Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno
LORY e GG016
un bel ASF (ma anche più di uno ) per gli esami di oggi
PATTY
hai cambiato l'avatar ! Questo è più simile a te ?
Il mio è uguale a me..... persino il colore degli occhiali è lo stesso della realtà
Comunque voglio farti i complimenti ricollegandomi a quello che hai scritto qualche giorno fa riguardo il discorso di uscire dal guscio........ secondo me ti manca solo tanto così, ci sei quasi. La tenda ora é diventata di carta, basta solo un soffio e sei fuori
Benvenuta!!!!. Non rovini la giornata a nessuno. Piangi e sfogati quanto vuoi. Il lavoro è importante e anche camparci ma prova a mettere davanti a tutto te stessa. Non autoalimentarti. Fai male solo a te stessa!!! Il lavoro troverà la sua collocazione ed il suo tempo. Adesso sei tu quella importante. Ti parlo del lavoro perché io ho il tuo stesso problema. Quando ho scoperto di avere il cancro oltre a pensare di morire. Ho pensato e adesso come la mettiamo con il lavoro. Pensa che adesso ti meriti solo tante attenzioni. Immaginati davanti ad una cristalliera piena di cristalli molto delicati e che uno a uno devi uscirli da lì con calma, attenzione e molta pazienza. Sai che non ne puoi rompere nessuno e più trnaquilla stai e mano ferma avrai. Passetto dopo passetto arriverai a fare tutto quello che devi fare. Anche a lavorare. Qui incontrerai persone meravigliose e soprattutto umane che "hanno uscito risorse in loro stesse che non credevano nemmeno di possedere". Io ho 43 anni e ancora volevo fare tante cose...ebbene io ci proverò con tutta me stessa a riprendermi la mia vita nuovamente. I primi di luglio inizio la chemio dopo una mastectomia al seno sx. Sto cercando di ritrovarmi, di ritrovare me stessa. Voglio piacermi di nuovo, ritrovare la Titti scanzonata di un tempo che ce l'ha fatta nonostante tutto. Qui chiedi, oltre al Dott. Catania ci sono persone preparate, competenti e anche molto intelligenti. Non sei di disturbo a nessuno. Condividiamo per condividere e dimezzare i nostri problemi e moltiplicare le nostre cose belle, i nostri risultati, la nostra voglia di vivere!!!!!
Un abbraccio
Titti
Si tratta di infusione (flebo), ad alcune consigliano di inserire un picc o un port per preservare le vene. Io ad esempio ho dovuto mettere il port.
Fai sapere sulla PET. Ti tengo la mano come tutte. Un abbraccione forte
Titti
PATRI
ci stavo pensando proprio ieri sera !
Che bello il ritorno alla normalità
Ieri ero a casa di riposo dal lavoro per l'intera giornata. Nel mio paese era anche giorno di mercato quindi la mattina mi sono preparata e a piedi ho fatto una bella passeggiata per arrivare al mercato. Una volta lì ho acquistato frutta e verdura come una brava massaia, ho chiacchierato con le persone che conosco, mi sono bevuta un buon caffè (e ti posso assicurare che mi é sembrato addirittura più buono delle altre volte) seduta al tavolino e poi sono tornata a casa felice e soddisfatta. Nel pomeriggio ho preparato i biscotti e persino il budino al cioccolato per mio marito. Ti posso assicurare che queste semplici azioni che prima mi sembravo delle incombenze ora hanno un peso diverso, sono diventate piacevoli e hanno un significato diverso !
Come diceva la pubblicità di una famosa carta di credito:
NON HA PREZZO !!!!!!
Buongiorno RFS!!
Scusate una lunga latitanza, ma nel frattempo sono diventata zia di Isabella e la mia testa si è presa una pausa dal pensiero del cancro!
Ma mica per sempre eh.. solo un paio di settimane.. quindi eccomi qua di nuovo sul bus per provare a mettere un po' di ordine in questo casino di pensieri e di emozioni.
Benvenuta Arianna, dopo la paura e la rabbia verranno tante altre cose. Ci sono la chirurgia, le cure, questo forum, gli affetti, il ritorno al lavoro, la vita che torna a scorrere e ancora un po' di felicità.
Un abbraccio a tutte,
Rossella
ecco, sarebbe bellissimo se ricrescessero SOLO i capelli.
Tutti gli altri peli io farei tranquillamente senza!
ciao benvenuta.
