Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno
Grazie mille! Si sì come ho già detto ora consulterò qualche oncologo per capire se mi consigliano ttt la stessa cosa. Anche perché a me hanno detto che i linfonodi sotto all'ascella non sembrano proprio buono ma non mi hanno fatto l'ago aspirato perché mi devo operare e li con l'estemporanea sapremo la natura dei linfonodi e qst è in altra cosa che mi preoccupa perché se sono coinvolti devo fare una terapia mirata e il feto ? Comunque come già mi avete consigliato un passo alla volta chiarito ttt
Fra76
Grazie mille un abbraccio anche a te!
Marea si mi hanno detto che non si produce con velocità e qst è la notizia bella! Meno male almeno quella!
Anche l'oncologo che è in cura sembra davvero non saper piu che fare e vorrei se possibile un vostro prezioso consiglio sul fa farsi o se magari vi è capitato un caso del genere per capire quale sia la cosa migliore da fare perchè veramente ve ne saremmo immensamente grati
Grazie in anticipo per la risposta
Ciao e benvenuto, il dottor Catania replichera' appena possibile!
Ad essere sincera non saprei dirti a cosa è dovuto questo rialzo dei marcatori. Anche perché non sempre sono precisi, vanno affiancati agli esami strumentali. Alcune di noi non li fanno nemmeno per i follow up! Io ad esempio ho malattia attiva (metastasi ossee) e marcatori assolutamente nel range e non sono mai aumentati da quando ho scoperto le metastasi. Quando avevo il tumore al seno, invece, erano a tre cifre. Vediamo se il dottore conosce qualche caso analogo o sa consigliarti qualche approfondimento. Un abbraccio alla tua mamma!
Ciao Dodi, appena entri nel secondo trimestre puoi tranquillamente fare chemio. Ora, non so come funziona visto che è un ospedale cattolico, ma una ragazza che conosco, prima di iniziare fece amniocentesi, per vedere se il feto era sano. Una volta appurata la cosa ha fatto la terapia (le famose rosse) . La bambina è nata sanissima, hanno solo fatto un parto cesareo per sicurezza. Dopo il parto ha continuato con il taxolo settimanale, poi radioterapia e adesso sta bene! Considera che lei aveva due noduli di natura diversa, di cui uno attaccato a una costola (quello più aggressivo).
Ciao RFS, buongiono Dottore!
è da un po' che non entro nel blog, ma spero che stiate tutte bene e che, nonostante gli alti e bassi, una buona dose di felicità vi accompagni in tutte le vostre giornate.
Io ho fatto il secondo ciclo di chemio (doxorubicina+ciclofosfamide) l'11 agosto e ho ancora il morale sottoterra. Cerco di farmi forza perchè sono a metà strada, me ne mancano ancora 2, poi via con la terapia endocrina. Vorrei solo poter tornare ad essere me stessa, tutto qui. Chiudo gli occhi piangendo e mi sveglio piangendo. Ci sono mattine che sto nel letto sveglia 2/3h al buio, accarezzando la mia gattina e cercando di trovare la forza per iniziare la giornata. Non so se arriverò al 4 ciclo, magari mi fermerò al terzo. Questa terapia la sto facendo per scongiurare, o meglio, abbassare, la possibilità d una recidiva. Dicono di non aggrapparsi a percentuali e statistiche, ma dal momento in cui ho accettato di sottopormi a trattamenti chemioterapici, proprio ad esse mi sono aggrappasta. L'onologa mi disse: "Vede Signorina, dai risultati dell'Oncotype, la sua possibilità di recidiva a 9 anni è del 19%, con la terapia endocrina slitta all'11% che, unita al trattamento chemioterapico, si abbassa a circa un 6%". Wowww, a trent'anni 4 cicli di rosse, 5 anni di decapeptyl ed exemestane per guadagnarmi un 6%. Ho una gran voglia di mandare affanculo tutto. Ecco, tutto qui.
Scusate lo sfogo, ma ne avevo bisogno.
Un abbraccio a tutte
Momenti bui sono inevitabili soprattutto per una Cucciola come Te❤...ti stringo forte.Fai durare il meno possibile questa sensazione di resa.Fai qualsiasi attività che distolga la mente che sta alimentando pensieri controproducenti.Le cure sono la garanzia per mandare il cancro affanculo.Non durerà per sempre.E sei già a metà❤Hai fatto la consulenza genetica?
Mar, eccomi, presente, io ho fatto Carboplatino + Taxotere +. Herceptin.
Io effetti collaterali nessuno, anzi, il cortisone che prendevo a partire dal giorno precedente all'infusione fino ai due giorni successivi mi teneva bella sveglia e iperattiva.
