Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno
salvocataniaMedico Chirurgo
Titina:
Dott.Catania ma secondo lei da cosa potrebbero essere dovute queste febbri che arrivano all'improvviso e scompaiono nell'arco della giornata? Questa mattina 38.2 ora 36.9Che c'entra ? Questa potrebbe essere legata all'INTERventino !
Lucy46
Dada 62
oddio è vero! le ho confuse e in più mi sono persa la nascita della bimba di Faby
oddio è vero! le ho confuse e in più mi sono persa la nascita della bimba di Faby
Creamy
Carissime scusate se sono sparita ma avevo da finire cose di lavoro!! Mi sto un po' ammazzando questa settimana....ma ho scelto di non regalare le mie ferie a questa settimana del cavolo... mi prenderò la prossima senza rotture di cavoli in mezzo (spero) e conto di andare da qualche parte in vacanza con il mio amore! Pensavamo al mare in toscana! Sono pazza che il mio pensiero è "fanculo alle metastasi basta che vado in vacanza?" Ma se il mio pensiero deve essere qui è ora è per forza questo... poi a quando starò male da non poter poter fare altro ci penserò in quel momento... oggi ho anche pianto dall'oncologa, anche perché ogni volta realizzo quanto è brutta la situazione! Tra l'altro c'è pure forse una metastasi sulla costa..ma l'oncologa ha detto che tanto abbiamo altro di cui preoccuparci con il polmone! Cmq ho pianto perché mi hanno detto che qualunque delle due terapie faccio poi dopo un po' la resistenza e quindi di nuovo progressione arriva... e allora ho pensato che ogni anno per campare mi serve un farmaco nuovo...e non sarà infinito tutto questo! Ma poi allo stesso tempo mi dico che nonostante questa "prognosi infausta" stiamo qua... e mo tocca vivere e allora tanto vale cercare di farlo bene! Mi dispiace tanto per chi mi sta vicino... papà ieri aveva le lacrime... mamma fatica ad assimilare... le ho detto oggi che oltre ai linfonodi questa volta ci sono anche noduli ai polmoni (non l'avevo ancora fatto da un anno!)... poi mi dispiace per il mio compagno perché penso che prima o poi lo lascerò solo... ma so bene he nulla è detto!
Per la terapia domani devo comunicare la scelta all'oncologa e la mia scelta è TDM-1 ... ho riflettuto su quello che mi hanno spiegato ma non vedo vantaggi per me nella partecipazione allo studio randomizzato (spero che i posteri a cui sarebbe utile mi perdonino!). Dottore lei che ne pensa della scelta? Cmq il fatto che TDM-1 non faccia bene il suo lavoro se ravvicinato a pertuzmab è l'ipotesi dello studio... ma non è detto che sia così!
La data terapia rimane fissata per giovedì, mi hanno detto che se ho bisogno di pensare di più per la scelta posso rimandare... ma mentre la malattia avanza stare ferma a pensare mi sembra la scelta più stupida! Domani sera (prima non si poteva) farò anche un consulto privatamente con l'altro oncologo che ultimamente in queste situazioni ho sentito a Roma, giusto per avere un supporto in più.
Ex utente
Titina:
Francamente pensavo qualcosa di più leggero non mi aspettavo le complicanze che mi avevano comunque detto potevano esserci ma è andata è finito tutto non vedo l'ora di tornare a casina miaTitina è andata! Quando torni a casa?
Jenny
Isabella2708:
Fatta TAC di centraggio.Mi aspettavo di avere una data inizio terapia ma non solo non l ho avuta ma mi hanno detto che non sarò chiamata prima di luglio...
Alle mie deboli rimostranze sono seguite queste testuali parole: " lei ha fatto intervento e sta facendo terapia ormonale: è guarita e protetta. La radio è solo precauzione. Inoltre siamo nei 3 mesi da intervento! Inizia l estate e operatori e medici vanno in ferie e noi facciamo meno sedute"
Vabbe...mi veniva da rispondere ma mi so o stata zitta.
dottore cosa ne pensa? Mi sono operata il 29 aprile, faccio decapeptyl e tamoxifene. Posso attendere ancora un mese o meglio che provi altrove?
Cara Isabella, vedo che fai le mie stesse cure e in più anch'io ho fatto radioterapia "per stare più sicuri". Ti dico i tempi che ho affrontato io: intervento 13 Settembre, inizio radio 27 novembre. Ricordo che la dott radioterapista parlava di tempi ottimali entro cui farla, diceva, se non ricordo male, entro un mese da prima visita da loro. Forse 3 mesi anziché i 2 che passarono per me non cambierà molto, ....ma il dott sicuramente potrà essere più preciso.
Io penso che ciascuno di noi ha diritto a tutte le precauzioni possibili e che non per questo dobbiamo essere trascurate. Non è carino sentirsi dire che ti stanno dando un di più, effettivamente. Se hai alternative dovresti anche essere certa che 1sono bravi 2 non ti fanno aspettare un mese anche loro.
