Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno
Dopo 2-3 settimane dall'intervento si possono cominciare a usare
Buongiorno famiglia RFS,
un pensiero per Claudina che oggi fa la 4 di Taxolo. Un altro passettino in avanti.... 
Vicinanza a tutte quelle che oggi hanno visite, esami, terapie... a quelle che come me aspettano...
Buona giornata
Buongiorno!
Anche per me oggi taxolo
dopo oggi, ancora 4
Sono già in ospedale e ho tanto sonno
Buongiorno a tutti. Ciao Claudina e ciao Speranza e anche questa giornata passerà e potrete uscire dall' ospedale con un pensiero in meno e un altro mattoncino posto nella costruzione della casa della vostra salute dopo il taxolo di oggi. Forza ragazze!
Patty
Grazie Patty
Buongiorno RFS !
Anche il mio pensiero va a Claudina e Speranza per le terapie che devono fare... forza bellezze! avanzate di un altro po' lungo il cammino della guarigione!un bacio
Didi, boh non so che dire. Che mi dispiace, aspettavo tue notizie da giorni. Spero che la visita sia vicina, i periodi di incertezza sono forse psicologicamente i più duri poi troveremo il modo di andare avanti insieme.
Ti do la mano e aspetto con te.
Rossella
Ciao Speranza, un pensiero dal 
anche per te... dai che ne depenniamo un'altra!!! 
Buongiorno bellissime donne,
scusate l'assenza ma stiamo facendo i lavori a casa di mia madre e il fine settimana è passato a fare shopping di prese elettriche, motori per serrande e maniglie, che poi non so perché per noi è difficile persino trovare le maniglie per le porte 
Non vi sto a raccontare che mia madre è uscita sabato dicendo che si sentiva lievemente stanca e tornata a casa, costretta a misurare la febbre aveva 39.......due tachipirine e domenica ha infilato le scarpe ed è uscita 
Didi non servono molte parole, ci siamo passate tutte, quando suona il campanello di allarme entriamo nel tunnel fatto di ansie e paure, ma noi siamo qui per sostenerti e starti vicino. Spero sia un falso allarme ma laddove così non fosse sai che su noi puoi contare e che troverai sempre le nostre braccia aperte per accoglierti ed abbracciarti
Lori,Francesca a voi voglio dire semplicemente grazie perché quello che scrivete tocca il cuore ed entra nel profondo dell'anima dando forza e speranza
Patri quando saprai se puoi iniziare la radioterapia?
Claudina e Speranza avanti tutta verso la meta
Maxi come sta Sara? godetevi questi giorni pensando poco all'istologico perchè lo meritate
Heriano per te e la tua fantastica moglie niente parole ma solo 
Per mia madre domani iniziano i controlli con ecobilaterale e a me già trema la parte inferiore dell'occhio 
quindi bene ma non benissimo 
Buongiorno RFS ! e buon inizio di settimana! A quelle che sono in ospedale per le terapie e a quelle che aspettano esiti ...DIDI ti sono vicina .. e quelle che come me e Patri aspettano di essere chiamate per la radio. Juventina tu hai già la data fissata , ma a me non hanno ancora detto niente...aspettiamo.
Stamattina è partita con il mal di testa, come accade da un pò, io non ne ho mai sofferto in modo particolare, ma tra il decaptyl e l'aromasin , e il mio corpo che si deve abituare capita un po spesso.
La pallina è ancora lì...e vabbè, ce ne faremo una ragione, sperando che levi le tende al più presto.
un abbraccio a famiglia RFS!!
Ciao Faby il 28 mi hanno programmato un'ecografia di controllo, poi porterò il referto dell'eco in radioterapia e qui i medici decideranno come procedere... incrociamo le dita!!!!!! Un enorme in bocca al lupo per l'ecobilaterale che tua mamma farà domani, vedrai che andrà tutto bene... 
Ciao Pat, ci daranno sicuramente un premio come vincitrici di gare di pazienza 
Nel caso tuo: pazienza per aspettare l'inizio della terapia, pazienza per il mal di testa che disturba la giornata, pazienza per la pallina che spunta all'improvviso e rompe alquanto, pazienza... pazienza... Come dici tu, ce ne faremo una ragione e andremo avanti al meglio, aggiungo io... 
Aiutiamoci cercando dì concentrarci su altro... Tanti
Si Patri....grazie!! anche perchè andare al lavoro non è facile. Io sono stata a casa solo due settimane in tutto, volevo tornare alla normalità al più presto , e con le unghie e con i detti mi sono riboccata le maniche per rientrare. A volte è difficile , e si pretende sempre di più...
... ok!! basta polemica.... Sarà il mal di testa che mi fa vedere le cose un po così..ho pure gli occhi gonfi....
c'e di peggio ...
Buongiorno a tutti
Sono nuovo del forum e per prima cosa voglio augurare a tutte (non so se ci sono anche dei maschietti malati) una guarigione veloce ed una vita lunga e serena, da quello che ho potuto leggere la forza di affrontare la cosa, nella maggior parte dei casi, esiste ed è consistente. Io mi ritrovo qui dato che mia moglie, c.a. un mese fa, ha avuto la sorpresa di un nuovo "amico" duttale infiltrante B5B poi classificato G2, ora sta facendo tutte le analisi di rito, (eco, risonanza...poi domani di nuovo eco)...e dopo un mesetto e più non abbiamo ancora la data dell' intervento (mai nella mia vita ho avuto così fretta di conoscere una cosa). Nella vostra esperienza è normale che si debba aspettare cosi tanto (mi sembra una vita) ? Non vediamo l'ora di sbarazzarci dell' "amico" ed affrontare, insieme il più possibile, le fasi successive. Per ora l'umore generale non è al "top" quando arrivo a casa cerco di essere il più normale e positivo possibile e faccio tutto quello che posso affinche il tutto sia più sereno e normale...ma non sempre riesco nel mio intento di mantenere alto il morale..
Un caro saluto a tutti
Benvenuto Denis!!!
E benvenuta alla tua dolce metà. Come avrai letto l'attesa è estenuante ed è una parte del percorso decisamente impegnativa. Io ho aspettato quasi 2 mesi prima di sfrattare il bastardo... mi è stato proposto di farlo quasi subito privatamente ad un costo per me proibitivo e ho aspettato i tempi del pubblico. Ma credimi , c'e' chi aspetta anche molto di più . Poi c'e L'attesa dell'istologico, dell'inizio delle terapie ecc...
Scrivi pure i tuoi pensieri e le tue preoccupazioni qui, sei nel posto giusto!!!