Ho cominciato ad avvertire un po' di stanchezza a partire dalla terza infusione. Ma nulla di ingestibile (cito sempre il famigerato trasloco che ho organizzato e fatto a cavallo della 5 e dopo la sesta e ultima infusione).
Quindi direi che se c'è qualcuno che guida (se lei non se la sente) può tranquillamente mettersi in viaggio da domani.
Vi abbraccio entrambe e vi tengo strette strette
Nn vi nascondo che mi sento alquanto demotivata. Ieri stavo x rispondere a Mare ... ma poi mi son detta "ma si, chi te lo fa fare?"
Capisco la rabbia verso il mondo di Daniela ma mi sembra la reazione di un cane che morde la mano di chi lo vuole aiutare. Ho riletto il mio post... nn c'è nulla di offensivo, anzi ancora una volta la invito alla svolta. Essere buoni nn vuol dire essere coglioni.
Nn sono mai stata una lecchina, pur essendo una persona riservata nei miei post c'è molto di me. Ma forse è il caso di fare un passo indietro. Di iniziare a girarsi dall 'altra parte tirando fuori quel sano egoismo di cui si parla. Nn è un addio, assolutamente. Ma invece di correre sul blog a ogni pausa x vedere come sta tizia, se è stata operata caia... ci passerò la sera ... e se ho sonno l'indomani. O forse dopo due o tre giorni. Tanto nn si cambia nulla... ne' le persone, ne' le situazioni ( il modo di affrontarle si, se si ha voglia) .Nn so se sono riuscita a spiegarmi , ma sono certa che capirete .
Vi abbraccio come sempre, una x una.
Juven, capisco benissimo la tua amarezza. Sarei amareggiata anch'io.
Sai che ti stimo moltissimo. E ti voglio bene. Sono con te
Scusate lo sfogo, ma ne avevo bisogno.
Un abbraccio a tutte
Hai ragionissima! Urliamo insieme tutti i vaffanculo che vuoi, perché ovvio che non è quello che volevamo! Ma mentre ti sembra di non fare niente i farmaci stanno agendo e questo è quello che conta!! Cerca di reagire, attivandoti a fare semplicemente quello che avresti fatto normalmente, non ti far paralizzare la vita da tutto questo. E soprattutto pensa che sei già a metà...manca così poco!!!
Io ho fatto la visita intanto e ancora aspetto la terapia...che rottura!!
Ciao Dharma, ieri mi chiedevo come stessi e oggi avrei chiesto nel forum di te e sei apparsa! Tesoro è difficile lo so, i pensieri son tanti. Ma non stare a guardare percentuali, non ti aggrappare alla chemio, quella sfruttarla per stare meglio... Aggrappati alla vita come farebbe la tua gattina con le tende nuove del soggiorno appena comprate! O con i divani nuovi e immacolati!
Questo è un periodo di passaggio:appena inizi ti sembra non vedere mai la fine e quando stai finendo non riesci a capacitarmi di quanto in fretta sia volato il tempo. E lì vedrai che capirari che proprio perché il tempo vola è inutile stare ad arrovellarsi su ipotesi e numeri, meglio vivere! Ti abbraccio stretta e ti asciugo le lacrime, però adesso non piangere più che gli occhi da triglia non sono sexy!
Buongiorno a tutte !!
Intanto sono felicissima per Creamy e i suoi marcatori che scendono, scendono, scendono
Poi volevo consigliare Dodi , che è pugliese come me di fare un salto a Bari e chiedere un consulto o all'oncologico o al San Paolo
Dharma non ti abbattere e guarda la luce in fondo al tunnel che divenda sempre piu' grande!!! Ricordami, com'era il tuo istologico?
Grazie cara Dada <3
ci provo, giuro che ci sto provando con tutta me stessa. La vita spesso e volentieri mi ha riservato duri colpi, ma questo è davvero la stoccata che mi ha scaraventato a terra. Non riesco neanche a guardare il mio ragazzo negli occhi quasi. Quando ci provo, il suo sguardo mi ricorda quanto siamo stati felici insieme, ed io ho tanta paura di non poter più dargliela quella felicità. Ero un'anima tanto bella. Sorridevo sempre. Il sorriso è sempre stata la mia arma vincente. Ed io e lui abbiamo sempre riso tanto, eravamo felici da far schifo. Questo ricordo mi fa quasi star male, non so perchè.
Sì, ho fatto il test geneticoper BRCA1 e BRCA2, palb2 e TP 53, tutti negativi. la prima notizia positiva dal 7 di maggio.
Un abbraccio a tutte
Lo so, sono a metà, ci provo. Grazie Creamy <3
Che terapia devi fare?