Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno
Nina
Un altro giro di giostra, forse il più letto, e con tante citazioni che ci appartengono
Sembrerà una sciocchezza ma alla fine dei controlli dentro di me mi ripetevo "avanti hai un altro giro di giostra"
Ti volevo dire che in un film il protagonista parlando diceva che nella vita bisogna leggere almeno cento libri e continuava dicendo che sua moglie lo aveva fatto, ora lui era a 92 e concludeva dicendo "spero di arrivare a 100 così quando finalmente la raggiungerò avremo tanto di cui parlare" era Denzel Washington ma il titolo del film non lo ricordo anche perché, a parte questo racconto, non era un gran film
Didi
Grazie Marina, molto bella questa frase. Mi fa riflettere, perché io fino alla diagnosi, mi sono sempre ritenuta una persona fortunata. Nessun dramma in famiglia, genitori amorevoli e presenti, vita piena, ma nonostante tutto ciò mi sentivo inadeguata, spesso con un senso di vuoto. Ora ho concentrato tutte le paturnie esistenziali nella malattia e ho perso la mia "spensieratezza", ma forse ho anche acquistato più affetto verso me stessa e più sicurezza. Non so se tutto questo c'entra con la tua frase, ma mi ci ha fatto pensare.
Un abbraccio
Già Didi, abbiamo altri giri di giostra, tutto sta nel cercare di viverli al meglio, parafrasando anche Ada Burrone. Io ancora un po' li spreco a pensare in modo negativo e angosciarmi, ma ci sto lavorando. Mi piace la frase del film, ho sempre letto tanto, non ricordo chi diceva che è un modo per vivere tante vite...
Buon sabato
Doc buongiorno... Una curiosità...da che anni si è iniziata a dare la terapia ormonale x i tumori ormonoresponsivi?
Mi spiego... Più di un medico m ha chiesto, quando salta fuori la mia familiarità con tumore al seno, se il tumore di mia madre era ormonoresponsivo... Lei l aveva avuto nel 1992... Fatta chemio prima x rimpicciolirlo... Poi quadrantectomia e poi radio...mai più ripresentato...ma non so se in quegli anni già c erano le altre cure... Grazie
Dottore perché devo chiarire.. "se mi trovano due o più cellule nei linfonodi".. Ma l in situ.. Non aveva capacità infiltrante bassa?? Che ci sia di più?...
Buongiorno a tutte! 
Sono nuova e mi presento... Mi chiamo Aurora, ho 32 anni, due bambini piccoli ed un carcinoma infiltrante b5 diagnosticato proprio ieri!
Ho fatto la visita con l oncologa che sinceramente non mi ha fatto un'ottima impressione... Non mi ha spiegato molto, se non che inizieremo a fine mese la chemioterapia con AC per ridurre le dimensioni in previsione di un intervento a gennaio.
Vi inoltro i dati del mio istologico per avere vostre opinioni:
Carcinoma infiltrante categoria b5
Istotipo non speciale grado g2-3 secondo Nottingham score
Ckpool coerente
ER Neg PgR 40
KI67=30/35%
Her2 1+
Lunedì avrò un altro consulto con un altro oncologo, sperando sia più empatico 
Ho bisogno di rassicurazioni, sono spaventata e la paura principale è quella di lasciare i miei bimbi... 
Buon weekend a tutti, rory
Ciao Aurora e benvenuta!!
Io sono nuova del posto... Ancora non ho una diagnosi ma intanto visito queste pagine piene di positività... Anch' io due bimbi piccoli e quindi condivido la tua paura più grande.. Figurati..
Un abbraccio e le altre avranno senz' altro più esperienza di me!!
Un. Abbraccio intanto
Ciao Aurora...hai scelto il Nick di un'altra nostra compagna e subito non capivo bene...
Di istologico non ne capisco tanto ma tante qui hanno fatto la neoadiuvante e stanno tutte bene! Sei una giovane mamma e di conseguenza l'unica è andare a testa alta a prendersi la vittoria....non vedo alternative...in bocca al lupo
Oh mamma Dada, mi dispiace, me l'ha dato come disponibile.. Ora provo a cambiarlo 
Grazie per l'incoraggiamento, non posso fare altro che lottare ma mi piacerebbe capire se le armi che ho sono buone o meno...
Ciao Aurora Aury benvenuta!
Sei spaventata dopo averlo scoperto proprio ieri...lo comprendo bene io ero terrorizzata! Soprattutto per mia figlia, che però è stata anche un motivo per cercare di affrontare tutto con determinazione. Hai due bimbi piccoli che ti faranno fare anche tante risate in questo periodo perchè la vita va avanti anche durante la chemio! Anche io ho fatto la neoadiuvante prima dell'intervento, è successo tutto da poco e sto riassaporando la vita "normale" proprio ora.
Ero davvero scossa e frastornata e qua ho trovato tanta solidarietà e comprensione...ottime medicine.
Quello che ti consiglio è di fare un passettino alla volta, sembra scontato ma non lo è! Non pensare a quello che sarà...concentrati sul qui ed ora e vedrai che andrà bene.
Ti abbraccio!
Salve a tutte
Anche se in ritardo un abbraccio a pat per la fine delle radio
Ragazze ho bisogno del vostro aiuto mi mancano 2 per finire il toxolo e da un paio di gg sotto le unghie ci sono delle macchie scure mi fanno male non so che fare a qualcuno è capitato mannaggia forse ho sbagliato a togliere lo smalto Finché lo mettevo era tutto ok
Barbara e onde voi non immaginate il bene che mi fa leggere le vostre parole
Aury benvenuta la tua paura è stata quella di tutte noi che abbiamo figli alla scoperta dell intruso poi man mano capirai che questo non succederà se sei pronta a combattere e il loro amore ti aiuterà insieme a noi ovviamente 
Aury io ne ho due uno di 15 e uno di 11 se ti posso dare un consiglio non nasconderti mai a loro anche quando non avrai le forze e i capelli cerca di essere sempre serena loro avvertono tutto quello che tu provi sapessi quante risate mi sono fatta con loro quando ho perso i capelli e quando sono iniziati a ricrescere,pensa a volte quando il grande era in bagno lo bussavo e gli dicevo di passarmi il phone.
Poi quando sono iniziata ad uscire senza parrucca loro erano sempre lì a consigliarmi insomma cerca di farli vivere tutto come un gioco soprattutto se sono piccoli vedrai che così man mano sarà più facile anche per te pensa che fra un anno sarà tutto finito
Ciao Aury benvenuta nella famiglia RFS. non sono esperta di istologici e non sono in grado di aiutarti... comunque capisco il tuo stato d'animo, per il momento è tutto da "metabolizzare".... ma vedrai che partecipando al forum, esternando le tue paure, troverai comprensione, sostegno, informazione... sono certa che a poco a poco scoprirai dentro di te il coraggio per affrontare tutto... ti sono vicina
Aury
Ciao benvenuta qui fra noi in questo spazio dove ci raccontiamo tutte le nostre paure e quando sta andando bene festeggiamo tutte insieme
Certo la tua diagnosi è troppo fresca è difficile da metabolizzare, ma vedrai che presto non ti sembrerà così difficile parlare e chiedere consigli
Noi ci siamo
Didi