Un abbraccio
Ex utente
Creamy:
Carissime scusate se sono sparita ma avevo da finire cose di lavoro!! Mi sto un po' ammazzando questa settimana....ma ho scelto di non regalare le mie ferie a questa settimana del cavolo... mi prenderò la prossima senza rotture di cavoli in mezzo (spero) e conto di andare da qualche parte in vacanza con il mio amore! Pensavamo al mare in toscana! Sono pazza che il mio pensiero è "fanculo alle metastasi basta che vado in vacanza?" Ma se il mio pensiero deve essere qui è ora è per forza questo... poi a quando starò male da non poter poter fare altro ci penserò in quel momento... oggi ho anche pianto dall'oncologa, anche perché ogni volta realizzo quanto è brutta la situazione! Tra l'altro c'è pure forse una metastasi sulla costa..ma l'oncologa ha detto che tanto abbiamo altro di cui preoccuparci con il polmone! Cmq ho pianto perché mi hanno detto che qualunque delle due terapie faccio poi dopo un po' la resistenza e quindi di nuovo progressione arriva... e allora ho pensato che ogni anno per campare mi serve un farmaco nuovo...e non sarà infinito tutto questo! Ma poi allo stesso tempo mi dico che nonostante questa "prognosi infausta" stiamo qua... e mo tocca vivere e allora tanto vale cercare di farlo bene! Mi dispiace tanto per chi mi sta vicino... papà ieri aveva le lacrime... mamma fatica ad assimilare... le ho detto oggi che oltre ai linfonodi questa volta ci sono anche noduli ai polmoni (non l'avevo ancora fatto da un anno!)... poi mi dispiace per il mio compagno perché penso che prima o poi lo lascerò solo... ma so bene he nulla è detto! Per la terapia domani devo comunicare la scelta all'oncologa e la mia scelta è TDM-1 ... ho riflettuto su quello che mi hanno spiegato ma non vedo vantaggi per me nella partecipazione allo studio randomizzato (spero che i posteri a cui sarebbe utile mi perdonino!). Dottore lei che ne pensa della scelta? Cmq il fatto che TDM-1 non faccia bene il suo lavoro se ravvicinato a pertuzmab è l'ipotesi dello studio... ma non è detto che sia così!
La data terapia rimane fissata per giovedì, mi hanno detto che se ho bisogno di pensare di più per la scelta posso rimandare... ma mentre la malattia avanza stare ferma a pensare mi sembra la scelta più stupida! Domani sera (prima non si poteva) farò anche un consulto privatamente con l'altro oncologo che ultimamente in queste situazioni ho sentito a Roma, giusto per avere un supporto in più.
Io penso che sfogarsi un po' faccia bene inutile tenersi tutto dentro!
Poi la terapia funzionerà vedrai questa è la tua quella che farà il lavoro che serve per il tuo corpo
Non è ancora detto che arrivi la resistenza ad una terapia per aver bisogno di un nuovo medicinale, io credo che questa sia la volta buona quella volta che ti farà vedere una remissione e ti ridarà fiducia
Io ci credo davvero Creamy
Titina Fiduciaria
Jenny
Si mi hanno ricoverato ieri perché in seguito a isteroscopia dove mi hanno tolto 4 polipi ho avuto un'emorragia e questa mattina febbre quindi non mi hanno mandato a casa e l'intervento che doveva essere in day ospital si è trasformato in ricovero
Si mi hanno ricoverato ieri perché in seguito a isteroscopia dove mi hanno tolto 4 polipi ho avuto un'emorragia e questa mattina febbre quindi non mi hanno mandato a casa e l'intervento che doveva essere in day ospital si è trasformato in ricovero
pepeli
Creamy:
Cmq ho pianto perché mi hanno detto che qualunque delle due terapie faccio poi dopo un po' la resistenza e quindi di nuovo progressione arriva...Scusa ma chi lo dice questo??
Non è mica detto!
Non può essere che la terapia funzioni e basta?
Senti Creamy, tu sei una ragazza coi contro caxxi, permettimelo, vai avanti come hai sempre fatto senza farti condizionare dalle sparate di certi medici che hanno solo paura!!
E piangi, sfogati,butta fuori tutto anche qui nel blog xche noi siamo qui x questo.
E poi RIPARTI.
Ce la farai, io lo so e ne sono stra-sicura.
Tu sei il mio esempio.
E ricordati che siamo Tutte x mano.
pepeli
Didi fiduciaria:
Io ci credo davvero CreamyANCHE IO !
Dada 62 Fiduciaria
Creamy:
! Ma poi allo stesso tempo mi dico che nonostante questa "prognosi infausta" stiamo qua... e mo tocca vivere e allora tanto vale cercare di farlo bene! Mi dispiace tanto per chi mi sta vicino... papà ieri aveva le lacrime... mamma fatica ad assimilare... le ho detto oggi che oltre ai linfonodi questa volta ci sono anche noduli ai polmoni (non l'avevo ancora fatto da un anno!)... poi mi dispiace per il mio compagno perché penso che prima o poi lo lascerò solo... ma so bene he nulla è detto! Tesoro mio❤..."Il tempo non è nelle nostre mani ma il modo di viverlo si".La Nostra amata Ada Burrone Ti manda il Suo dolcissimo sorriso...
