Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno
Lauren
I valori che ho io sono nella norma
Gamma 11,8
A/G 1,79
Mi dispiace per il nodulino non so risponderti, hai fatto visionare il tutto dall'oncologo e dall'ematologo?
Didi
c'è qualcuno!? Sono appena arrivata sulla vostra isola..Spesso ho letto gli inviti che il dottor Salvo Catania fa un po' a tutte e stavolta arrivo io.. Ne ho bisogno! Avete presente quegli incubi in cui sei sprofondata nel fondo marino e non riesci a risalire e respirare? L'incubo finisce e ti svegli, io no. io aspetto dieci, 20 braccia che mi catapultino fuori dell'acqua.. Non riesco a vedere una via di uscita. Partiamo da capo e mi presento: Mariangela 68 anni, di origini sicule ma lodigiana da una vita. Una vita tranquilla, fatta di lavoro, famiglia due nipoti ed ecco che nel 2011 la mia vita cambia con un carcinoma brutto, supero tutto in un anno e mezzo: Intervento di quadrantectomia, varie chemio, poi il vaccino biologico e la radioterapia che mi massacra letteralmente. Mi viene un problema al cuore, un problema serio, visto che la mammella è la sinistra, ma supero.. come? Non lo so, ma supero. La vita scorre bene, tra impegni e famiglia, feste, dolori, pensieri, ma tutto scorre finchè nell'ultima mammografia si notano delle piccole calcificazioni che il medico definisce tra radiologiche e sospette. Ok, l'ecografia non vede niente.. A maggior ragione l'ecografo mi dice che se non si vede nulla, le microcalcificazioni non saranno così gravi. Vengo sottoposta in anestesia locale ad un intervento, sono cardiopatica, ma comunqueviene tolto un lembo di carne e sassolini annessi. L'istologico ancora non arriva ufficialmente ma.. Mal'oncologo mi convoca.. Non è un simpaticone, non ride mai. Mi dice di sedermi e di stare tranquilla: L'anatomo patologo gli ha comunicato tutto via mail ufficiosamente: è un tumore "dormiente", ho capito bene? G1, t zero a basso, anzi bassissmo grado, cribiforme, non ha invaso nulla. ma!!!! Ma! iniziamo col dire che la raditerapia non si fa su una mammella bruciata e con il cuore abbrustolito. OK! Mastectomia? Per il momento no! non ci sono i presupposti, poi l'intervento a una come me farebbe un po' di danni. Ma sì! il cribriforme addormentato pare nasca multifocale, e allora? ! Aspettiamo! Cosa aspettiamo? è positivo agli ormoni quindi decidiamo per 5 anni di novaldex, ho capito bene? Di corsa visita ginecologica e transvaginale.. Altra bastonata in testa: Attenzione! Ispessisce l'endometrio, se vede qualche traccia di sangue mi deve chiamare immediatamente...Ma perchè dottore, azzardo iio, queste perdite arrivano sempre. E lui, -beh sì, spesso.. e io, ma fa venire il cancro all'utero? E lui non sempre, ma può succedere.Poi inizia a dirmi che pur avendo partorito, allattato ed essere arrivata a 61 anni senza mai avere avuto nulla, sono una che forse, genera alterazioni cellulari, come dire: Lei non ha familiarità per il cancro, ma potrebbe creare un ambiente tale che chissà tra un anno, due anni, 3 anni, potrebbe avere ancora una sorpresa e allora la mastectomia dovrà essere fatta. Insomma. ,Ma come si fa a trattare la gente così? Io sono sprofondata in un burrone buio dal quale non vedo uno spiraglio. Vivo sapendo che prima o poi mi ritorna un cancro di quelli tosti. Ma è così sicuro?: E se non mi venisse nulla e se potessi vivere tranquillamente, pensando che non mi ritorna nulla? Vorrei ritrovare un po' di serenità. Ma questo DCIS dormiente è sicuro che al 100 per 100 si tramuti in un infame maledetto. Lui prima dice che ha pulito tutto, che non c'era nulla e poi mi scarica una tonnellata di terrore. Qualcuna di voi ha superato un DCIS innocuo e addormentato o come me ne aspetta il risveglio, come chi abita ai piedi dell'Etna? Scusate lo sfogo
Benvenuta tra noi Mariangela...la tua storia é complicata peró per quello che puó valere ti dico che il trattamento del dcis é un argomento molto discusso ..dal punto di vista logico mi verrebbe da dire meglio prevenire che curare peró sono i medici a dover valutare caso per caso perció sentirei cosa ha da dire su di te il dott.catania ...io ho fatto mastectomia proprio per un dcis ma io 2 anni fa avevo 26 anni perció era molto probabile che si sarebbe trasformata in una forma infiltrante...
