Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno

Roberta,Bene, scrivi, scrivi, racconta e chiedi!Anche io sono una mamma. Ho un bambino di 9 anni e una bambina che ha da poco compiuto i 6. Ho raccontato loro tutto con semplicità e modalità varie. Mi hanno visto pelata, tubettata, stanca, triste, arrabbiata... non ho nascosto granché, solo il nome di questa malattia... non so nemmeno io perché quello proprio non sono riuscita. Loro sono sereni, chiedo riscontro anche ad altre persone che li vedono e cerco di fare passare che qualsiasi cosa la possono chiedere

Un tumoraccio mi ha colpita a fine 2018 quando la mia piccola aveva due anni da una settimana e la grande cinque: quanto posso capirti?
Ho dovuto fare mastectomia con svuotamento, chemio, radio e ora terapia ormonale, insomma il pacchetto completo. Con mia figlia non ho mai parlato di "malattia" ma sempre e solo di "CURA", in positivo. Mamma si sta curando, mamma sta facendo una cura. Capitava di dirci che alla fine delle cure avremmo fatto questo o quello. Le ho risparmiato la vista dei drenaggi e quella della testa pelata. Credo che sarebbe stato inutile e incomprensibile sia per lei sia per la piccola, non volevo che in qualche modo sedimentasse questa immagine. Quindi portavo la parrucca tutto il giorno e anche la notte perchè si alzava spesso.
Sono sempre stata abbastanza curata nell'aspetto e compatibilmente con l'assenza di sopracciglia e ciglia mi sono comprata un pellicciotto giallo, mi piaceva respirare, e far respirare, un pò di femminilità. Nei giorni in cui stavo poco bene, che poi sono stati quelli immediatamente successivi alle prime quattro sedute, cercavo di farmi aiutare di più e di farle stare fuori. Ma ho sempre lavorato, sempre, viaggiato, fatto la mia vita. Con un magone a tratti insopportabile in cui questo blog è stato decisivo. Forse, se mi devo rimproverare qualcosa, è stato quello di essermi concentrata molto sulla grande e meno sulla piccola, spesso mi chiedo se avrebbe avuto bisogno di capire di più. Ma "fai quello che puoi, con quello che hai, nel posto in cui sei". Ed io ero lì. Non penso di poter essere di esempio su tante cose, ma credo sulla gestione delle mie bimbe di poter dire, e condividere, qualcosa di buono.

Anch'io voglio dare il mio contributo a Roberta.I miei bambini avevano con il primo tumore 2 anni e mezzo e 13 mesi. Col secondo tumore 7 e 5 anni. Ovviamente la seconda volta erano più consapevoli della prima ( ho perso i capelli due volte) però io ho sempre cercato di proteggerli dando un'immagine di me , per quanto possibile , sempre uguale. Io mi sono sentita di fare così. anch'io ho detto loro che stavo facendo cure che mi avrebbero fatto cadere i capelli e che dopo sarebbero cresciuti più forti di prima. Ho sempre indossato la parrucca, anche al mare. Non mi sono mai fatta vedere pelata, ma se anche mi avessero vista credo che non avrebbero avuto problemi a metabolizzare e a passare oltre. A volte siamo noi che ci facciamo più problemi. Questa è la mia storia. La mia bambina quando uso il phon mi dice sempre: mamma sei bellissima ma non tagliarti più i capelli, mi piacciono lunghi...Cosa vuoi risponderle?

Prima di tutto : benvenuta! Ho letto il tuo messaggio ieri sera e avrei voluto poterti dare subito un grande abbraccio. Sento quanto siate ancora spaventati da questa tempesta improvvisa. Volevo risponderti, ma, come ho detto, la tecnologia non era d'accordo. Insomma, lo faccio adesso. Mi ha colpito l'uso della parola " calvario ". Ecco, io ti suggerirei di non leggere in questo modo quello che ti sta succedendo. Proteggerai i tuoi bambini se riuscirai a vivere questo momento difficile piuttosto come un " percorso". Prima di tutto perché, ti accorgerai che potrebbe essere molto meno duro di come te l'aspetti, in secondo luogo perché il tuo atteggiamento mentale sarà determinante.I o ho avuto un cancro multicentrico, ormonale con molti linfonodi presi esattamente un anno fa. Ho fatto mastectomia, chemio e radioterapia. Nonostante io sia una " frittola" rispetto a molte ragazze di questo blog, sono riuscita a superare tutto. Mio figlio aveva 11 anni. Ho sempre risposto sinceramente alle sue domande. Come già ti hanno detto le altre rfs, facendo attenzione alle parole. Trasmettere a lui fiducia e speranza è servito moltissimo anche a me. A fine cura abbiamo riparlato delle sue paure, è un preadolescente, e mi sono accorta di quanto sia stato importante e arricchente per lui aver potuto condividere questa esperienza.❤️

Ho delle amiche di percorso che in questi mesi hanno ricominciato con la chemio x nuove metastasi, mentre le mie sembrano dormire al momento.
Mi chiedo spesso, quanto tempo durerà tutto questo? Ma poi faccio spallucce e vado avanti finché c'è vita... e finché c'è... io la prendo a morsi.... vorrei darne un po' anche a te Angel !! ❤️

immagino catastrofi.....