Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno

Salve a tutti mi chiamo Silvia e scrivo da Roma ... fino ad un anno fa ero una ragazza( 44enne) viva amavo correre ogni mattina e il mio lavoro nel campo della Medicina Estetica. A Maggio scorso vedo il mio seno dx cambiar forma e mi domando avevo appena fato un ecografia sette mesi prima ! Scappo all'IFO ecografie, mammografia ... la situazione è avanzata localmente.. scintigrafia ossea ! Tac che rivela secondarismi ad alcune vertebre.. e piccoli a livello polmonare.Dopo 8 cicli di chemio epirubicina e taxotere faticosamente portati a termine ora in cura con il tamoxifene.Cure palliative ma la situazione è stabile e per ora convivo con un seno deformato e inoperabile. Depressione , rabbia, angoscia ...ho contattato il dottor Salvo perchè lo sport era la mia carica, secondo loro non potrò più correre per le mie metastasi, camminare e nuoto. Ma io questa mattina invece dipiangere a letto ho preso le scarpette ho fatto un ora camminata e tratti leggeri di corsa..gi° un pò di rabbia l'ho scaricata. Ora mi vesto e provo ad andare a lavorare.. anche se nulla é come prima ..Dottor Salvo io corro e continuerò a farlo nei miei limiti mi aveva cconsigliato prima il nuoto ma non so nuotare allora camminata nordic walking e corsetta leggera.. che ne dice ? saluti a tutti

Salve a tutti mi chiamo Silvia e scrivo da Roma ... fino ad un anno fa ero una ragazza( 44enne) viva amavo correre ogni mattina e il mio lavoro nel campo della Medicina Estetica. A Maggio scorso vedo il mio seno dx cambiar forma e mi domando avevo appena fato un ecografia sette mesi prima ! Scappo all'IFO ecografie, mammografia ... la situazione è avanzata localmente.. scintigrafia ossea ! Tac che rivela secondarismi ad alcune vertebre.. e piccoli a livello polmonare.Dopo 8 cicli di chemio epirubicina e taxotere faticosamente portati a termine ora in cura con il tamoxifene.Cure palliative ma la situazione è stabile e per ora convivo con un seno deformato e inoperabile. Depressione , rabbia, angoscia ...ho contattato il dottor Salvo perchè lo sport era la mia carica, secondo loro non potrò più correre per le mie metastasi, camminare e nuoto. Ma io questa mattina invece dipiangere a letto ho preso le scarpette ho fatto un ora camminata e tratti leggeri di corsa..gi° un pò di rabbia l'ho scaricata. Ora mi vesto e provo ad andare a lavorare.. anche se nulla é come prima ..Dottor Salvo io corro e continuerò a farlo nei miei limiti mi aveva cconsigliato prima il nuoto ma non so nuotare allora camminata nordic walking e corsetta leggera.. che ne dice ? saluti a tutti

Grazie a Francesco per la Sua testimonianza! E benvenuta a Silvia! Silvia non sa nuotare? Non sapeva neanche scrivere su questo blog! Quante cose si possono imparare da un giorno all'altro! Alcuni cambiamenti li subiamo, ma alcuni cambiamenti li possiamo creare. E nuotare s'impara. Una mia amica più grandicella di Silvia ha deciso d'imparare a nuotare, dopo l'operazione! Ed ora nuota: prima ha imparato ad entrare in acqua, poi a galleggiare e poi a nuotare. Un passo alla volta arriva... come con la camminata!

Rispondo a Silvia e non....... alle sue metastasi (^___^): Intanto benvenuta ! Lei scrive >>Ma io questa mattina invece di piangere a letto ho preso le scarpette ho fatto un ora camminata e tratti leggeri di corsa..già un pò di rabbia l'ho scaricata>> Lei è pazza secondo i suoi oncologi (^__^ e quindi ci sta bene su questo bus), ma anche io sono pazzo e Le rispondo senza esitazione che ha fatto benissimo a trasgredire tutte le raccomandazioni che l'avrebbero TENUTA A LETTO A PIANGERE . Non ho dubbi che avrebbe avuto più danni stando a letto a piangere rispetto ad un'ora di camminata senza sensi di colpa. Mi prendo la responsabilità di quel che scrivo e sicuramente Antonia riesumerà il post dove racconto la storia di quella ragazza di mia conoscenza trentenne che io ho incoraggiato, pur in presenza di metastasi ossee, nella sua attività agonistica per oltre un decennio ed ora dopo 14 anni l'ho rivista perché vuole fare un figlio e tutti glielo sconsigliano. In realtà, Silvia, io non sono stato così categorico con Lei : Le ho risposto di fare quel che si sente di fare piuttosto che PIANGERSI A LETTO ! _________________________________________________________________ Approfitto di questo post per riaggiornare l'elenco dei/delle RFS con le nuove adesioni. PASSEGGERI Lombardia (21) Laura 1 e Laura 2, Sonia, Rosa, Mara, Marzia, Elisa con Max, Yaya, Lucia, Alex e Silvia, Giulia, Fiorella, Anna, Stella, Simona 1, Sara, Ada, Enrica, Simona 2 Emilia (4) Francesca con Alessio, Annarita, Patrizia Piemonte (2) Paola, Elisabetta Veneto (4) Catia, Chiara, Lori, Antonia, Lucia Valle D'Aosta (2) Rosella, Samantha Trentino (1) Maura Lazio (4) @Utente 334413 , Lisa, Roberta, Silvia Calabria (2) Mery, Antonietta Sicilia (3) Antonella, Donatella, Anita Sardegna (3) Francesco, Elena, Emma Partecipanti non geo-localizzati(3): Utente 283571, (?) 241112 (?) UTENTE non più iscritto(?), 26 RFS sono entrate nel blog dopo aver richiesto un consulto. Psicologi (4) Laura Pedrinelli (Liguria), Gianluca Calì (Palermo), Fernando Bellizzi (Roma), Paola Scalco (Piemonte) Medici (8) Alessandro Scuotto (Como), Vito Barbieri (Catanzaro), Chiara Lestuzzi (Pordenone), Cinzia De Falco (Roma), Dr. Sergio Di Martino (Napoli), Andrea Annoni, Salvo Catania (Milano), Franca Scapellato (Parma). ------------------------------------------------------------ # Francesco.....Lei è grande ! La malattia...anche quella degli altri rende SAGGI !

