Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno
Felicitazioni dal cuore...che Dio vi benedica sempre
Robertina
Sono nuova e non ho letto la tua storia ( adesso la cerco
:flowers
ma dall'entusiasmo che leggo dalle altre ragazze devi essere una Rfs di tutto rispetto ...sono felice per te
Innanzitutto un hurra doppio per Robertina e le ottime notizie che ci ha dato dopo la tirata di orecchie del Dottor Catania che si uniscono alle buone notizie di Onde e Marea
Rientro oggi nel blog dopo un'assenza prolungata e forzosa,sono stata in montagna per un pò di tempo e non ho linea internet ne al pc ne al telefono, e leggo quanto scritto dal Dottore e da tutte voi. Personalmente non so quale sarà la scelta che verrà fatta che in ogni caso rispetterò ma, anche se solitamente sono una persona introversa che fa fatica a dire la sua, ci tengo a buttare di getto alcune mie considerazioni.
Quando il 28 dicembre 2016, a soli tre mesi dal mio matrimonio, ad un mese dall'ischemia di mio nonno (viveva a casa con me e mia madre) e a dieci anni dal primo tumore ho ricevuto la telefonata di mia madre che mi avvisava del fatto che qualcosa non andava e che probabilmente, anche se al tatto non si sentiva nulla, le avrebbero dovuto togliere l'altro seno sono sprofondata nel terrore. Avevo perso mio padre dieci anni prima per un tumore al polmone che sommato alla contemporanea malattia di mia madre ed alla scoperta della mia celiachia mi aveva fatto chiudere nel mio guscio. Mi ero costruita un guscio confortevole, così tanto confortevole che uscivo poco, evitavo le cene con gli amici e l'idea di viaggiare non mi sfiorava proprio, ovviamente quel guscio confortevole mi teneva lontano dagli attacchi di panico che mi prendevano. La caparbietà di una madre, che non può rimanere inerme nel vedere la figlia rinchiusa nelle sue paure, ed il fatto che vedevo i giorni scivolare via uno dietro l'altro non vivendoli ma sopravvivendo hanno iniziato a creare delle crepe in quel guscio. Ho cosi deciso di iniziare passo passo ad affrontare le mie paure, spesso le paure della menta sono più insidiose degli ostacoli reali, con l'aiuto di mia madre senza ricorrere ad un supporto. A settembre mi sposo, parto per le seychelles, (non vi dico le ansie mio marito è stato un santo) e nel tornare mi sento rinata e pronta a vivere a pieno la vita che però decide di mettermi di nuovo alla prova........prima mio nonno e poi di nuovo mia madre. Con la morte di mio padre ho sempre detto che un nuovo tumore a qualcuno a me caro non lo avrei mai affrontato con la stessa positività visto l'esito infausto.La malattia di mia madre mi ha piegato le gambe, passavo le mie giornate su internet a capire quanto le rimaneva, che tipo di tumore fosse, la possibilità di nuove metastasi. In questa ricerca spasmodica di notizie mi sono imbattuta nei vari consulti che su Medicitalia il Dottor Catania dava a tante utenti e che invitava ad entrare in un forum. Semplicemente dai consulti che leggevo pensavo a quanto fossero fortunate le donne che erano in cura da lui perchè anche nei casi più complessi faceva porre l'attenzione sul bicchiere mezzo pieno. Ho deciso così di entrare nel forum per capire di cosa si parlasse, molti altri forum trattavano la malattia in maniera diversa e amplificavano le mie paure, ed ho trovato un mondo dove donne di tutte le età si raccontavano mettendo a nudo le loro debolezze e le loro forze condividendo i loro percorso. Già solo per questo mi piaceva ma il valore aggiunto era dato dal Dottor Catania che con i suoi interventi rendeva tutto più concreto. Leggevo tutti i giorni e raccontavo a mia madre delle vignette di mafalda, di Luigia e del figlio matteo, di Onde, di Lori che convive con le sue metastasi e degli esiti stupefacenti della sua pet, di Juventina al mare con Andrea e di tutto ciò che mi insegna il Dottor Catania; insomma siete diventati parte della mia vita e della mia famiglia. A giugno si è fatto un anno dall'intervento e mia madre ha finito le terapie mi sono guardata indietro e mi sono accorta che di strada ne avevo fatta tanta ma che mi stavo richiudendo nel guscio (forse avevo accumulato tanta stanchezza) e allora ho pensato alla foto della marmotta con la spada laser, a tutto ciò che ogni giorno il Dottore cerca di insegnarci e ho pensato che non potevo permetterlo e che dovevo continuare a rompere quel guscio. Non so quali saranno le decisioni che prenderà il Dottore ma credo che senza questo posto meraviglioso io sarei di nuovo nel mio guscio. Mi avete fatto crescere ed insegnato molto sulla vita quindi Dottore ci pensi bene che ci sono tanti pulcini spaventati che hanno bisogno della sua caparbietà per rompere il guscio e iniziare a guarda il bicchiere mezzo pieno.