Didi
In un post precedente mi parlavi di gammopatia percentuale 3%.
Da dove hai estrapolato quel dato?
L'ematologo mi parlava di lieve forma questo 6 mesi fa quando nulla si sapeva in merito al carcinoma.
L'oncologo sta seguendo il nodulo con la tac.
Ne ho fatta una di controllo dopo 2 mesi e poi un'altra dopo quattro dove in entrambe si parla di dimensioni invariate e di forma a scaglia di vetro e questa forma mi fa troppo preoccupare.
Lauren
In fondo alla elettroforesi vi è questa dicitura
Componente monoclonale igG lambda 3%
Comunque aggiungo che nel 2011 alla scoperta di questa gammopatia l'oncologo mi fece fare mammografia che allora risultò negativa
Il chirurgo che mi ha operata non ha messo in relazione le due cose
Didi
Intanto
Mariangela
Lascio libero spazio a coloro che hanno esperienze simili e poi Le rispondero' anche io. Intanto si occupi dell'ansia (e questo e' il posto giusto) che e' piu' deleteria soprattutto per il suo cuore di un DCis dormiente
Ciao Mariangela
Benvenuta fra di noi
Vedrai che il Dr Catania ti saprà aiutare,
Didi
aiutati che Dio ti aiuta, ho bisogno di sapere che non è poi così sicuro che alla prossima mammo avrò una sorpresa orrenda.. Ma questo può garantirmelo soltanto l'ottiismo che mi si è liquefatto
Mariangela
Leggendoti devi essere una donna forte e l'ottimismo non si è liquefatto e vedrai che non avrai brutte sorprese,siamo coetanee , quando ho incontrato il cancro avevo appena compiuto 61 anni ed ho affrontato la mastectomia con svuotamento ascellare e 4 linfonodi presi,la chemio e la radio (dalla parte dx)
Certo che quando le cose non si sanno esattamente la paura prende il sopravvento ma vedrai che piano piano ognuna delle ragazze ti parlerà di esperienze simili e ti saranno di aiuto, comunque hai ragione aiutati che Dio ti aiuta
Didi
Buongiorno RFS!
Oggi sono andati tutti al mare e io approfitto e mi godo un giorno di ferie con il mio Toby!
Benvenuta Mariangela! Sono stata operata 3 anni fa al seno destro e a tre mesi dalla radioterapia ho avuto problemi al cuore. Ci sono stati pareri discordanti riguardo la causa, alcuni sono sicuri che dipenda dalla radio altri assolutamente no quindi non ne sono venuta a capo. Ritrovarsi dopo tanti anni nel vortice della malattiai credo sia molto difficile pero' se le cose stanno come le hai descritte puoi affrontare con calma il problema e fare tutto cio' che serve ponderando bene la situazione. Sono contenta che ti sei unita a noi, anch'io ho nipoti e mi sono ammalata a 59 anni, ma leggendo le nostre storie qui ci sono in maggioranza ragazze molto giovani che si curano e stanno bene, una soluzone la troverai!
Un abbraccio a tutti
Fra le metastatiche solo Marea non ha ancora fatto l'operazione al seno?
Ma no ci ne sono diverse : Onde ad esempio e Robertina .
Assolutamente no ! Non amo le statistiche ma se vogliamo tradurle in numeri il potenziale sviluppo di un DCIS in un tumore invasivo si attesta intorno al 10 %, cioe' mooooolto meno di chi ha una mutazione genetica Brca 1 e non ha neanche un DCIS.
il PROBLEMA PRINCIPALE NON E' TANTO DI AVERE UN CARCINOMA INTRADUTTALE QUANTO...il sapere di averlo
Oltre al rischio non altissimo di trasformarsi in invasivo il problema psicologico e' molto serio e Lei lo sta vivendo sulla sua pelle.
