Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno
Io son cresciuto da piccolo con Mafalda.
Anche l'autore, Quino, comunque offre tanta satira oltre Mafalda.
https://youtu.be/zKwAIyC7Jv0
1) Intanto
2) Non possiamo interagire con un "account" (234130) e quindi dovrebbe presentarsi con un nome , anche fasullo se ci tiene alla privacy
3) Le avevo promesso che avremmo risposto alle sue domande, ma ci ha scritto tutti i dettagli della storia passata, mentre di quella presente non ci dice nulla salvo
4) In pratica non sappiamo nulla di preciso e forse il chirurgo poteva risparmiarsi di anticipare iil termine "aggressivo" cosi' generico differendo la discussione al momento della consegna dell'istologico.
5) La sua storia mi ricorda molto quello della nostra Francesca, VIVA e vegeta, nel nostro forum da oltre 5 anni, che di partenza aveva un Triplo Negativo, mentre lei un carcinoma in situ (quindi un quadro molto piu' aggressivo del suo).
Legga (storia di Francesca)
https://www.medicitalia.it/spazioutenti/forum-rfs-100/come-si-calcola-il-rischio-reale-per-il-tumore-al-seno-44-976.html
Ci scriva il suo nome e ci aggiorni quando avra' le informazioni ufficiali.
Ma intanto ci descriva pure le sue comprensibili paure
e per favore SI FIRMI CON UN NOME
L'ho letto e la ringrazio ma non mi è di conforto.
Sto aspettando che mi chiamino per l'operazione, per sapere il risultato della Pet e x l'istologico definitivo e approfondito.
Mi sembra di vivere in un film , ma non lo è, è la realtà . Dentro di me spero ancora che gli esiti non siano tanto disastrosi, che ci sia un qualcosina di posititvo al quale aggrapparsi....i primi gg sono stati i peggiori , poi ho cominciato a respirare e un pochino a dimenticarmene ma ora temo il momento in cui sentirò squillare il telefono....prego Dio che mi dia la forza , che ci sia un qualunque dato che mi possa dare uno spiraglio di luce....grazie a tutti
Buongiorno a tutti!
Colleghe di radiata e non 
Pat_ Patri Juventina ma anche Robertina che ha finito evviva e Lidia che si accinge ad iniziare.
Un grande in bocca al lupo a Hope e benevenuta 234130, aspettiamo di conoscere il tuo nome e poi conosceremo reciprocamente il resto.
I miei globuli sono scesi ancora un pò, la dottoressa mi ha suggerito di sospendere la terapia per una settimana. Inizialmente ho pensato minkiaaaa non è possibile! Poi mi sono detta "ASF!!! Non succede nulla per una settimana".
Come indicatomi dalla cara Lori prenderò una pillolina che si chiama SPERANZA, sono certa che con questa il midollo non griderà vendetta 
Ora vado a radiarmi (-11 alla fine), i primi bruciori si fanno sentire e in più ho una sorta di indurimento nel seno (ex seno, o espansore che dir si voglia). Per farvi capire la sensazione...avete presente quando mangiate qualcosa di indigesto e sentite una compressione e pesantezza sullo stomaco? Ecco io la sento nel seno 
Spero non peggiori.
Rori
Lori
Marea
se non erro oggi avete qualche visita, attendiamo vostre
Buongiorno RFS
Un saluto a tutte le ragazze che si radiano
A Robertina che ha finito
A Patri Juventina Pat_ Speranza a tutte tutte
Un grandissimo ASF a Hope
Un saluto di benvenuto a 234130 Stella hai detto giusto una pillolina di Lory che si chiama Speranza
Lori oggi hai la visita dall'oncologa
Rori e Marea in visita pure loro
Per tutte in c..o alla balena
Un abbraccio
Ragazze
Volevo solo dirvi di un film che avevo già visto ma ieri l'ho riguardato e una frase a cui prima non avevo dato peso mi ha fatto riflettere molto
Il film è Still Alice
In pratica è la storia di questa giovane donna, insegnante molto apprezzata a livello internazionale, che riceve dopo avvisaglie la diagnosi del morbo di Alzheimer a soli 50 anni e rivolgendosi al marito dice questa frase "avrei preferito avere un cancro"
Non è una frase detta così tanto per dire ma nasconde una verità quella che l'Alzheimer ti deruba del passato presente e futuro, di tutto il tuo tempo vissuto, dei ricordi più belli è come se alla diagnosi tu sapessi che la tua vita proseguirà senza di te
Il cancro il tempo te lo lascia, non sappiamo per quanto, ma abbiamo la possibilità di vivere questo tempo con i nostri affetti più cari senza che niente ci tolga i bei ricordi la vita prosegue ma insieme a noi
Chiedo scusa se vi ho annoiato
Didi
Ciao 234130 benvenuta nella famiglia RFS.
