Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno
Buonasera a tutti eccomi mi sono appena risvegliata dopo L abbiocco del toxolo L 11 precisamente ci sono quasi
Oggi è stata una bella giornata ho conosciuto patty e ci tengo a condividere con voi L esperienza è stata una sensazione bellissima sembrava di parlare con un amica che conoscevo da 20 anni conoscevamo tutto di noi è abbiamo parlato anche di alcune di voi spero di ripetere al più presto L esperienza e di conoscere altre ragazze del forum
Patty come traspare da quello che scrivi sei davvero una bella persona grazie per essere passata oggi
Gg016
Si sto bene grazie,spero anche tu! 
Si anche io spero abbia azzeccato la mia pastiglietta, stasera si inizia. Anche se sono perplessa x il resto... anche la domanda se sono stata operata a tutti e due i seni, perché me l'ha chiesto? Perché ci sono tante possibilità che venga nel seno controlaterale? E quante sono statisticamente ? Vorrei quantificare ... poi è ovvio che metto la risposta in un cassetto e vivo comunque ma vorrei rendermi conto...
Ciao intanto benvenuta
Io sono mancata 7 giorni per la vacanza e adesso cerco di mettermi pari con gli post .Mi chiamo Lidia e verso novembre 2017 ho iniziato con gli controlli di routine.Alla mammo mi ha trovato addensamento mammario,fatto prima biopsia niente sicuro,poi la 2 carcinoma duttale in situ b5a.Ho fatto l'intervento l'8 marzo quest anno sotto guida VABB stx per pulire quello che e rimasto dallo agobiopsia,
.questa carcinoma in situ era proprio nel solco mammario.Io non ho fatto il test genetico x che non ho avuto nessuno dei familiari con cancro.
Ti capisco benissimo come ti senti fino quando avrai la risposta però cerca di pensare positivo .
Un abbraccio
Ti auguro, e auguro a tutte, me compresa, che almeno le cure siano sopportabili così da non complicare ulteriormente la nostra vita.
In bocca al lupo per le tue prossime radiazioni,e sono felice per te e Onde Niente metastasi,vi amiro siete delle gueriere,andati avanti cosi.
Un abbraccio
Un'ora di camminata, 3,6 chilometri, sono soddisfatta. Ora piano piano alzerò l'asticella... bello che abbiamo corso/camminato virtualmente insieme!
Adesso polpette di zucchine e purè
Buona serata a tutte/i
Cara Ilenia, sei forte.. La variante di un raffreddore. Bellissima. Anche x me la parola metastasi era un tabu'.. Non riuscivo a pronunciarla, figurati scriverla... Poi sono arrivate, Lori, Rosa, Antogiallodorato. .. Ho imparato grazie a loro che c'e' ancora vita, tanta vita, al di la' di una parola. Sono passati anni, ho imparato che tante persone vivono a lungo x concludere pico. Noi no!
Un abbraccio di benvenuto.
Francesca
A me i capelli sono caduti prestissimo, la mia oncologa aveva detto che cadevano a partire dal 15esimo giorno dalla prima ma che a molte sue pazienti anche dopo la seconda, a me dopo una settimana dalla prima mi rimanevano in mano cioccone di capelli e senza pensarci troppo e prima di vedermi spennacchiata ho rasato tutto e ho messo la parrucca
Un grande benvenuto anche da me alle nuove arrivate Metastasi effettivamente è una parola che toglie il respiro se non le hai, poi nel mio caso dopo un primo momento di buio totale dopo aver letto una PET che sembrava una battaglia navale (D2, D10, D11, L2 più varie altre) e dopo l'incontro con dei medici speciali oggi che le ho e che piano piano, un passetto alla volta, le sto anche sfrattando sono molto più serena di prima quando non vivevo temendo che mi sarebbero venute!
PEPELI
Sei un tesoro a pregare per tutte noi grazie
ENZA
Per il1 tumore ho fatto terapia ormonale senza nessun sintomo o effetto...non so cosa sia una caldana! L'unica cosa che mi ricordo era il dolore alle ossa per scendere dal letto al mattino....uno zombie...ma passava nel giro di pochi minuti...
NINA
Brutta mattina...e va giù l'umore...ma dobbiamo lottare per rimanere positive...forza Cara, sei una donna molto coraggiosa!
ILENIA
BENVENUTA tra noi....si, qui trovi tanta SPERANZA E OTTIMISMO...strano, vero? Alla faccia di chi ci vuole spacciate...chiuse in casa a piangere...noi non molliamo! Io sono Iperespressa herb2 e con 3 linfonodi positivi...non sono Triplo Negativo ma anche la mia forma tumorale non scherza! Quando i medici leggono il mio KI67 90% non mi guardano più negli occhi...prima mi si gelava il sangue ora mi sono abituata e mi scappa fin da ridere! Faccio PAURA!
dobbiamo riprenderci una normalità a tutti i costi e ...A staccato Fanculo al cancro ,come dice la nostra Francesca...un bacio
Dottor Catania
Sbaglio o noi iperespresse siamo in netta minoranza in questo blog? Dico iperespresse PURE....che i recettori ormonali li vedono volare...anzi ...mi sa che ci sono solo io
...devo preoccuparmi???
Grande Ninni! Mi accodo a te nello sfratto delle metastasi ossee, spero succeda presto anche a me...
Un abbraccio