@hihihihi dottor Salvo aal'Ifo già mi prendono per pazza perchè per fare le 8 chemio ! scappavo sempre... comunque prenderò anche in considerazione il nuoto.. nel frattempo al mattino che è il momento di maggior crisi io le scarpe le infilerò che sia per una camminata e corsa leggera chissa! poi l'oncologa ha detto che le mie metastasi ossee sono osteoaddensati quindi :-) L'UNICO MIO DUBBIO è se il seno non è operabile ed il cancro è l'ì e nei linfonodi con il movimento non è che me partono le metastasi? così altro che maratona :-/

Come al solito il dott. Catania sa unire senso clinico e buon senso pratico. Certe volte gli oncologi perdono un po' il senso della misura: metastasi vertebrali = rischio di trauma da corsa. Ma quanto sono grandi le metastasi? Sono crolli o piccole lesioni? Queste domande vanno fatte a chi fa certe prescrizioni. Comunque sono d'accordo col fatto che si può imparare a nuotare a qualsiasi età e anzi fare una cosa nuova fa bene per non piangersi addosso. Io a 44 anni mi sono iscritta a un corso di roccia e -dopo aver sofferto per una vita di vertigini- quando mi sono calata per la prima volta in corda doppia e non ho avuto paura mi sono sentita benissimo. Provi a pensare non "non posso correre" bensì "invece di fare sempre la stessa cosa ne faccio un nuova e imparo a nuotare". Se la piscina proprio non va, il nordic walking mi pare ottimo. Anche perché si comincia con un corso in compagnia (nuove amicizie?) e implica uno sforzo che permette di chiacchierare. Noi stiamo organizzando un corso per le nostre pazienti al CRO!

https://www.medicitalia.it/blog/oncologia-medica/90-l-attivita-fisica-riduce-il-rischio-di-morire-prematuramente-soprattutto-per-tumore-e-infarto.html Carissima Silvia, innanzitutto benvenuta nel nostro blog e poi hai visto che ti ho copiato un link che potrebbe esserti utile (forse lo hai già letto)dove troverai alcune di noi che pur tenendo nella dovuta considerazione i consigli degli oncologi, un po' se ne fregano io per prima. Diciamo che ognuno deve fare ciò che si sente, MAI STRAFARE né piangersi addosso. Molto dipende da come stai ovviamente e spero proprio che una volta che avrai chiara la situazione tu possa riprenderti la tua vita e tutto quello che la vita ti offre. Io sono Lori e convivo con le metastasi ossee alla colonna vertebrale, secondarismi del mio intervento al seno. Posso dirti che convivo abbastanza bene, non mi faccio illusioni ma sono decisa a fare quello che voglio e quello che secondo me va bene per me comprese delle belle passeggiate dove alle volte " corsicchio " Da brava RagazzaFuoridiSeno mi sono fatta regalare una cagnolina e quindi immagina che energia devo tirar fuori per stare al suo passo. Il nuoto l'ho tralasciato ultimamente perché preferisco " galleggiare" e aspetto l'estate per galleggiare sul mare con le onde che ti cullano senza far fatica... ( non mi va la piscina). Io da nuotatrice in gamba mi sono adattata a questo, ma non è detto che si possa fare di più. Te lo consiglio e vedrai che ce la fai. Questo è il mio augurio e aspetto che tu ci scriva spesso. LORI

Patrizia cara, che succede ? Di solito tu porti il buonumore qui e mi sembra strano saperti triste, qualcuno deve averti pestato i piedi! Conoscendoti so che ti è già passata e tenendo conto che un po' di tristezza non fa davvero male, possiamo tenerci strette e lasciar andare i pensieri fuori dal finestrino del nostro bus e .....un bel ASF alla tristezza e ai pensieri. Ti voglio bene Candy Candy.

