Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno

Vi offro un altro giro di caffè..
Prof. Salvo.. Io sono l'altra faccia della sua medaglia. Leggere di Lara da un post Facebook della Dottoressa Bonifacino mi ha immobilizzato. Sono stata in silenzio. Ferma. Non sarei mai riuscita nell'immediato ad inviarle una mail oppure a scrivere un messaggio sul blog. So che c'era la mia sorellina più marmotta ad informarla. E la mia sorellina avrebbe informata prima lei che il blog. La Dottoressa Bonifacino ha scritto di Lara attraverso se stessa. Lei Prof. Salvo ha scritto di Lara. Della Lara vera. Della Lara "spogliata".. "nuda".. della mostra sorellina come se era Lara stessa a scriverci.
Ci ha regalato le sue mail. Ci ha considerato tutte sue sorelle.
È questa la potenza del Blog. È questa la sua potenza Prof. Salvo. Oggi abbiamo ancora tanto bisogno di Lei Prof. Sakvo

Barbara buondì.. Bello leggerti. Mi fai sorridere. Scrivi scrivi scrivi.. Mi piace il modo in cui racconti di mamma.. E di te.

Buongiorno cara Barb11!!
Buona passeggiata con papà, camminare un pochino aiuta a scaricarsi delle cose brutte. Grazie che ci scrivi di voi, di te, di Linda, di Maleficent

Dimenticavo... ciao Lasimo!

Lo stesso vale per angel. Spero di imparare da voi! Per ora mi sento solo una che corre dietro al pullman, non so se riuscirò a prenderlo, devo correre!

Buona domenica blog e dottor Catania!

Giornata piovosa voglia di rimanere a letto!!!

Angel comincia funzionare poi oggi arriva mamma ed è tutta un'altra musica

Barb ho salvato la foto di mamma vicino ad un quadro di qualche mese fa e mi riesce difficile pensare come l'hanno ridotta le cure o l 'incuria dei medici che l'hanno assistita!
Sono d'accordo con Emanuela ho avuto parecchi riscontri su dell'ospedale purtroppo!!
Fai una bella passeggiata con il tuo papà e ricordati di lei con amore e un sorriso così avrebbe voluto!

Buongiorno,avrei bisogno di un consulto medico:
mi chiamo Laura,43 anni,familiarita' per tumore mammario:sorella a 28 anni(TEST GENETICO NON MODIFICATO),una cugina di 1°grado a 60 anni,nonna materna prima di 50,zia paterna a 65 anni,un'altra sorella fibroma utero.Ho sentito la presenza di un nodulo nel seno sx e riporto l'esito della mammografia ed ecografia,fatti prima della rsm:A sx in q1 si palpa un addensamento ipomobile,sospetto,associato a rossore cutaneo,di circa 2,5 cm.Non si rileva secrezione ematica.La struttura mammaria e' di tipo fibroghiandolare denso.Non si rilevano lesioni con caratteristiche radiologiche di evolutivita' a destra.
A sx si rileva un'area distorsiva di circa 2,5 cm con ispessimento cutaneo limitrofo,da approfondire con agobiopsia ecoguidata.
In sede ascellare si rileva un linfonodo ipoecogeno tondeggiante di circa 1 cm da approfondire con agoaspirato.Sempre in q1 a sx si rileva una cisti semplice di 1 cm.
REFERTO CITOLOGICO DEL LINFONODO:materiale inviato:FNAC su guida ecografica linfonodo.Macroscopica:preparati citologici n°2(colorazioni in ematossilina-eosina.Allestite sezioni da materiale citoincluso,(A1).Microscopica:eseguite immunocolorazioni:anti-AE1-AE3(positiva).
Giudizio diagnostico:positivo per cellule di carcinoma.NAP:T-C4000000 M-60124000.
REFERTO ISTOLOGICO:materiale inviato:biopsia con ago tranciante(14G) su guida ecografica su addensamento in Q1,mammella sx.Caratteri macroscopici:tre frustoli di cm 1,5 ciascuno.MICROSCOPICA:immunocolorazioni eseguite:anti-caderina E.GIUDIZIO DIAGNOSTICO:FRUSTOLI DI CARCINOMA INFILTRANTE DELLA MAMMELLA.Lesione presente:3/3 frustoli.ISTOTIPO:NST E CON ASPETTI DI CRESCITA LOBULARE,sec.WHO 2019.GRADO:sec.Elston-Ellis:G2.MITOSI:score1;numero di mitosi:9(su 10 campi ad alto ingrandimento,diametro di campo 0.65).TUBOLOGENESI:score 3(meno del 10% di strutture tubulari).PLEOMORFISMO NUCLEARE:score3.
STROMAL TUMOR-INFILTRATING LYMPHOCYTES(st-TILs):15% sec.international TILs working group 2014.
CATEGORIA DIAGNOSTICA:B5b.
Mi fanno fare la RSM con mezzo di contrasto,risultato: a sx si rileva la presenza di una lesione con caratteri rm di evolutivita' di tipo mas che si estende sul piano assiale per circa 80 mm in A-P giungendo a meno di 1 cm dalla cute e a circa 1 cm dal capezzolo.
la lesione impegna q1, q1-q5, q5 e presenta alcune lesioni nodulari satelliti al passaggio q2 q4.
In sede ascellare sx si confermano linfonodi di aspetto globoso, il maggiore dei quali di diametro di 12mm in asse corto.
nulla da segnalare nella mammella dx.Non si documentano linfonodi di aspetto patologico lungo la catena mammaria interna.
La dottoressa ha già detto che prima dell'intervento bisognerà fare dei cicli di chemio.
Visto che siamo in ansia totale ed il consulto con gli oncologi sarà a febbraio, vorrei sapere come vedete il quadro diagnostico, quanti linfonodi sono convolti (dalla Rsm con viene scritto il numero), e se c'è la possibilità di salvare una parte del seno, grazie mille e buona giornata.

