Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno
Il prof. Filippo Alongi non solo e' amico di lunga data (lavorava a Milano prima di trasferirsi a Verona), non solo e' validissimo come radioterapista, ma e' disponibile in caso di dubbi a fornire il suo parere sul forum e quindi lo consideriamo come un consulente RFS a tempo pieno.
Sin qui hanno partecipato
M1)area
2)Chiaretta
3)Ninni
4)Patty
5)Didi
6)Manuela
7)Rori
6)Maria
9)Juventina
10)Lauren
11)Daniela
12)Fede
[b]13) Speranza
14) Pat_
15) Stella
16) Max
17) Francesca
18) Eliana
19) Lella
[b]20) GG016
21) Sabrina
22) Onde
23) Pepeli
24) Cricca
25)Giulia Umbria
26) Sara SoleMare
27) Cindy
28) Christina
Da riordinare
Pepeli
Cricca
Prime osservazioni gratificanti dai primi
Tutte, tutte , tutte quelle che hanno fatto la chemio , ma soprattutto hanno allenato la Resilienza sul forum per almeno 2 anni mostrano di avere esorcizzato lo "stigma della chemioterapiia"
pur riconoscendo che "non sia una passeggiata"
Paradossale, ma e' un dato atteso, che le ragazze "ansia e sapone" e non hanno fatto la chemioterapia...sia[b][/b]no ancira a meta' del percorso.
Buona domenica a tutte e tutti!
Vi leggo da una calda e soleggiata Follonica, siamo partiti ieri, carichissimi (in tutti i sensi )
Dice bene Dottore, ero più preoccupata per i miei bimbi e Saverio che per me, la chemio mi ha fatto paura solo la prima volta, perché per me era qualcosa a cui non avevo mai pensato e ovviamente provato. Certo, non è stata una passeggiata, tutto altro ma per ora mi ha fatto vivere, e dopo un anno sono ancora qui!
Ecco la mia TOP 5:
1) viaggiare e scoprire nuovi posti, culture e razze. Il mio sogno, da sempre, è la California. È un viaggio che vorrei fare tra qualche anno, quando i pupi saranno un po' più grandi per ricordarsi di questa esperienza
2) la mia ambizione, vorrei migliorarmi sempre più
3) vedere i miei figli laurearsi
4) aiutare chi affronta questa malattia donando nuove prospettive
5) ritrovare la fede persa strada facendo
Diagnosi Maggio 2017
Carcinoma duttale infiltrante con metastasi epatiche e ossee
Triplo positivo - 13 infusioni di chemio, 5 EC - 8 taxolo / continuo con antiHer2 e terapia ormonale
In attesa di operazione
Iscritta al blog da un anno
Le foto hanno significativamente depotenziato lo stigma della chemio (ma più di tutto in assoluto il blog, è stata manna dal cielo).
Vado a fare un bagno a mare, anche per voi!
Grazie dottore!!!
OK Dott Catania rispondo al sondaggio prima possibile... E grazie x l'attenzione che date a noi caregivers!!
GGO16,
Trovi indicazioni nell'indice accanto!
Il fascicoletto di esercizi e un cartaceo che posso passare alla mia giovane amica perché abita nella mia stessa via. Comunque nell'indice accanto troverai sicuramente quanto ti serve
Ti abbraccio
Maria
ciao a tutte amiche mentre vi scrivo sono in terrazza a soleggiarmi vitamina D a gogo..e chicca si sta mangiando la pianta di citronella....
a Palermo ce al porto la nave l Amerigo Vespucci ma visto la folla di gente preferisco vederla da lontano la gente si accalca come pazzi e io di prendere una bella botta alla tetta nuova non ci penso proprio, al mare preferisco di andarci di settimana la domenica ce troppo casino e io preferisco godermi il mare in maniera soft
oggi ho pianto ho guardato Antonio e gli ho detto amo mi dispiace x tutto e per questa malattia il cui solo il nome mi fa ancora tanta paura.
Dott Catania aproposito di chemio ci ho pensato solo oggi ..si ricorda che all inizio mi sono lamentata perche con il fatto che nella mia mammella c era scritto invasione vascolare focale io mi sono lamentata che a me non l avevano fatta fare e Giulia invece non la voleva fare anzi nonostante la paura io la volevo fare e lei mi aveva detto che fare a me la chemio ero una cosa esagerata..
ci ho pendnsato e lo volevo dire tutto qua,,
buon pomeriggio..un abbraccio a Onde perche e magnifica..
Dottore lei e' un angelo!!
Oltre a tutto, lei sa gestire il tempo molto bene, considerando tutto quello che avra' da fare. trova il tempo per tutte noi!
la pec quindi evidenzia cose che la tac non aveva individuato? Andiamo bene! Comunque in bocca al lupo, lunedi' e' vicino, un abbraccio.
Pepeli,
mi dispiace molto. Cerca di pensare che come hai combattuto le altre volte, combatterai anche questa volta. Pensa al sondaggio del dott. Catania che da' una grossissima carica. Ti abbraccio forte.
Maxi
che bello il messaggio per tua moglie. Sei un ottimo caregiver!
Didi fiduciaria
Ma cosa vuol dire ASF ?
Cricca
quando parli di terapia di supporto per la chemio, intendi aiuto dallo psicologo?
no non intendevo quello anche se sono seguita da una psicoterapeuta. Si tratta di una terapia di medicina generale a sostegno soprattutto della fatigue . Attraverso l'associazione attivecomeprima di milano ho conosciuto il dott. Ricciuti che mi prescritto una terapia per meglio sopportare il mio percorso....
GGO16
Astaccatofanculo rivolto al cancro e a tutte le schifezze che si porta dietro
Buona domenica a tutte!!!
1- voglio vedere crescere i miei figli e lasciarli quando saranno loro a doversi occupare di me
2- amo viaggiare e ancora ho molti posti meravigliosi che sogno di poter visitare
3- continuare a divertirmi con mio marito come faccio da 20 anni
4- leggere tanti tanti libri che ancora non sono stati scritti
5- entrare a fare parte di quelle che il cancro lo hanno sconfitto!!!!!
❤️
Rispondo al sondaggio del dott Catania a cui faccio gli auguri anche se molto in ritardo...
1. Voglio vivere per vedere la Roma vincere la Champions
2. Voglio vivere per fare dei viaggi a cui ho sempre rinunciato per problemi inesistenti
3. Voglio vivere per aprire un locale un po' libreria un po' pub artistico (sto ancora elaborando l'idea)
4. Voglio vivere perché sono curiosa di leggere, fare, capire, imparare e migliorare me stessa
5. Voglio vivere perché sono ancora alla ricerca del vero amore.
Per quanto riguarda la chemio il mio pensiero è
Significativamente depotenziato
Diagnosi settembre 2017 triplo negativo, iscritta al forum sempre da settembre 2017.
Giulia non ha risposto al sondaggio 2.
Accorpi sondaggio 1 e 2 e riposti qui .
No non appartengo alla categoria dei disoccupati e neanche a quella che sa fare tante cose contemporaneamente. Appartengo ad una famiglia (3/4 figli e pure mia madre) con mutazione dei geni Fuori di Seno : da sempre dormiamo solo 3 ore per notte.
E quindi c'e' il tempo per tante cose.....
Si abitui a vedermi postare alle 4 del mattino o anche alle 7. Di giorno al lavoro stacco del tutto dalla rete. Tranne negli intervalli di sala operatoria dove ci sono computer accesi...