Alla mia diagnosi (Dicembre 2017) io ho fatto testamento, mi sono messa in malattia (sono ancora in malattia almeno finche' non ho finito tutte le cure), ho preso una signora per star dietro a mia madre anziana e vedova e ho pianto tantissimo. Ero pietrificata.
Poi ho scoperto il blog. E sono rinata.
A Gennaio ho fatto quadrante e scavo ascellare (7 linfonodi presi), poi chemio (che sto ultimando ormai) e quindi mi RADIERO' e IMPASTICCHERO' per almeno 10 anni.
Ora sei TU QUELLA IMPORTANTE. Non il lavoro (che per un po' potra' aspettare), non gli altri che ti stanno intorno, MA TU. Ricordatelo. In questa fase devi concentrarti su te stessa.
La malattia si affronta per quella che e', perché solo guardandola in faccia poi riesci a ripartire.
Lo abbiamo fatto tutte, alla grande. E' un passaggio obbligatorio.
Tutte abbiamo avuto paura di morire, tutte abbiamo affrontato il limbo terribile della stadiazione e dell'istologico.
Ma poi, il mio consiglio, e' di mettere via l'istologico, metterti al centro dei tuoi pensieri e progettare il tuo futuro partendo col fare quello che ti piace e ti fa star bene, giorno per giorno....anche mandando a quel paese le persone che lo meritano!
Che liberazione!
Al resto, alle terapie adatte a te, penseranno i dottori. Tu pensa solo a stare bene e ad uscire dal tunnel in gran forma. Perche' dal tunnel ne usciamo tutte. Qui siamo RFS, tutte donne resilienti!
Ciao Denis la notizia della dimissione di Paola e del rientro a casa è bellissima!!!!! L'altra un po' meno!!!! Purtroppo gli stroxxx sono sempre in agguato!!!!
Ciao Cristina "normale", ma molto molto bello quello che racconti...
Ciao Stella io tutto bene per il momento... oggi sono arrivata alla radiata n. 17
La nipotina è un vero tesoro... anche adesso sono da lei... sta dormendo beata, guardarla mi riempie il cuore di gioia, di orgoglio....
Mondo RFS scusate la domanda probabilmente idiota. La mia fidanzata, futura moglie a ottobre, è incinta di 3 mesi.
Tra un pò mia madre dovrà fare chemio e radioterapia postchemio. Queste due terapie possono creare disturbi alla gravidanza e al futuro bambino/a dopo la nascita perchè, come immaginate, sono spesso a contatto con mia madre?
Mi pare di aver letto che il problema esista solo nel caso in cui mia madre faccia esami con contrasto con liquidi radioattivi iniettati.
Benvenuta, hai fatto bene ad iscriverti, ci siamo passate tutte dal periodo in cui non si vede niente altro che la propria morte, i pensieri negativi che riempiono la mente senza soluzione di continuità, ma stai tranquilla che è solo una fase dovuta allo shock della diagnosi finale. Le terapie ci sono, funzionano, occorre accompagnarle con fiducia e con altro per permetterci di vivere bene oggi. E soprattutto non devi scusarti se esprimi le tue angosce, anzi, il forum esiste soprattutto per questo. Non isolarti e ricorri a questo spazio meraviglioso per ottenere supporto (solo chi ci é passato può capire ) per uscire dal guscio, mettendo da parte la paura! Un abbraccio da una tua coetanea
Picc viene inserito nel braccio e va a finire in una vena centrale del torace, è più scomodo del port perché quando devi fare la doccia lo devi coprire.
Port viene inserito attraverso un intervento chirurgico che io consiglio di fare con una blanda sedazione, va a finire sempre in una vena centrale di grosso calibro penso succlavia o giugulare. È comodo perché puoi andare in piscina/mare e fare la doccia senza problemi.
Io anche questa volta ho rimesso il port.
Bentornate a casa, dove tutto sará più facile
Un abbraccio speciale per te che nei giorni scorsi hai scritto "METASTASI SPARITE" !,
provocandomi lo stesso sussulto gioioso che ho avuto io quando ho letto le stesse parole sul mio referto nel 2013,
Ora sono, come direbbe il dr. Catania, Viva e Vegeta, anzi più viva di prima e non mi chiedo neanche più se sono guarita perchè impegnata a non sciupare la vita con l'ansia anticipatoria o con la frustrazione di non potere leggere il futuro.
Barbara