Buongiorno,avrei bisogno di un consulto medico:
mi chiamo Laura,43 anni,familiarita' per tumore mammario:sorella a 28 anni(TEST GENETICO NON MODIFICATO),una cugina di 1°grado a 60 anni,nonna materna prima di 50,zia paterna a 65 anni,un'altra sorella fibroma utero.Ho sentito la presenza di un nodulo nel seno sx e riporto l'esito della mammografia ed ecografia,fatti prima della rsm:A sx in q1 si palpa un addensamento ipomobile,sospetto,associato a rossore cutaneo,di circa 2,5 cm.Non si rileva secrezione ematica.La struttura mammaria e' di tipo fibroghiandolare denso.Non si rilevano lesioni con caratteristiche radiologiche di evolutivita' a destra.
A sx si rileva un'area distorsiva di circa 2,5 cm con ispessimento cutaneo limitrofo,da approfondire con agobiopsia ecoguidata.
In sede ascellare si rileva un linfonodo ipoecogeno tondeggiante di circa 1 cm da approfondire con agoaspirato.Sempre in q1 a sx si rileva una cisti semplice di 1 cm.
REFERTO CITOLOGICO DEL LINFONODO:materiale inviato:FNAC su guida ecografica linfonodo.Macroscopica:preparati citologici n°2(colorazioni in ematossilina-eosina.Allestite sezioni da materiale citoincluso,(A1).Microscopica:eseguite immunocolorazioni:anti-AE1-AE3(positiva).
Giudizio diagnostico:positivo per cellule di carcinoma.NAP:T-C4000000 M-60124000.
REFERTO ISTOLOGICO:materiale inviato:biopsia con ago tranciante(14G) su guida ecografica su addensamento in Q1,mammella sx.Caratteri macroscopici:tre frustoli di cm 1,5 ciascuno.MICROSCOPICA:immunocolorazioni eseguite:anti-caderina E.GIUDIZIO DIAGNOSTICO:FRUSTOLI DI CARCINOMA INFILTRANTE DELLA MAMMELLA.Lesione presente:3/3 frustoli.ISTOTIPO:NST E CON ASPETTI DI CRESCITA LOBULARE,sec.WHO 2019.GRADO:sec.Elston-Ellis:G2.MITOSI:score1;numero di mitosi:9(su 10 campi ad alto ingrandimento,diametro di campo 0.65).TUBOLOGENESI:score 3(meno del 10% di strutture tubulari).PLEOMORFISMO NUCLEARE:score3.
STROMAL TUMOR-INFILTRATING LYMPHOCYTES(st-TILs):15% sec.international TILs working group 2014.
CATEGORIA DIAGNOSTICA:B5b.
Mi fanno fare la RSM con mezzo di contrasto,risultato: a sx si rileva la presenza di una lesione con caratteri rm di evolutivita' di tipo mas che si estende sul piano assiale per circa 80 mm in A-P giungendo a meno di 1 cm dalla cute e a circa 1 cm dal capezzolo.
la lesione impegna q1, q1-q5, q5 e presenta alcune lesioni nodulari satelliti al passaggio q2 q4.
In sede ascellare sx si confermano linfonodi di aspetto globoso, il maggiore dei quali di diametro di 12mm in asse corto.
nulla da segnalare nella mammella dx.Non si documentano linfonodi di aspetto patologico lungo la catena mammaria interna.
La dottoressa ha già detto che prima dell'intervento bisognerà fare dei cicli di chemio.
Visto che siamo in ansia totale ed il consulto con gli oncologi sarà a febbraio, vorrei sapere come vedete il quadro diagnostico, quanti linfonodi sono convolti (dalla Rsm con viene scritto il numero), e se c'è la possibilità di salvare una parte del seno, grazie mille e buona giornata.