Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno

Heriano
Ti ringrazio x la risposta di oggi
Non so se sei medico ma sei stato molto chiaro
Grazie

Grazie dottore x quell elenco di cibi,molto molto utile!!
Ma la granatina giudicata LA MIGLIORE cosa intende?

salvocatania
Grazie, molto interessante! Non sapevo del betacarotene e del fumo, dove posso trovare l'articolo?

Se parliamo di integratori alimentari
http://www.senosalvo.com/integratori_alimentari.htm

DIDI
Bellissimo il tuo racconto ! Per fortuna esistono ancora Medici così sensibili e gentili che antepongono le persone ai pazienti. Quando hai a che fare con una persona cosi speciale ti scalda il cuore e ti lascia un bellissimo ricordo indelebile.

PAT

Sei a MENO TRE !
Hai praticamente finito

BARBARA
La tua testimonianza è un bellissimo esempio per tutte noi.
Sono VIVA E VEGETA.... che belle parole!

Grazie Dada e grazie Dottore io ho parlato con. Io nostro Dottore ma non mi ha dato questa sua spiegazione che detta così sembra molto semplice, ma credo proprio che non siano esattamente molto preparate!! Fanno parte di una Breast unit è molto giovane e soprattutto quando hanno casi che vanno un po' fuori dagli schemi vanno in crisi!!!
Io comunque ho chiesto quando ci è stata comunicata la notizia se era una cosa positiva ( lì per lì mi sembrava un'ottima notizia ) lei ha risposto che non cambia nulla essere diventato negativo perché da quando c'è Herceptin la prognosi è la stessa!!!, Quindi probabilmente non farà più Herceptin sottocute per un anno.
Grazie mille dottore sempre molto gentile e preciso!!
MAX

Ciao Ragazze eccomi ! Prima di scrivere ho voluto leggere una decina di pagine (sono assente da 1 giorno...ma quanto scrivete! ) e volevo darvi mie notizie.
Ho fatto l'ecocolordopler art sup. e art inf. e speravo di stare meglio con la gamba dx. Purtroppo il trombo è sempre là a occludere la vena poplitea e ora non c'è speranza, starà li a rompere le scatole. Poiché sono sei mesi che mi buco la pancia due volte al giorno con eparina speravo meglio sinceramente. Proprio leggendo il post della nostra Didi voglio dirvi che oggi sono stata fortunata ho trovato un medico che a dir poco è un tesoro. Vi ricordate mesi fa raccontavo del controllo precedente alla gamba dove ho trovato un medico str.....che non mi ha neanche fatto l'eco e mi ha liquidata dicendomi: " è inutile che le racconti storie lei sa com'è la sua situazione, venga finiti i sei mesi di cura" . E' stato in quell'occasione che sono uscita subito sbattendo la porta e mandandolo ASF. Oggi invece sono stata premiata, sai Didi che esistono gli angeli, ho potuto dialogare con questo medico che neanche conoscevo e mi ha spiegato tutto (già lo sapevo) ho ascoltato la sua voce calma e mi ha fatto bene.
Ora ho l'appuntamento da un "luminare" che mi riceve domenica 1 /7 bontà sua (poi va in ferie) che probabilmente mi cambierà la cura di eparina per provare un nuovo ritrovato di pastiglie e........andiamo avanti. In questo caso e poiché si pensa che siano i farmaci a creare problemi del genere (non l'età ?????) dovrò stare più attenta, credo di essere a rischio embolia polmonare ....( ma chi lo dice ? ) D'altro canto è come il gatto che si mangia la coda : da una parte mi curo e dall'altra alimento il male. Mannaggia e poi mannaggia.
Direte che sono serena lo stesso.......insomma ! alle volte non c'è scelta, però vi confesso che dopo aver letto i vostri problemi , mi sono immedesimata e commossa per quanto siete coraggiose pur nella difficoltà del momento e ho pensato di "rimboccarmi le maniche" e continuare come sempre con la fiducia nelle cure che non mi abbandona e la Speranza che tutto si risolva magari più in là.
Grazie di avermi pensata.
Lori

GG016 Sai io sono in cura da sei anni per metastasi ossee diffuse (dopo un intervento al seno di circa 20 fa) e il controllo principale nel mio caso è la PET, per due anni la facevo ogni tre mesi poi visti i risultati soddisfacenti ogni cinque mesi. Ora sono messa male con il bacino e la gamba e allora si è pensato di farla fra tre mesi dall'ultima fatta in aprile e sto aspettando che mi diano l'appuntamento. Ho anche in nota la RM senza e con MDC che vede in modo più approfondito la zona sacrale dove la Pet dava captazione. Non mi faccio mancare niente sai, però sono VIVA E VEGETA e questo conta. Tu avrai fra poco il referto e informaci intanto è fatta e andrà tutto bene. Ciao

Patty si mettono anche i denti a rompere ......come stai ?

