: è andato tutto ok. Ho parlato poi al chirurgo della possibilità come mi ha consigliato lei,di poter fare una PET-C/T,lui mi ha risposto che definendomi una persona molto forte emotivamente e,intelligente,preferiva dirmi le cose nude e,crude.. Queste cose sono che aldilà della situazione allergica,il quadro generale del mio stato di salute,incluso il forte deperimento organico,fa sì che se anche riuscissi ad effettuare una TAC o,una PET.. e,qualora nel brutto delle ipotesi si trovi una metastasi in altre zone del corpo,non potrei sottopormi ad anestesia generale,perché il mio fisico è troppo debole,non reggerebbe l intervento quindi se fosse trovato ciò,dovrei tenerlo. Ha proseguito dicendo che per lui avrei dovuto fare la chemio,ma non è fattibile per il mio stato fisico..,che insistera per farmi provare se tollero almeno l ormonale. Mi ha abbracciata augurandomi che i 2 linfonodi rimasti,non abbiano e,non creino metastasi in altre zone.. Lo spero con tutta me stessa anche io. Non gli ho comunque detto che sto orientandomi verso altri centri..,che voglio cercare di fare la PET,per sapere la verità fino in fondo..,che prima ancora di doverla,volerla per me,la cerco per la mia famiglia (ho un figlio affetto da sindrome Aspergher-una figlia affetta nel recente da sindrome fibromialgica e,mio marito affetto sempre nel recente,da neuropatia motoria multifocale) per la loro serenità,perché seppure diversamente abile,sono per loro la colonna portante,che sorride sempre,non chiede mai,inneggia all essere forti,continuando sempre a far cercare,vedere anche a loro,il positivo anche dalle cose più brutte,affinché amino sempre le più piccole cose,i più piccoli bei gesti,perché sono i più grandi.. affinché amino e,sorridano sempre alla vita,affinché amino,amino sempre.. Si lo so eheh,appena mi riprendo un po' fisicamente,farò vacanza a Lourdes.. La mia forza comunque la dedico a loro e,a tutte le persone che si trovano in condizioni peggiori della mia. Sono una delle ultime new entry e,sono una lumaca nel leggere,scrivere...,ma da quel poco che ho potuto leggere...: no,la prego dottor Catania,porti avanti questo blog,perché la sua competenza,bravura,intelligenza,simpatia.......,ha aiutato ed aiuta tutti noi sotto i più svariati aspetti. Lei mi ha detto che sono stata sfigata... ecco,e allora ora che ho conosciuto lei,vuole chiudere questo blog?? Quando riesco a leggere ciò che scrive lei,ciò che scrivono le persone mi sento (nell assurdo del contesto) ricca,fortunata,felice,perché ho anche scoperto che qui,la delicatezza,l amore,l umanità..., non è persa.. La prego,resti. Grazie. Un bacio e,un abbraccio forte a tutte/i.❤
GG016
non è detto che il dott. voglia chiuderlo...... ha detto che ci darà delle notizie riguardanti il blog questa sera. Ma io sono fiduciosa.........
Mi spiace che non sei riuscita a fare la chemio...... comunque non preoccuparti come ti hanno già detto anche le altre ragazze non succede nulla se aspetti qualche giorno.