Un benvenuto a Silvia sul nostro autobus della vita! leggere la tua storia mi ha riportato ad un anno fa quando ho convissuto con il granchio per alcuni mesi e comprendo molto bene quello che stai passando. paure, dubbi, ansie. averlo e sentirlo come una serpe in seno... ricordo molto bene le mie angosce, io avevo il terribile dubbio che a toccarlo potessero partire metastasi, ma nello stesso tempo nella speranza che scomparisse grazie alle cure me lo automisuravo continuamente, 5, 6 7 volte al giorno. dopo ho letto che le metastasi partono perchè c'è un messaggio che da il nostro DNA alle cellule. Quindi cara Silvia sei nel posto giusto perchè sul nostro autobus della vita il nostro DNA DEVE dare questo mess alle nostre cellule: fate tutte il vostro lavoro e poi autosuicidatevi perchè questa è la VITA o detta meglio con la meditazione di Fiorella post 1087 Io, anche se ho finito la chemio, quasi ogni giorno parlo con le mie cellule e gli dico di fare le brave perchè ho ancora tante cose da fare,di nuove da imparare ( un corso di nuoto, perchè no? per alleggerirsi della pesantezza della vita quotidiana), tanto amore da dare e da ricevere, tanti progetti. un bacio grande grande. Francesca

Grazie Francesca ... vedere questo seno tutto modificato mi impaurisce tanto ma di più il mio stato psicologico. Nei mesi di chemio ho avuto l'aiuto di tutti una madre chioccia il mio fidanzato tutti mi aiutavano e io mi sono affidata a loro completamente..:-) ora vorrei solo stare da sola, vorrei ritrovare me stessa, la mia identità è come scomparsa con la malattia e provo rabbia, angoscia paura ma voglia di starmene da sola. ieri sera sono andata ad un incontro ap regare buddismo e devo dire che quel mantra mi ha dato un pò di serenità. E' capitato anche a qualcuno di voi di sentire tutte queste emozioni dentro, come se vorrei scappar via da tutto e tutti!

Sono Patrizia, ringrazio Rosella, Antonia e Lori/Candy che sono sempre care e mi hanno consolato, nonostante dovrei essere io a consolare voi! Siete proprio care, davvero... La mia tristezza mi sa' che sara' un po' lunga da smaltire, ma faro' di tutto per cercare di ASFIZZARLA! :))))) (Sto' termine sarebbe incomprensibile al di fuori di qui.....!!!!) :))) @Silvia, benvenuta sul nostro autobus di matti, capiamo tutti quanto debba essere difficile accettare la condizione attuale... ma...infatti chi l'ha detto che la devi accettare? Brava! Fai quello che ti senti e ASF a chi ti dice che devi stare a letto a piangere! Se te la senti perche' no?! Io ho solo una domanda per il dottor Salvo: perche' non possono operare Silvia? Capisco che se ci sono secondarismi venga data la priorita' a curare quelli, ma non capisco perche' nel frattempo uno non possa anche "aggiustarsi" il seno, se non altro aiuterebbe psicologicamente...capisco che forse la mia e' una domanda stupida, ma non capisco se sia una questione "economica" (in presenza di meta non si operara per questioni di economia)o se c'e' un motivo piu' valido... Cmq Silvia, facciamo cosi': rispondi bene alle terapie, arriva all'obiettivo dell'intervento e ASF chi vuole metterti a letto. Patrizia

Sono Giulia (Lobardia), ossessionata dalla paura dei tumori per la sua elevata incidenza nella mia famiglia. Ho provato in tutti i modi di rimuovere questa paura, ma poi casualmente mi sono imbattuta nella vostra discussione pur non essendo iscritta. Leggervi così serene o perlomeno molto più serene di me che non ho avuto un tumore, ha ridimensionato moltissimo le mie paure dandomi la consapevolezza di quanto fossero comprensibili ma sciocche allo stesso tempo. Mi sono iscritta appositamente per ringraziarvi commossa di tanto coraggio e voglia di vivere chetrasmettete a noi che roviniamo la nostra esistenza con LA PAURA DELLA PAURA, come avete scritto voi. Grazie a tutti per queste magistrali lezioni di vita.

Ciao a tutti e benvenute alle nuove RSF. Sono stata mala a causa dell' influenza che ha stroncato i miei globuli bianchi e poi le punture per sollecitare il midollo...che dolore mi sembravano le contrazioni da parto, per la prima volta mi sono scoraggiata, ho avuto paura di non vedere la fine del tunnel dove sono capitata sono stata veramente giù... Ora va meglio il mio ottimismo è tornato ancora non in forma come al solito ma ci sto lavorando...forse mi serve qualche bel regalo (chissà se mio marito ci legge...!!!)Ho ripreso le infusioni e speriamo di avere a breve il controllo. per Silvia..anche io ho una metastasi al fegato ed ODIO il termine Palliativo...se hai letto le nostre discussioni ne avevo parlato. Abbi fiducia e credici...chi lo dice che le metastasi non possano scomparire..asf al palliativo! . baci a tutti Antonietta

....ROSSELLA:::mi hai fatto preoccupare...bentornata !

baci Antonietta