Antonia Sabrina Sara

Ma quando mai !!!

E' una prova indiretta che almeno sul tumore primitivo la componente piu' aggressiva e' stata sterminata !

Cio' non vuol dire che il lavoro sia stato portato a termine, ma questo e' un altro problema.. La partita non e' conclusa, ma che state vincendo per 2-0 alla fine del primo tempo lo vogliamo intanto riconoscere ?

AriAnna 9 Ciao resta con noi e raccontaci, noi ci siamo sempre e vedrai che insieme tutto diventa più sopportabile. Ho letto la tua storia che assomiglia molto a quella di tutte noi che all'inizio ci crea disperazione e paura, però un po' alla volta si riesce a prendere coscienza di quello che è successo, di quello che ci aspetta e strano a dirsi si incomincia a ragionare con calma e a riprendere l'equilibrio giusto per affrontare tutto. Credo che in buona parte questo sia il beneficio che tutte riceviamo da questo blog, ci aiutiamo a vicenda ascoltando e raccontando nostre avventure e disavventure non solo ma anche cose belle della quotidianità, delle nostre famiglie, di persone conosciute, di viaggi ....insomma ti troverai bene qui e non temere racconta e sfogati con noi......fa bene essere ascoltata e soprattutto capita. Un abraccio

Lori

Ha iniziato a scrivere il libro "non sono piu' un pacco postale?"


Sono contento per Lei ...perche' le persone per bene per fortuna esistono !

Ne avra' di cose da raccontarci al nostro Convegno del 2021 sulla sua vita !

Titti desiderare di iniziare la chemio ......sei in gamba e coraggiosa, fare presto per poter tornare alla normalità e ti auguro proprio che ti diano notizie veloci. La mamma sta bene e ti da solo notizie buone. Noi mamme siamo così vogliamo non preoccupare i figli anche perché ....a che serve ? Io faccio lo stesso con mia figlia che ha più paura di me....perché spaventarla di più ?

Lidia70 E finalmente libera! sono contenta per te goditi la vita ora e non pensare più a quello che hai passato. EVVAI !!!!

Nina
Scusa non sapevo delle tue metastasi, qui faccio confusione di notizie siamo davvero tante in questo bus. Vuoi raccontarmi come va? Forse ci possiamo aiutare e continuare il nostro percorso insieme. Capisco la fatica nell'alzarti dal letto perché per me è la stessa cosa, poi una volta in piedi non sto più ferma e questo credo che ci salvi. Fare passeggiate all'aria aperta oltre che benefico è anche un'opportunità di incontrare persone e svagarsi un po' , togliendoci i pensieri negativi.
Ci sentiamo e un abbraccio
Lori

L Che bello tornare a casa con un sorriso, la nostra casa ci accoglie come un nido e finalmente siamo noi così come siamo, tutto il resto rimane fuori . Ben fatto !
Ricorda "domani è un altro giorno" magari anche fuori può essere che tutto si ridimensioni e torni un po' di sereno. Un abbraccio

Tam La mamma è stata operata e va tutto bene, non pensare all'istologico e godi di questo momento fra di voi.

Un saluto a Pat Rori Dada 62 le nostre radiate e a tutte le altre in cura o in attesa di esami.

Buonanotte

Lori

Dott. Catania Lei non ci crederà ma o troppi impegni o forse....sono diventata anche un po' lenta ? Il mio diario è fatto di pezzi , continue aggiunte perché i miei ricordi sono come dei flash continui e tanti tanti.....pensi un po' quando dovrò riunire tutti i piccoli mosaici per arrivare a un libro....ne ho da fare. Il racconto del "pacco postale" sarà pronto per il terzo convegno perché io ci sarò senz'altro ...ci conti !

Buonanotte anche a Lei
Lori

Grazie a tutti quelli che mi hanno pensato. Esame ok. Domani un altro... Incrociamo anche stavolta.

Marea, Barbara , Nina Onde, Antogiallodorato, per me siete un grande esempio di vita e di vera resilienza, grazie.

Cara Lori non ti ho citato perche' un pensiero va tutto per te che nelle tue tante traversie hai mantenuto la calma e serenita' anche per noi. Ma non devi essere un pacco postale nemmeno qui sul nostro bus. Un bel ASF ogni tanto, urlato a pieni polmoni ,salva la vita!

Il pacco postale...adoro questa metafora, mi fa pensare al viaggio che e' la vita. Il viaggio piu' importante si fa dentro se stessi e la malattia ti permette questo viaggio.. A cui prima non pensavi.... E ogni luogo, ogni mano , ogni medico ti lascia un francobollo, non sono mai viaggi facili , sono viaggi dolorosi psicologicamente ma ancge fisicamente. Ma il limite ti mette in moto e ti fa superare te stessa e cose che non credevi di poter superare.

Francesca

@ dott. Catania: Davvero le piaceva piu' Francesca 1? Quella pazza scatenata!!!!