Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno

Angys
Benvenuta

mirella
Benvenuta

Buonanotte a tutti

Lost83
Che felicitá! Vi hanno messo tanta ansia con questo secondo intervento ma é andato tutto bene.

327561

Ciao Mirella benvenuta!
Come ha detto il Dott è meglio non pensarci più e andare avanti

La raccolta delle nostre storie dei SURVIVORS è la prova provata che lei si sbagli !

Ma la ringrazio per la domanda perchè appena avrò tempo, spero nelle prossime 24 ore, vi mostrerò che proprio noi abbiamo la prova con le storie dei Survivors che oltre alle terapie tradizionali la nostra vita dipende anche da altro.
Perchè per esempio per quanto la terapia degli Her 2 i dati sull'efficacia del trattamento portarono la Food and Drug Administration (FDA) ad approvarne l'uso solo nel 1998.
Il che vuol dire che tutte le nostre donne che hanno raccontato la loro storia non hanno usufruito di queste terapie. Eppure sono VIVE E VEGETE se hanno avuto la possibilità di raccontare la loro storia.



Anche i Tripli Negativi che non avevano metastasi ascellari del secolo scorso non hanno fatto neanche la chemioterapia se non avevano metastasi linfonodali. Eppure sono VIVE E VEGETE.
A conferma che


Non mi stupisco che dopo lo shock della scoperta della malattia sia normale vedere la cella in cui si è relegate dalla paura solo ornata dalle sbarre



mentre proprio le storie dei survivors mostrano il sole che splende fuori .



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La rivoluzione nella terapia del tumore al seno



Nel 1980 erano disponibili due tipi di terapie sistemiche per le donne con il tumore del seno: la chemioterapia e la terapia ormonale, quest'ultima riservata alle pazienti con tumori positivi per il recettore degli estrogeni. Tra la fine degli anni Settanta e l'inizio degli anni Ottanta del secolo scorso, però, lo sviluppo delle tecniche di biologia molecolare ha permesso ai ricercatori di comprendere a fondo alcuni meccanismi biologici e cellulari, e di identificare geni e proteine potenzialmente interessanti per la cura dei tumori. Tra queste anche il fattore di crescita epidermico (EGF) e il suo recettore (EGFR o HER), che sono in grado di innescare nelle cellule la sopravvivenza, la proliferazione, la migrazione e l'invasione di altre aree. Si tratta delle caratteristiche tipiche della cellula tumorale. Gli studi successivi portarono a scoprire che circa il 20 per cento delle nuove diagnosi di tumore del seno presenta una quantità maggiore del normale del gene che codifica per il recettore HER2 (chiamato ERBB2) e che questi tumori erano particolarmente aggressivi rispetto a quelli che non presentavano la stessa alterazione.
Dal laboratorio alla clinica

Le scoperte di laboratorio dovevano ora essere trasferite in clinica. Ullrich e Slamon per primi riferirono che la prognosi era peggiore nelle pazienti con più copie del gene ERBB2 o con i corrispondenti recettori in quantità eccessive sulla superficie delle cellule tumorali. Quasi contemporaneamente i ricercatori della Genentech crearono anticorpi specifici contro il recettore HER2, rivelatisi molto efficaci nel bloccare la proliferazione e la sopravvivenza delle cellule che presentavano tale bersaglio molecolare.

C'era però un problema. Questi anticorpi erano stati sviluppati in topi di laboratorio e non potevano essere utilizzati in studi che coinvolgevano esseri umani. Servivano versioni "umanizzate", come quella creata nel 1992 dal gruppo di Shepard e diventata nota in tutto il mondo con il nome di trastuzumab. I dati sull'efficacia del trattamento portarono la Food and Drug Administration (FDA) ad approvarne l'uso nel 1998.
La ricerca non si ferma mai

Almeno due milioni di donne nel mondo sono state trattate con trastuzumab e molte hanno tratto beneficio da questa terapia, che è oggi il trattamento standard per le pazienti con tumore del seno positivo per HER2. Il farmaco è efficace anche nelle donne con una malattia metastatica che, grazie al trattamento, riescono a raggiungere una migliore qualità di vita e a vivere più a lungo. Nel corso degli anni la famiglia di farmaci diretti contro l'azione di HER2 si è ampliata per includere molecole come l'anticorpo monoclonale pertuzumab, i cosiddetti inibitori tirosin chinasici di HER2 (lapatinib, neratinib e pazopanib) e trastuzumab emtansine, una combinazione tra anticorpo e farmaco tossico per la cellula.

L'arrivo, negli ultimi anni, dell'immunoterapia apre la strada a possibili combinazioni con farmaci anti-HER2. Infine, ma non certo meno importante, trastuzumab sembra avere un effetto anche in altri tumori positivi per HER2 come per esempio quello dello stomaco.

Dada 62

Ora come stanno le ginocchia? Anzi forse do rei chiedertelo domani, perché si sa che a botta calda non si sente nulla...ma magari no

Benvenute a tutte le nuove entrate!!!

Ginocchia e polsi Ma niente di grave!!
Prendo i bacetti!❤❤❤❤
Si ...se tutti tutti tutti ci comportassimo bene e con rispetto per il prossimo, non saremmo a questi livelli
L'infermiera dovrebbe dare il buon esempio!

No speriamo! Così sarà!❤❤Cominciamo con delle affermazioni❤❤❤Le cure funzionano!❤

Dott. Catania Sapesse che piacere ci fa vedere le foto dei pelosetti e poi tutte le altre RFS e piccoli....... Veramente oltre ad essere belle ci danno il senso della serenità raggiunta e ci spronano a continuare ad essere unite perchè così è più facile oltre che positivo. Grazie Dottore

Lori

☯Fede
È il mio pensiero! Vedrò domani come mi alzo!
Voi tutto bene?❤❤❤❤❤

Grazie Tania ci conto perchè a dirla tutta sono un po' preoccupata. Mi fate un piacere enorme

Lori

Buonanotte mondo blog!
Patty

Buonanotte blog a domani

Buonanotte a tutte/i !

Marea ti faccio compagnia anch'io, triplo positivo presente!

Grazie doc per l'approfondimento