Scusatemi per la lungaggine ma scrivere tutto questo era importante per far capire al Dottore, qualora ce ne fosse bisogno, quanto fondamentale sia ed ha fatto bene anche a me mettere nero su bianco il mio percorso,
Un bacio grande
non credo che il dott.Catania desideri chiudere il blog, ma migliorarlo o trasformarlo.
HER2 è una proteina che sta sulla superficie della cellula e funge da recettore a cui si lega un'altra proteina che lo attiva e questo legame spinge le cellule a crescere e moltiplicarsi. Iperespressione (score 3+) di detta proteina rende il tumore più aggressivo. Contro lespressione di detto recettore ad oggi esiste una terapia mirata. Nel tuo caso probabilmente é stato prima esaminato con il metodo immunoistochomico che avrà dato score2 (dubbio) e dopo con il metodo fish dal auale non è risultato l amplificazione di detta proteina. Quindi favorevole.
@Dott.Catania non facciamo scherzi !! Questo blog è importantissimo per tutte! È riuscito a mettere sulla strada della resilienza persino me e di conseguenza mia mamma ,reduci da un tumore RARO! Se non sbaglio la percentuale è del 3% di casi in Italia. Ed ora non vorrà abbandonare tutte per una discussione? Ma scherza? Non fosse stato x il blog non avrei conosciuto la storia di @Antonella @Lory@Antogiallodorato@Onde @Marea e di tutte le altre che mi hanno sostenuta e ridato speranza.
@juventina cmq se tu ritieni di staccare un po' fai comunque bene a farlo, ci mancherebbe
@Faby hai scritto un post bellissimo, mi sono rivista in molte cose..
@Roberina super felice per la splendida notizia!!
grazie per la risposta alla domanda sui "granuli" scomparsi!
Grazie mille Heriano non riuscivo proprio a capire...! Quindi è favorevole nel caso di mia mamma
Grazie mille Heriano non riuscivo proprio a capire...! Quindi è favorevole nel caso di mia mamma, in attesa della risposta del dott. CATANIA
Il dottor Catania è il nostro papà ed un papà non abbandona mai i suoi figli....o è la mamma???????
Scherzo...
Fisch non amplificata significa che le cellule tumorali non contegono amplificazione della proteina Her2; quindi fattore prognostico favorevole. Scusami per la frettolosa (spero comprensibile) spiegazione ma sn a lavoro
Il Dott. Catania aveva minacciato di chiudere il blog quando, forse un paio di estati fa, lo considerava "morto" (poche utenti attive). Il blog, soprattutto nel periodo estivo, aveva visto pochi commenti e il dottore si era domandato se avesse ancora una qualche utilità. Ma oggi, con un numero di commenti al giorno che si fa fatica a leggerli tutti e tanti nuovi ingressi a settimana, come può mettere in discussione la sua utilità? Sono fiduciosa che abbiamo solo interpretato male il suo messaggio, anche perché il pensiero di Juventina è assolutamente legittimo, soprattutto quando ci si deve confrontare con il ritorno alla normale quotidianità..
Auguri Onde per il tuo anniversario, il mio dei 5 anni di matrimonio è settimana prossima!
Contentissima per la notizia di Robertina!
Rossella
HERIANO TI SEI SPIEGATO BENISSIMO, GRAZIE PER LA CORTESIA
Ciao a tutti. Sono in Lunigiana e come srmpre linea non prende. Ho letto i dubbi di Juventina e posso solo rassicurarla. Questa cosa chr ora ti spaventa piano piano diventera' un tuo punto di FORZA. La consapevolezza che un destino non e' mai scritto ne' in un senso ne' in un altro. La cobsapevolezza che biologicamente tutti moriremo prima o poi. Il prepararsi a questo che e' un passaggio. Il continuarr anzi l'incominciare a vivere consapevole di cio' assaporando ogni attimo. Sono piu' viva io ed ho piu' vissuto io delle 60\70 enni chiuse in casa dalla paura di beccare la polmonite.
No alla chiusura del blog . Percorso di VITA che in primis i nostri medicu, ginecologi compresi dovrebbero fare. Speriamo che ci sia campooooo
Rileggendo il tuo post chiedi se il tumore è aggressivo. Mi permetto di risponderti io (almeno provo a tranquillizarti) per dirti che tutti i fattori prognostici che hai trascritto sono molto, ma molto FAVOREVOLI anche se mancano alcuni dati es. lo stato dei linfonodi ecc...
Ho letto il messaggio del Dott.Catania e non ci ho visto nulla di nefasto ma ironia e sarcasmo moltissimo. Anche il suo silenzio é significativo.
Continuando a vivere le nostre vite aspettiamo un suo cenno a braccia aperte!