Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno

Cristina
Cristina
Raffa72:
Stella:
Quando la nostra Nina ha fatto calare il silenzio, intorno al mese di novembre per quanto mi riguarda, credo lo abbia fatto anche per proteggerci. Inoltre era tanto stanca, aveva pochissime energie sia fisiche che mentali. Quando a dicembre mi disse che "le condizioni non erano buone" ma non le andava di condividerlo lo ho rispettato, le scrivevo comunque che io c'ero e le volevo bene. Lei lo sapeva.
Questo dolore lo ho condiviso col dottore, al quale scrivevo per aggiornarlo su Nina, e lo ringrazio per non avermi lasciato sola in questa triste occasione.
Mi sarebbe piaciuto sentire Fabrizio o la mamma di Nina ma non so come rintracciarli. È strano pensare che con l'amicizia che c'era e il bene che ci volevamo abbia deciso di non condividere questo suo dolore ma conoscendola sono sicura che lo ha fatto per non addolorarci più di quanto lo fossimo già. Ognuno reagisce in maniera diversa, non siamo tutti uguali. Il suo silenzio è servito per proteggersi e proteggerci, voglio pensare così.
Con tutto il cuore avrei voluto fare di più.

Hai espresso perfettamente il mio pensiero e il mio dispiacere.
Apprendo che Nina sentisse più persone in privato, tanti le volevano bene e volevano starle vicino anche se in punta di piedi (perchè così lei voleva) e a quanto pare tutti abbiamo avuto la stessa sensazione.

Stella
E' come se avessi parlato anche per me.
Io ogni tanto le mandavo un messagio con io ci sono, in punta di piedi, come ha detto bene raffa, rispettando la sua riservatezza.
Avrei voluto fare di più.

salvocatania:
Agghiacciante !
Lara mi mandò un SMS " dottore ora mi sono accorta che il mio referto di due mesi fa recita.....( metastasi cerebrali) , ma nessuno mi ha detto niente !"

Rimasi paralizzato per alcuni minuti e riuscii a dirle solo

dott Catania
Davvero Agghiacciante
Ma come è possibile una cosa del genere ?
Ma come si fa?
Creamy
Creamy

Ciao a tutte,
consulto fatto. L'oncologo concorda con il cambio farmaco, dice che anche lui preferirebbe il deruxtecan.
Conferma che bisogna fare un'apposita richiesta, ma non è impossibile. Mi ha detto di fargli sapere a breve cosa dicono in IFO, e lui intanto si muove in parallelo sul richiederlo in altro ospedale (Umberto primo perché ha contatti li).
Come tempi dice che in una decina di giorni qualcosa si saprà, dipende un po' da quando si riunisce il comitato etico.
Se non dovesse andare valutiamo alternative che cmq ci sono.
Per lo pneumotorace mi ha auscultata dice che per ora respiro bene e i polmoni si riempiono bene. E ovviamente conta che con la giusta terapia possa ridursi il nodulo e rientrare anche questa situazione.
In casi affanno, ospedale dove con drenaggio verrebbe eliminata quest'aria...speriamo non serva.
Scusate l'attesa ma nel frattempo ho visto i miei e spiegato tutto, non è mai semplice con la mamma.

- Modificato da Creamy
Alexa
Alexa
Creamy
Daye creamyyy daye tuttaaaa
Ex utente
Ex utente
Creamy:
consulto fatto. L'oncologo concorda con il cambio farmaco, dice che anche lui preferirebbe il deruxtecan.
Conferma che bisogna fare un'apposita richiesta, ma non è impossibile. Mi ha detto di fargli sapere a breve cosa dicono in IFO, e lui intanto si muove in parallelo sul richiederlo in altro ospedale (Umberto primo perché ha contatti li).
Con te ....fili colorati per questo farmaco ..
Come tempi dice che in una decina di giorni qualcosa si saprà, dipende un po' da quando si riunisce il comitato etico.
Se non dovesse andare valutiamo alternative che cmq ci sono.
Per lo pneumotorace mi ha auscultata dice che per ora respiro bene e i polmoni si riempiono bene. E ovviamente conta che con la giusta terapia possa ridursi il nodulo e rientrare anche questa situazione.
In casi affanno, ospedale dove con drenaggio verrebbe eliminata quest'aria...speriamo non serva.
Scusate l'attesa ma nel frattempo ho visto i miei e spiegato tutto, non è mai semplice con la mamma.

Ex utente
Ex utente

Con te ...fili colorati per questo farmaco...

Isa55
Isa55

Forza Creamy!
Questo oncologo ci piace!!!

Jenny
Jenny
Creamy:
Ciao a tutte,
consulto fatto. L'oncologo concorda con il cambio farmaco, dice che anche lui preferirebbe il deruxtecan.
Conferma che bisogna fare un'apposita richiesta, ma non è impossibile. Mi ha detto di fargli sapere a breve cosa dicono in IFO, e lui intanto si muove in parallelo sul richiederlo in altro ospedale (Umberto primo perché ha contatti li).
Come tempi dice che in una decina di giorni qualcosa si saprà, dipende un po' da quando si riunisce il comitato etico.
Se non dovesse andare valutiamo alternative che cmq ci sono.
Per lo pneumotorace mi ha auscultata dice che per ora respiro bene e i polmoni si riempiono bene. E ovviamente conta che con la giusta terapia possa ridursi il nodulo e rientrare anche questa situazione.
In casi affanno, ospedale dove con drenaggio verrebbe eliminata quest'aria...speriamo non serva.
Scusate l'attesa ma nel frattempo ho visto i miei e spiegato tutto, non è mai semplice con la mamma.