L'ideale sarebbe rimuovere la causa di tanta ansia e quindi il problema va spostato sulle sue condizioni generali.
Il problema dal punto di vista oncologico e' molto chiaro.
Pertanto serve con tutta calma e serenita' una VALUTAZIONE CARDIOLOGICA E ANESTESIOLOGICA ! Dopo di che si fa il punto della situazione sul rischio reale nel caso dovesse sottoporsi ad un intervento di mastectomia.
In fondo i cardiochirurghi che fanno ? Operano i cardiopatici e quindi parte delle sue paure sono comprensibili ma forse eccessive.
Buonasera a tutti e benvenuta a Mariangela! Sono sicura che pian piano tutti i tuoi dubbi si dissiperanno e ti sentirai più tranquilla. In effetti comprendo bene che le preoccupazioni non sono legate soltanto al problema oncologico, che tuttavia da quanto descrivi per fortuna non mostra caratteri di invasività, ma anche al cuore. Pure per me un po' è così perché con le chemio sono sopraggiunte delle fibrillazioni atriali,inoltre la prova da sforzo che ho fatto ad agosto è uscita positiva e adesso mi scoccio di una maniera infinita di doverla ripetere (cosa che avrei già dovuto fare a marzo, così mi disse la cardiologa). Ho 51 anni e il cancro è venuto a farmi visita che ne avevo 48. Comunque, speriamo bene. Vedrai si metterà tutto a posto e non ti sentirai come ai piedi dell'Etna col pericolo di un'eruzione. Passando ad altro argomento vedo che abbiamo parlato di gammopatia. Mi sorge un dubbio che già avevo. A me sempre, dico sempre ogni volta che ho fatto l'elettroforesi proteica esce sempre gamma più alte. Anni fa la dottoressa di base mi fece anche fare un esame della raccolta delle urine mi pare di 24 ore per scoprire un qualcosa relativo alle catene lambda e kappa. Scusatemi se non mi esprimo bene ma questo è quello che ricordo. L'esame uscì negativo. Poi non ho mai fatto altri eventuali accertamenti. E la cosa finì lì. Ogni volta però noto questa cosa, la dottoressa di base mi domanda se per caso sono stata influenzata negli ultimi tempi e io rispondo di no. Anche agli oncologi ho fatto vedere questa cosa alla quale non hanno mai dato peso e nemmeno una spiegazione. Effettivamente può anche darsi che sono valori non preoccupanti, può essere che è un fatto costituzionale o congenito, non so. Comunque mi vorrei confrontare in particolare con Didi, la quale tuttavia nel suo caso aveva accertato qualcosa sulle catene lambda. Il mio ultimo esame elettroforetico di novembre dice gamma globuline 19,4 (il valore massimo previsto è di 18,8) e poi c'è un altro valore di gamma globuline di 1,44 (il valore massimo previsto è di 1,13). Comunque sempre ho avuto queste alterazioni, mai che queste gamma fossero state nella norma. In ogni caso non ci ho mai capito niente, perché poi quando non vengo a capo di una cosa brancolo in un'ignoranza limbica che mi trascino dietro come una seconda pelle. A dir la verità poi a furia di pensare non è che mi fa bene e alla fine mi scoccio pure perché ripeto è un pensiero che faccio da anni ogni volta che faccio questo quadro elettroforetico, ne ho parlato adesso giusto perché siamo entrate in argomento.
Lauren prima chiedeva chi è in attesa dell'intervento al termine delle cure chemioterapiche, se ricordo bene dovrebbe esserci pure Marziasuper che tuttavia non sentiamo da un po'. Spero stia affrontando al meglio il tutto e che presto ci dia notizie di sé. Ciao a tutti.
Patty
Patty
Io quando nel 2011 feci l'elettroforesi alla fine dell'esame trovai scritto si rileva un picco monoclonale per cui feci la tipizzazione ed era
IgG lambda
Didi