Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno
Grazie per la bella accoglienza, che bello trovarvi ancora svegli.
Dott. Catania:
grazie! Si, si l'ho capito che le relazioni sono fondamentali e so che quanto a tripli negativi qui sono in ottima compagnia. E BENE che siete ancora VIVE!!! :D Un mese fa ho cominciato a leggervi intorno alla pagina 1000 (pre Natale 2017) per cercare di ricostruire a ritroso i vostri percorsi, così un pochino già vi conosco. Ovviamente vista la mole di commenti non ho ancora finito i compiti, e colmerò il buco febbraio-luglio leggendovi poco a poco.
Cuspide:
x globuli bianchi faccio iniezioni di filgrastim una al giorno x 8 gg sulla pancia negli intervalli tra le infusioni (dal 4° all 11° gg). Ho sempre un certo blocco quando me le devo fare, ma mi faccio forza. Quindi chiaramente mi sono già beccata male a tutti i muscoli-ossa, ma niente di insopportabile, al limite prendo una Tachi1000.
AriAnna9, Didi, Sonica: grazie!
a presto e buona notte,
Raffaella
Monica ...io non la sgrido ma la uccido !
Ma poi so che non ne sono capace e per arrestare la sua compulsione pero' sono capace di venire a Bologna per sgonfiarle almeno le ruote della sua auto e fermare le sue ossessioni !
E so come si fa !
Ma quante volte (decine decine decine di volte ) le ho spiegato che se io senior rincoglionito strizzo forte il mio capezzolo provoco pure io una secrezione.
Le secrezioni provocate interessano gli erotomani che hanno sniffato polverina e non gli oncologi.
Lei mi aveva promesso di seguire le mie raccomandazioni sino al controllo .
Ma forse e' meglio tornare alle raccomandazioni mie , visto che il supporto psicologico non basta.
Le riassumo :
1) Usare solo reggiseni neri....in modo che non possa vedere macchie e macchiette
2) Lo specchio in bagno si puo' usare solo se abbondantemente vestiti !
3) quando scatta la compulsione, come d'accordo, Lei e' obbligata, si fa per dire ad entrare nel forum e scrivere :
se gli altri non capiscono .
Scrivere :
mia mamma aveva 44 adesso 74
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Stia assolutamente tranquilla ! Da quanto scrive e' solo aria fritta !
buonasera a tutte , mi sono presentata circa un mese e volevo avvisare che non sono sparita, ma sto leggendo dall'inizio tutto il blog,vi leggo tutte le sere,volevo imparare le vostre storie , quelle dell' inizio e quelle aggiunte durante il cammino, ma complice l'età che avanza (55 anni) e il numero di tutte voi , dopo un pò non mi ricordo più faccio una gran confusione di nomi e di storie!!
io ho fatto quadrantectomia dx e mastopessi sx novembre 2016. G3 nodulo di 2cm T1cN0(sn) ER 98% PR 0% ki67 50% her2=0
terapie: 4 cicli EC 12 taxolo radiot. terapia ormonale raoloz (anastrzolo) 5anni.
la chemio non mi ha dato grossi disburbi anzi a livello fisico quasi niente,neanche l'intervento e neanche la radio
il problema più difficile da affrontare, per me è stata la perdita dei capelli, perchè segno visibile e obbligo quindi di annuncio agli altri. io sono riservata - sicuramente con qualche tabu' in testa negativo - forse anche piu di uno - e questo mi ha creato un difficile approccio psicologico. pero se può incoraggiare chi deve intraprendere o ha appena iniziato le chemio veramente ma veramente non sono più quelle cure paurose che si credeva un tempo! adesso nonostante io sia una nottambula è ora di andare alla nanna. buonanotte
Chiedo scusa ...ma per una volta non posso rispondere a diversi commenti e mi dispiace molto perche' alcuni temi mi intrigano molto (es. "dottor Catania cosa mangia Lei ?" di Dada, o l'incredibile storia di Antonella con doppio triplo negativo (+ mastite carcinomatosa che da sola basta), marmotta viva e vegeta dopo 13 anni ed altri.
Purtroppo stanotte mi servono almeno altre due ore di lavoro per una relazione ad un congresso che devo spedire alle 8...e poi ho la mia giornata solita con tante come voi in carne ed ossa !
Se volete una mia replica ripostate nuovamente la vostra domanda e domani sera spero di rispondere.
Stasera ho dovuto dare la precedenza alle nuove arrivate ...e non potevo non rispondere a Monica avvitata nel suo
Riguardo al desiderio di scrivere una autobiografia, che molti poi perdono strada facendo, provi a stamparsi i suoi commenti (diverse utenti lo fanno) e poi provi a rileggerli a distanza di anni ! Provare per credere !!!
Scriva piu' spesso e avremo modo di conoscerci meglio !
Dr. Catania,
quando ha tempo può dire anche a me se, alla luce delle terapie fatte, il quadro della
mia situazione suggerisce un cauto ottimismo?
1) A Lei tolgo anche il cauto davanti a OTTIMISMO...perche' probabilmente stava diventando il suo tumore cattivello (G3, Ki 67), ma per il resto I suoi fattori prognostici sono tutti largamente favorevoli.
2) Riguardo ai capelli abbiamo qui tante discussioni (a destra c'e' un indice degli argomenti trattati)...e per sorridere un po' Le ricopio un mio commento di due giorni fa che fa al caso suo
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Rientro a casa dopo una giornata in sala operatoria e leggero' I commenti della giornata
mentre mi imbatto casualmente in questa
che allego come una bella rivincita per le "pelate" e parruccate del blog
http://www.repubblica.it/spettacoli/people/2018/07/16/news/demi_moore-201896448/?ref=RHPPBT-VZ-I0-C4-P16-S1.4-T1
" "Posso dire, per onestà, che fu per colpa della gelosia. Bruce non ha mai superato il fatto che calva stessi molto meglio di lui",
Come darle torto ?
