Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno
Marea speriamo presto io al momento ho messo due chili in tutto il periodo delle cure saranno tutti sti liquidi che ho nel corpo
Lora
??????????
Quando imparerete a diventare sorde selettivamente con quei poveretti che hanno, LORO SI', gravi problemi da risolvere con se' stessi e non vedono l'ora di proiettarli su di voi per leggere la paura disegnarsi nel vostro viso ?
dei loro problemi ?
CONCLUSIONI
P.S.
e gli amici sono come le TETTE
...di rado sono vere !!!
Sì, AriAnna hai ragione... è che mi sento molto fragile... anche quella che ritenevo una delle mie migliori amiche, che mi è stata anche molto vicina al momento della diagnosi ora si fa sentire raramente o la chiamo io...
Ciao Ragazze, sono sempre qui e vi leggo. Non mi riesce seguire ognuna nel suo percorso come vorrei però c'è sempre chi lo fa meglio di me e QUI NESSUNA E' LASCIATA SOLA.
Innanzi tutto un abbraccio di benvenuto alle Nuove : Marcy, Marinela, AjthAcklo,Raffa72, Annie S., Brigida e poiché sono sicura di aver dimenticato qualcuna...un abbraccio a tutte !
A chi si ricorda di me e siete tante ringrazio e vi voglio bene. Credo che per ciascuna di noi sia importante aprendo il blog vedere il proprio nome scritto, ti arriva una ventata di empatia affettuosa che fa bene al cuore.
A chi sta facendo le cure e in attesa di controlli, con ansia anticipatoria, voglio complimentarmi per la forza che dimostrate e continuare a ripetere FORZA RAGAZZE andiamo avanti insieme tenendoci per mano
Lori 
Ma questa qui come la aiutiamo? Secondo voi esiste cura davanti a tanta ignoranza? Ma senti da persona intelligente puoi solo farti una risata! A me viene da sorridere povera pensa dove abita.
In generale sta storia dei linfonodi mi sta distruggendo psicologicamente... Minkia come si fa a superarla!???? Quanti ne avro intaccati??? Ma possibile che oggi non si possa capire con una risonanza se c e metastasi ai linfonodi???? Uffffff mii aiutate a superare questo ostacolo???? Arrivero all intervento prosciugata...
Certo che mi sei stata utile Marea, grazie. Purtroppo io per ora a voi non posso essere di grande aiuto se non per solidarietà e compagnia, essendo questo mondo del tutto nuovo per me. Ma vi leggo e pian piano conosco voi e le vostre storie, alcune più impegnative di altre purtroppo. Ma siete davvero forti e coraggiose e spero di esserlo anch'io.
Vi terrò aggiornate... grazie.
Ok...ok...ho capito e guardo sicuramente il bicchiere mezzo pieno e le sono grata della risposta! Ma.....il mio K è molto aggressivo KI67 90% iperespresso e pure amplificazione confermata Fish( non so cosa vuol dire)...
Cioè la sua risposta è valida sempre indipendentemente dal tipo di tumore???
Sono mesi che ci penso ....
GRAZIE davvero per la sua capacità di aiutarci a ridimensionare le nostre paure così da facilitarci quella che io chiamo riabilitazione psicologica che è molto ma mooooolto più lunga di quella del braccio che si fa dal fisioterapista
Il mio carissimo chirurgo mi ha detto che il mio caso si risolvera in maniera brillante... Non e che non voglia credergli ma come fa a dirlo senza sapere lo stato dei miei linfonodi????????????????????????? Scusate mi rendo conto che era peggio se mi diceva... Signora non so come curarla proviamo.... Ma questo k e stato un terremoto... Depersonalizza io di prima non esisto piu io di adesso no. So chi sono.... Brancolo nel buio e tendo una mano aspettando di incontrarne una salda che mi accompagni attraverso questo terremoto... Che dolore ragazze.. Vorrei il mio chirurgo tutti i giorni che mi consoli e che mi spieghi il perche dovrei stare tranquilla....
Lora
Quei pseudo amici sono stati veramente str...i di quelli che aprono bocca per dare aria alla gola ........noi che viviamo questa esperienza, pur commentando, non augureremmo mai a nessuno il cancro né tanto meno ci mettiamo a sentenziare che gli è venuto per colpa sua e che gli sta bene. Fate bene a cancellare per sempre questa persona e.......per noi vale ciò che dice il dott. Catania: laddove non abbiamo le cuffiette dobbiamo imparare a farci scivolare lontano da noi le cattiverie della gente e i giudizi stupidi e da incompetenti. Un abbraccio
Lori
P.S. mi hanno programmato la visita radioterapica per il giorno 30.7, questa deve decidere se posso fare radio nella stessa zona dove l'ho fatta quattro anni fa. Ci sono pareri discordi e credo che solo i medici della radio possano vedere e decidere se c'è uno spiraglio di zona dove intervenire. Per me sarebbe davvero importante.
E così un passetto alla volta si va avanti . Ciao a tutte/i e buona domenica
Lori 
Come vedi mantenere la calma è difficile anche per chi ha già fatto intervento e conosce lo stato dei suoi linfonodi e pure l'istologico e tutto quanto....
Dai ,cara Paci, dobbiamo assolutamente tenerci per mano ed affrontare insieme le paure.Ma soprattutto CREDERE che andrà tutto bene.
Lora
Mi si sta ancora rimescolando il sangue dall'indignazione...e non chiamarla AMICA....chiamala CAPRA DEMENTE e speriamo di non offendere le capre che di sicuro hanno un 'attività cerebrale superiore a quella deficiente...
Ma la vita fa giri strani e chi semina vento raccoglie tempesta.
Un bacio...
Gli esercizi bisogna farli perchè i tessuti irradiati diventano duri e fibrosi...ma sono diversi da quelli che si fanno dopo l'intervento e lo svuotamento ascellare.Io sono seguita da un fisioterapista che mi ha dato esercizi da fare più volte al giorno ed ho visto che li ha scaricati dal sito dell'IEO...prova a dare un'occhiata...
GRAZIE...dette da TE le informazioni assumono una rilevanza diversa...e ti credo.La speranza non la mollo ma l'ho ritrovata proprio grazie a tutte voi che mi fate sentire meno sola ed all'incredibile dottor Catania che mi ha fatto osservare la faccenda da un' altra angolazione...ho passato momenti indescrivibili( solo voi
potete capire) ma ora va molto meglio...