Va bene cara ma non arriveremo all'affanno però. Quindi ora devi fare consulto all'IFO e poi allo IEO?
Mar fiduciaria
Mar fiduciaria
Maddy. Grazie per il racconto di Nina!!!!

Adesso a te colorare!!!

Un abbraccio tenero tenero al tuo fagiolino
Creamy
Creamy

Ho parlato con il DrCatania per me e poi abbiamo parlato di Lara.
Il Dottore non si sente in colpa, ma è confuso dalle poche, praticamente assenti informazioni sugli ultimi giorni di Lara, dispiaciuto di non averla potuta salutare, di non avere informazioni sul funerale.
Una delle cose che sappiamo è che Lara aveva l'assistenza domiciliare, utilissima, ma purtroppo la sfortuna nella sfortuna ha fatto si che questa assistenza portasse il covid in casa a lei e tutta la famiglia, mamma, papà è fidanzato.
Spulciando in rete ho appreso che i funerali "non potranno esserci" , immagino perché la famiglia sia ancora positiva.
Mi chiedeva il Dottore se con l'aiuto anche delle altre RFS, Stella, Maddyma chiunque avesse contatti con lei, se fosse possibile risalire a qualche contatto per sapere come stanno i genitori e magari qualche notizia in più su come sono andati i suoi ultimi giorni. Non so mi è venuto in mente se tramite i vari social riuscissimo a risalire al compagno qualcuna magari riesce a reperire o sa il cognome...e da lì magari un numero o una mail. Vale lo stesso ovviamente per i genitori con cui forse più di tutti il Dottore vorrebbe parlare...
Il Doc mi chiedeva anche se avevo info precise su dove era in cura, su chi la seguiva in questa ultima fase, perché in caso avrebbe provato a contattare il medico in questione se possibile.
Insomma questo è l'appello del nostro Doc! Aiutiamolo a trovare un contatto a cui possa chiedere notizie!
Vi lascio questo messaggio intanto e vediamo, chi ha notizie mandi...magari se escono cognomi, mail, numeri, ecc forse meglio messagio privato. Io mi metto alla ricerca, chi può mi aiuti!

Jenny
Jenny
Cle73:
Jenny io ho capito che è veramente difficile trovare medici disponibili ad ascoltare, forse solo a pagamento
Ho mandato mail al mio oncologo per il Vaccino Covid e mi ha risposto subito con 3 parole ( avevo fatto scommessa con Laura che mi avrebbe risposto con due) ho mandato mail per sapere dei miei esami del followup che gli avevo inviato, niente nessuna risposta!

Eh sì ...ma io non mi stancherò mai di credere che sì SI PUÓ FARE
Morgana76
Morgana76
Creamy:
utente 
Ciao a tutte,
consulto fatto. L'oncologo concorda con il cambio farmaco, dice che anche lui preferirebbe il deruxtecan.
Conferma che bisogna fare un'apposita richiesta, ma non è impossibile. Mi ha detto di fargli sapere a breve cosa dicono in IFO, e lui intanto si muove in parallelo sul richiederlo in altro ospedale (Umberto primo perché ha contatti li).
Come tempi dice che in una decina di giorni qualcosa si saprà, dipende un po' da quando si riunisce il comitato etico.
Se non dovesse andare valutiamo alternative che cmq ci sono.
Per lo pneumotorace mi ha auscultata dice che per ora respiro bene e i polmoni si riempiono bene. E ovviamente conta che con la giusta terapia possa ridursi il nodulo e rientrare anche questa situazione.
In casi affanno, ospedale dove con drenaggio verrebbe eliminata quest'aria...speriamo non serva.
Scusate l'attesa ma nel frattempo ho visto i miei e spiegato tutto, non è mai semplice con la mamma.

Creamy aspettavo di sentirti, ho incrociato le dita per te e secondo me questo consulto è andato bene...un farmaco nuovo che sono sono sicura ti verrà dato e poi vai che si parte in quarta. Sono solo quel maledetto nodulo polmonare e quel linfonodo da disintegrare, quindi avanti con coraggio perché le cure ci sono, anzi ne continuano a uscire ..sei un po' più tranquilla adesso?
Creamy
Creamy
Jenny:
Va bene cara ma non arriveremo all'affanno però. Quindi ora devi fare consulto all'IFO e poi allo IEO?

Si aspetto IFO, anche perché se a Roma fosse no almeno sento che dicono in IEO e posso già dire che a Roma so che non ho possibilità.
Jenny
Jenny
Creamy:
Una delle cose che sappiamo è che Lara aveva l'assistenza domiciliare, utilissima, ma purtroppo la sfortuna nella sfortuna ha fatto si che questa assistenza portasse il covid in casa a lei e tutta la famiglia, mamma, papà è fidanzato.

che tragedia...una cosa gravissima
- Modificato da Jenny
Mar fiduciaria
Mar fiduciaria
creamy

Troverai, troveremo la quadra insieme!!!
Jenny
Jenny
Creamy:
Si aspetto IFO, anche perché se a Roma fosse no almeno sento che dicono in IEO e posso già dire che a Roma so che non ho possibilità.

Spero che tutto si svolga in breve tempo.
- Modificato da Jenny

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