Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno

Nella
Nella

Buongiorno Wonder, Bava, BLOG
Buongiorno a Stella e a chi non ha dormito.
Ma come si fa?
La sofferenza di Angel la sentiamo forte perchè è quella di chi ci ha sempre insegnato tutto.
Speriamo che possa davvero stare meglio.
Mi unisco a tutte nel nostro abbraccio virtuale
Voglio mandare tanti fili colorati a Angys, come ti senti?
E a tutte quante hanno terapie e analisi

Volevo anche scrivere alla moglie di Leopoldo, ho ricercato il post con il tuo nome ma non l'ho ritrovato, per darti il mio piccolo contributo
Un tumoraccio mi ha colpita a fine 2018 quando la mia piccola aveva due anni da una settimana e la grande cinque: quanto posso capirti?
Ho dovuto fare mastectomia con svuotamento, chemio, radio e ora terapia ormonale, insomma il pacchetto completo.
Con mia figlia non ho mai parlato di "malattia" ma sempre e solo di "CURA", in positivo.
Mamma si sta curando, mamma sta facendo una cura.
Capitava di dirci che alla fine delle cure avremmo fatto questo o quello.
Le ho risparmiato la vista dei drenaggi e quella della testa pelata. Credo che sarebbe stato inutile e incomprensibile sia per lei sia per la piccola, non volevo che in qualche modo sedimentasse questa immagine. Quindi portavo la parrucca tutto il giorno e anche la notte perchè si alzava spesso.
Sono sempre stata abbastanza curata nell'aspetto e compatibilmente con l'assenza di sopracciglia e ciglia mi sono comprata un pellicciotto giallo, mi piaceva respirare, e far respirare, un pò di femminilità.
Nei giorni in cui stavo poco bene, che poi sono stati quelli immediatamente successivi alle prime quattro sedute, cercavo di farmi aiutare di più e di farle stare fuori.
Ma ho sempre lavorato, sempre, viaggiato, fatto la mia vita.
Con un magone a tratti insopportabile in cui questo blog è stato decisivo.
Forse, se mi devo rimproverare qualcosa, è stato quello di essermi concentrata molto sulla grande e meno sulla piccola, spesso mi chiedo se avrebbe avuto bisogno di capire di più. Ma "fai quello che puoi, con quello che hai, nel posto in cui sei". Ed io ero lì.
Non penso di poter essere di esempio su tante cose, ma credo sulla gestione delle mie bimbe di poter dire, e condividere, qualcosa di buono.

Bava Fiduciaria
Bava Fiduciaria
Angys:
sto andando a fare la prima seduta di stereotassica

Randella forte!!!
Juventina Fiduciaria
Juventina Fiduciaria
Nella:
Ma "fai quello che puoi, con quello che hai, nel posto in cui sei".

Bellissima... la prendo in prestito ❤️
CHOKIE75
CHOKIE75

Buongiorno a tutti.
Forza Angel.
Mia madre ha la prenotazione per il vaccino.....Astrazeneca........ha paura....purtroppo è l'immagine di molti italiani che ascoltano più la televisione del parere degli esperti.
Mia moglie Raff è prenotata per il 30 marzo con Pfizer....quando andrà le daranno la sua seconda data e la prima data per me

Magica81
Magica81

Per Angel e tutti noi, dottore in cima alla lista. Ascoltiamola insieme per mano.
https://youtu.be/KjiO--XWWyY

Nella
Nella
Juventina:
Bellissima... la prendo in prestito ❤️

Fai pure tesoro. Ci credo molto
Nella
Nella
Magica81:
Per Angel e tutti noi, dottore in cima alla lista. Ascoltiamola insieme per mano.
https://youtu.be/KjiO--XWWyY

Dada 62 Fiduciaria
Dada 62 Fiduciaria
Nella:
Ma "fai quello che puoi, con quello che hai, nel posto in cui sei". Ed io ero lì.



Angys
Veniamo con te❤❤❤❤❤❤❤
PRIMULA66
PRIMULA66

Forza angys siamo con te

Dada 62 Fiduciaria
Dada 62 Fiduciaria
CHOKIE75:
.purtroppo è l'immagine di molti italiani che ascoltano più la televisione del parere degli esperti.


Andrà tutto bene!❤
Felice per Raffa che fa Pfizer!
DarkElena Fiduciaria
DarkElena Fiduciaria
Patri:
Oggi un mare di fili colorati per:

- Bibi82 ❤️
che fa l'ultima eau de taxol

- Elimila ❤️
che ha la visita di controllo post intervento di cataratta

- Isabella 2708 ❤️
che ha visita ematologica, striscio e tipizzazione linfocitaria

- le altre RFS ❤️
impegnate in visite terapie controlli attese

Buongiorno RFS

FIli colorati per chi ha visite, terapie ed esami.

Un arcobaleno di fili colorati per Angel
Bava, Wonder come sarebbe bello se la parola metastasi scomparisse e non esistesse ma siamo qui, ora e viviamo meglio che possiamo
Angys fili colorati per la tua prima seduta di stereotassica e fili colorati per il tampone del nipotino di Mare64 .
Paola79
Paola79
pepeli
Se proprio, proprio non ce la fai anticipa,ma solo per un fatto psicologico....ma secondo me non ce ne è bisogno che bello vederci accumunate dalla stessa folliansiogena a
Angys
Angys

Grazie ragazze

pepeli
pepeli
Paola79:
pepeliSe proprio, proprio non ce la fai anticipa,ma solo per un fatto psicologico....ma secondo me non ce ne è bisogno che bello vederci accumunate dalla stessa folliansiogena a

Perché anche tu ?
ho letto che il tuo marcatore è rientrato, meglio di così?
Morgana76
Morgana76

Anch'io voglio dare il mio contributo a Roberta.
I miei bambini avevano con il primo tumore 2 anni e mezzo e 13 mesi. Col secondo tumore 7 e 5 anni. Ovviamente la seconda volta erano più consapevoli della prima ( ho perso i capelli due volte) però io ho sempre cercato di proteggerli dando un'immagine di me , per quanto possibile , sempre uguale. Io mi sono sentita di fare così. anch'io ho detto loro che stavo facendo cure che mi avrebbero fatto cadere i capelli e che dopo sarebbero cresciuti più forti di prima. Ho sempre indossato la parrucca, anche al mare. Non mi sono mai fatta vedere pelata, ma se anche mi avessero vista credo che non avrebbero avuto problemi a metabolizzare e a passare oltre. A volte siamo noi che ci facciamo più problemi. Questa è la mia storia. La mia bambina quando uso il phon mi dice sempre: mamma sei bellissima ma non tagliarti più i capelli, mi piacciono lunghi...Cosa vuoi risponderle?

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