Ho letto la tua storia travagliata e mi ha colpito molto. Pienamente comprensibile il tuo stato d'animo, ma sforzati di conservare la fiducia, qui ci sono RFS con storie
complicate ma vive e vegete. Vedrai che un passettino alla volta riuscirai a risolvere tutto. Affidati a specialisti di cui ti fidi e vai avanti a testa alta. Scrivi qui le tue paure e vedrai che ci sarà sempre qualcuno pronto ad ascoltarti e a sostenerti, la condivisione ti sarà di grande aiuto e ti supporterà nei momenti più bui. Il dott. Catania con la sua grande competenza è una presenza costante e insostituibile, sempre pronto a darci chiarimenti e a eliminare i nostri dubbi. Come diceva sempre mia nonna coraggio e avanti che con un po' di pazienza usciremo dal tunnel 
Ciao Didi, non devi scusarti proprio di nulla. È sempre un piacere leggerti. Condivido pienamente le tue riflessioni 
Sono in sala d'aspetto in attesa di radiarmi. Anche oggi superaffollamento, anche oggi ritardo, mi armo di pazienza e aspetto
eccomi , sono 234130 ora pepeli
grazie a tutte x le vs parole.
in questi giorni provo paura all'idea di ciò che mi aspetta, tutti mi dicono di non abbattermi , di avere fiducia e pensare positivo che solo così ne vengo fuori.
A me sembrano tutte stupidate.
A volte credo che se penso troppo positivo mi illudo, come al solito, e poi ci resto doppiamente male. Come fare? Cosa faccio? ho paura, tanta.
Tutti mi dicono che la mia storia è incredibile, tutti restano molto colpiti e x me è ancora peggio....vuol dire che sono un caso raro, dal quale aspettarsi di tutto....
Non sei un caso raro. Assolutamente. Casi che registravano ritardi nella diagnosi o diagnosi sbagliate ce ne sono pure qua dentro. Esami diagnostici che Non hanno rilevato qualcosa che magari già ci stava. Io mi sono ritrovata con un duttale infiltrante e per di più con 5 lindonodi positivi a meno di sei mesi dall' ultima eco e meno di un anno dall' ultima mammo. Con chi te la vuoi andare a prendere? Mi hanno detto che sono cose che nascono pure in sei mesi e comunque non sempre gli strumenti diagnostici li rilevano. Giustamente a te la cosa pare ancora più assurda perché già hai fatto due interventi, magari quando pensavi di avere archiviato tutto è poi venuta quest altra doccia fredda. Importante recuperare un po' di lucidità nel senso che queste situazioni sballano completamente e non si sa che fare. Affidati a un buon centro certamente già lo hai fatto, già sei seguita. Di dove sei? Io sono di Napoli.
Patty
Pepeli
Infatti io penso sempre al peggio poi quando mi arriva una notizia, anche piccola ma positiva, sono felice
Ognuna di noi ha un suo modo per rapportarsi però alle volte quando ti prospettano il peggio poi così non è, aspetta di sapere esattamente ciò che ti diranno poi farai le tue valutazioni
Io ho protesi non ho fatto la ricostruzione con il gran dorsale come te quindi esattamente non so come procede
Un abbraccio e tienici informate
Didi
il bello è che a gennaio di quest'anno mi è venuta pure la colite ulcerosa, ho sofferto molto e sono stata pure sotto cortisone. Attualmente sono ancora in cura, essendo una malattia cronica, con antinfiammatori intestinali. Ed ora questa altra batosta. Cosa mi sta succedendo?
se dovrò fare la chemio , come potrà sopportarla il mio malandato intestino?
sono sempre stata molto magra , come potrò mai farcela?
se avessi saputo queste cose relativamente ad un altra persona , avrei sicuramente pensato che era spacciata, che chissà cosa le stava succedendo e non avrei certo pensato positivo. Non credo di essere pessimista ma realista, che in questo caso è forse peggio.
A volte spero di svegliarmi , come fosse stato solo un sogno, oppure mi ritrovo a sperare in una sorta di miracolo che la diagnosi non sia tanto grave...cerco magari su internet storie di guarigione inaspettata xchè mi danno un po di speranza...
spero di non sembrare del tutto matta
so che dovrei essere più dignitosa come voi , ma x me è difficile
ciao e grazie
BUONGIORNO RFS
PEPELI
benvenuta. Ho letto la tua storia e mi ha colpito molto.
Vedrai che esternando qui le tue paure e i tuoi pensieri riuscirai a vederli in modo diverso. Un passettino alla volta e andiamo avanti tutte insieme !
RORI MAREA E LORI
in bocca al lupo per i vostri esami
Buongiorno!
La radiografia al torace è andata bene: nulla di anomalo...ho l emidiaframma sinistro
Lievemente sollevato ma sono sicura che è provocato dall'aria nell'addome in abbondanza causa ansia....
in serata vado per l ecografie....un saluto a tutti
Innanzitutto benvenuta!
Anche a me sembravano tutte stupidate quelle che mi dicevano sai? E sinceramente anche l'idea di partecipare ad un blog... ma poi durante il periodo di convalescenza mi sono letta tutte le pagine... e di colpo mi sono sentita meno sola, più fiduciosa, e dopo aver mandato mail al dottor Catania sono entrata. Ora nn riesco a farne a meno, è davvero come una famiglia.
Ti deve scattare qualcosa dentro, un giorno hai così paura da nn riuscire a respirare, quello dopo andrà un po' meglio. È difficilissimo, ma che alternativa abbiamo? Nn vivere perché bloccate dalla paura ? A me sembrava mancare la terra sotto i piedi , nn facevo programmi più in là di una settimana! Quando compravo una maglietta a mio figlio il pensiero era " chissà se gliela la vedrò indossare".Ma si va avanti...e scoprirai anche tu una forza che nn pensavi di avere.
Ti abbraccio