Ti abbraccio forte❤
Via la tristezza! Ti aspetta la cura nuova
Sei o non sei il Nostro Fiorellino d'acciaio?
Ti voglio bene
Jenny
Creamy:
Carissime scusate se sono sparita ma avevo da finire cose di lavoro!! Mi sto un po' ammazzando questa settimana....ma ho scelto di non regalare le mie ferie a questa settimana del cavolo... mi prenderò la prossima senza rotture di cavoli in mezzo (spero) e conto di andare da qualche parte in vacanza con il mio amore! Pensavamo al mare in toscana! Sono pazza che il mio pensiero è "fanculo alle metastasi basta che vado in vacanza?" Ma se il mio pensiero deve essere qui è ora è per forza questo... poi a quando starò male da non poter poter fare altro ci penserò in quel momento... oggi ho anche pianto dall'oncologa, anche perché ogni volta realizzo quanto è brutta la situazione! Tra l'altro c'è pure forse una metastasi sulla costa..ma l'oncologa ha detto che tanto abbiamo altro di cui preoccuparci con il polmone! Cmq ho pianto perché mi hanno detto che qualunque delle due terapie faccio poi dopo un po' la resistenza e quindi di nuovo progressione arriva... e allora ho pensato che ogni anno per campare mi serve un farmaco nuovo...e non sarà infinito tutto questo! Ma poi allo stesso tempo mi dico che nonostante questa "prognosi infausta" stiamo qua... e mo tocca vivere e allora tanto vale cercare di farlo bene! Mi dispiace tanto per chi mi sta vicino... papà ieri aveva le lacrime... mamma fatica ad assimilare... le ho detto oggi che oltre ai linfonodi questa volta ci sono anche noduli ai polmoni (non l'avevo ancora fatto da un anno!)... poi mi dispiace per il mio compagno perché penso che prima o poi lo lascerò solo... ma so bene he nulla è detto! Per la terapia domani devo comunicare la scelta all'oncologa e la mia scelta è TDM-1 ... ho riflettuto su quello che mi hanno spiegato ma non vedo vantaggi per me nella partecipazione allo studio randomizzato (spero che i posteri a cui sarebbe utile mi perdonino!). Dottore lei che ne pensa della scelta? Cmq il fatto che TDM-1 non faccia bene il suo lavoro se ravvicinato a pertuzmab è l'ipotesi dello studio... ma non è detto che sia così!
La data terapia rimane fissata per giovedì, mi hanno detto che se ho bisogno di pensare di più per la scelta posso rimandare... ma mentre la malattia avanza stare ferma a pensare mi sembra la scelta più stupida! Domani sera (prima non si poteva) farò anche un consulto privatamente con l'altro oncologo che ultimamente in queste situazioni ho sentito a Roma, giusto per avere un supporto in più.
Ehiiiiiii bellaaaa!! Tesoro, per forza questa terapia farà bene il suo lavoro! E noi siamo tutte qui a fare il tifo per mandare nodulini e metastasi varie a quel paese!! E ogni volta ci sarà qualcosa con cui mandarli a quel paese, vedrai! E comunque non andare avanti così tanto con i pensieri, falli camminare solo per pensare alle vacanze ché il resto andrà al suo posto da sé, bambina
Sei una forza tu, e infatti lo sai bene che nulla è detto, ma proprio nulla! Non perderti d'animo, piangi ma credici, che sei un fiorellino, una ginestra, resiliente
Quando cominci questa nuova terapia?
Titina Fiduciaria
Creamy
Vedrai che questa sarà la terapia giusta ne sono sicura
Non lo so a questo punto spero domani perché l'emorragia sembra si sia fermata e la febbre è scesa 36.9 quindi spero
Vedrai che questa sarà la terapia giusta ne sono sicura
Didi fiduciaria:
Titina è andata! Quando torni a casa?Non lo so a questo punto spero domani perché l'emorragia sembra si sia fermata e la febbre è scesa 36.9 quindi spero
Bava Fiduciaria
Creamy
Hai scritto tutto. Se penso quanto è brutta la situazione che viviamo, piango con te. Scegliamo di vivere, fintanto che siamo vive.
Hai scritto tutto. Se penso quanto è brutta la situazione che viviamo, piango con te. Scegliamo di vivere, fintanto che siamo vive.
- Modificato da Bava Fiduciaria
Ex utente
Titina:
Non lo so a questo punto spero domani perché l'emorragia sembra si sia fermata e la febbre è scesa 36.9 quindi speroAllora domani ti porto il gelato
Jenny
Titina:
Si mi hanno ricoverato ieri perché in seguito a isteroscopia dove mi hanno tolto 4 polipi ho avuto un'emorragia e questa mattina febbre quindi non mi hanno mandato a casa e l'intervento che doveva essere in day ospital si è trasformato in ricoveroAh ok, mannaggia! Sono contenta che tutto si sta risolvendo comunque! Domani a casuccia