Anche perche' se riflettiamo bene sulla vita a lungo termine
Dopo il rituale a Lella anche perche' da me operata...approfitto del tema per chiedervi una conferma sui dati che ho io e di alcuni non sono sicurissimo !
Mi servono per lavorare sui dati di sopravvivenza superiori ai 6 anni e solo sul campione che presentava una prognosi particolarmente sfavorevole.
Quindi grazie a Lella per cominciare.
Non sono sicurissimo dei dati che sto allegando (CORREGETEMI O DATEMi CONFERMA).lI
Pubblichero' ogni giorno questo commento per renderlo visibile
1) Lori intervento 1996 metastasi ossee 2013
2) Mamma Sonica -Mastite carcinomatosa -Triplo negativo 2011 {CONFERMATO}
3) Maria (operata da me) -primo intervento 1996 : quanti erano i linfonodi metastatici ? (CONFERMATO)
4) Antogiallodorato 2013 -metastasi epatiche (puo' scrivermi una mail ? ) (confermato)
Poi chiedo conferma dei dati che ho io a portavoce di un gruppo di donne lombarde che hanno seguito i miei corsi ad Attivecomeprima, che scrivono saltuariamente qui, ma leggono tutto e me lo dimostrano quando in alcuni eventi organizzati da loro ( o altri in cui sono invitato come relatore ) mostrano di conoscere tutti i temi del forum.
Tra l'altro hanno partecipato a tutti i sondaggi del forum e hanno scritto non meno di 12 commenti.
Chiedo i dati di (tutte VIVE E VEGETE !)
1) Clara 2009 - Triplo negativo
2) Veronica 2011- triplo negativo
3) Vanessa 2009 - Triplo negativo
4) Luigia 2 2011-Triplo negativo
5) Elena 2010- Triplo negativo
6) Sonia - anno ?- Triplo negativo
7) Maura 2009- 7 linfonodi metastatici
8) Anna 2011-Triplo negativo
9) Pamela 2010- Triplo negativo
10) Claudia 2009 - 10 linfonodi metastatici
11) Federica - 2010 - metastasi ossee in remissione dal 2012 e stabili
12) Daniela 2011- Triplo negativo
13) Emma 2011- G3 Her2 iperespresso
14) Caterina 2010 -Triplo negativo
15) Mara 2008 - 8 linfonodi metastatici
16) Ludmilla- 2009 tumore bilaterale- triplo negativo
17) Laura 2 - 2010 - 9 linfonodi metastatici
18) Vera 2010 - 7 linfonodi metastatici
19) Barbara 2006- metastasi ossee 2010-remissione 2013
Benarrivata Raffa, ti sento positiva e già sulla nostra frequenza.
Io ho cominciato a scrivere a febbraio 2018 alcuni mesi più tardi della diagnosi, diagnosi che è un continuo working in progress.
Tutto bene, nonostante tutto e piano piano sto facendo tanti piccoli passi in avanti.
Buongiorno a tutte, approfitto adesso per salutarvi e per aggiornarmi perché mi aspetta una mattinata da dedicare alla diagnostica.
Buongiorno e benvenuta Raffa. Affrontiamo anche questa giornata, meno male che ê giovedì.
buon giorno mi preparo x andare a lavoro..
iuventina il convegno e stata una bella esperienza , arrivare li e salutare le altre come se ci conoscessimo da una vita, io ricordo ancora il mio abbraccio con Rosella e il pianto di emozione che mi sono fatta in quell abbraccio.
non vedo l ora che sia il 2021per conoscerci tutte...con la speranza di esserci
Dott Catania ieri rileggevo una serie di post che le ho inviato ogni tanto li leggo le sue risposte e ce una frase che rileggendo sul mio istologico lei mi ha scritto cauto ottimismo, perche cauto e non ottimismo solo??perche avevo un linfonodo sentinella??o perche avevo 2 tumori di 1 cm e uno di 1, 3 cm??
mi scusi se ogni tanto sono una rompiglioni..come dice lei
buona giornata
Buongiorno famiglia RFS,
Oggi sveglia presto perché devo organizzarmi per lavori di manutenzione casalinga... Aspetto il falegname e l'imbianchino. Sai che pillole il dover ripulire con il caldo che fa!!! 
Un caloroso benvenuto alle nuove arrivate Marinela Ajtha Raffaella a poco a poco scoprirete i benefici della condivisione... Vi abbraccio 
Un saluto speciale a Sabrina e a Patty
Un pensiero dal per Nina, sono e siamo con te, non sei sola, ti accompagniamo
Un pensiero per Dada e Marea che continuano a radiarsi... ma vedrete che il tempo volerà...
Un pensiero per tutte le RFS che fanno esami, controlli, terapie o continuano ad aspettare... 
Buona giornata all'intera famiglia RFS
Ciao a tutte vi sono vicina e vi leggo.. Buona giornata..
Buongiorno Eliana
,non si tratta di svegliarsi una mattina e decidere di togliere tutto. Io già volevo far questo intervento di mastectomia bilaterale, ma a suo tempo l'oncologa mi disse "ma che devi fare? Stai benissimo!".
Intanto è comparso un secondo tumore, nuovo di zecca, più,aggressivo, triplo negativo e di nuovo sotto ai ferri + chemio.
Beh sinceramente adesso o in ospedale o privatamente io lo farò. Sono decisa!