Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno
Annina, grazie
Assolutamente, la macchinetta è sempre sul fuoco
buongiorno a tutti
buongiorno dott CATANIA
non riesco più a starvi dietro, ne a recuperare gli arretrati.
in una notte mi trovo più di 10 pagine da leggere!!!!
sappiate che vi penso spesso e mando i miei fili colorati x tutte voi!!
dott catania , un grande abbraccio spero di essere più presente nei prox giorni.....mi dispiace tanto ma è tutto un casino col lavoro....mi chiamano in continuazione....
oggi avrei dovuto fare gli esami sangue e feci x controllo della rcu ma ho deciso di rimandarli di qualche settimana xchè ho paura del corona virus e nel ospedale dove vado c'è sempre una gran ressa al centro prelievi!
x cui li farò più avanti, e vaffanculo!!
p.s.: dicono che il tampone è dolorosissimo!!!
CerbB2 1+.
Carcinoma duttale G3 con area di necrosi, focale invasione vascolare, lieve infiltrato linfocitario.
Alla tac linfonodi paratracheale max 13mm e ascellare 21 mm.
In sede sovraclaveari pacchetto adenopatico che la tac non riporta.
Non metastasi in altre sedi.
In terapia con ac x 4 e poi 12 taxolo poi previsto intervento.
Che prognosi può avere?
Qual è la percentuale di risposta alla chemioterapia.
Stadiazione:cT1c cN3
Opinione dell'oncologa è che è difficile possa avere una prognosi maggiore di 6- mesi.
Ora se le terapie dureranno 5 mesi...
Grazie
Ma davvero un'oncologa ha detto che le rimangono 6 mesi???
Roba da matti!
Adesso il dottore ti risponderà nel dettaglio. Se ti può consolare, io con un istologico praticamente uguale a tua madre sono viva e sono passati quasi due anni. E comunque vedrai che la risposta alla chemioterapia sarà ottima!
Hanno proposto terapia con ac+taxani me hanno detto che è difficile che si risponde a chemioterapia. Inoltre le metastasi ai linfonodi soprattutto paratracheale non possono essere tolte. Insomma mi hanno dato una bella dose di pessimismo. Io vorrei sapere solo se la prognosi è così breve o ci sono reali possibilità per vivere serenamente ancora per qualche anno.
Ciao cara, benvenuta..do per scontato che sei una donna. In attesa cheil dottore ti parli ci vuoi dire come ti chiami?
Paola, si parte con l'artiglieria pesante. Noi con te
Lori, donna meravigliosa, iun piacere leggerti!
594800, vedrai che il dottore saprà darti le risposte che cerchi e, soprattutto, sarà in grado di dimostrarti che le cure ci sono e funzionano e l'oncologa della mamma avrebbe bisogno di un corso accelerato di empatia e uno ancora più accelerato di "azzeramento del delirio di onnipotenza". Ma come fa a sparare simili sentenze? Ha la sfera di cristallo? Sono basita!
Isa55, sto bene, grazie! E' passato abbastanza velocementeil malessere. in tempo per quando ho lasciato l'ospedale.
L'alimentazione è un fattore importante essendo comprovato scientificamente il legame tra giusta nutrizione, attività fisica costante e migliore aspettativa di vita, ma da lì all'integralismo alimentare ce ne passa. Si tratta, comunque, di studi in divenire, che vengono aggiornati continuamente e rispetto ai quali, al momento, manca evidenza scientifica (ebbe sì, non esiste prova inconfutabile che dica che seguendo un determinato modo di alimentarsi si possa evitare di ammalarsi di un tumore primario o di incorrere una recidiva).
Sposo totalmente l'invito del nostro doc al buonsenso e alla moderazione e mi trovo in sintonia con l'atteggiamento della nostra Spe e, quindi, anche col tuo e con quello di Bava. Riesco meno a capire chi elimina totalmente uno o più gruppi alimentari: non solo per una ragione di gusto (o gola) ma perchè ci vedo un'azione dannosa per la salute. Ovviamente, ognuno è libero di scegliere come vivere e come nutrirsi, ci. mancherebbe. Mi piace il confronto e lo trovo stimolante e utile sempre.
Io sono arrivata davanti all'oncologa abbastanza spaventata per quel valore ki67:80%. Sai cosa mi ha detto? Che sicuramente era molto aggressivo, ma più lo era e migliore sarebbe stata la risposta della chemio. Molte di noi con lo stesso valore lo hanno asfaltato o addirittura eliminato del tutto! Bisogna essere consapevoli che siamo di fronte ad un tumore aggressivo ma mai pensare di non potercela fare!
- Paola moglie di Loris76 ❤️
che inizia la chemio
- Marea ❤️
anche lei in ospedale per la terapia
Fili colorati per tutte le altre RFS ❤️ impegnate in visite terapie controlli attese
Buongiorno a tutte!! Tanti fili colorati per voi!
Marea stai tranquilla che è la solita cura anche se hai cambiato ospedale, immagino la sensazione che senti, dopo tanto tempo il day hospital è tutto sommato una comfort zone dove conosciamo tutti. Poi andare in posti nuovi con questa situazione virus magari ci fa sentire più a rischio, stai serena e buon trastullo!!
Loris76 Paola oggi grande giorno, ti terremo per mano in questo percorso, e tra qualche ora potremmo già dire meno una!
Che brutto periodo...pure il terremoto. incrocio le dite per voi cara e tienici aggiornate.
La terapia proposta vedrai ridurrà la malattia.Inoltre il KI 80% ed il fatto che sia G3 ,rende il tumore
ancor più aggredibile dalla chemio.
Cercate di non farvi ammorbare dalle paure dell'Oncologo.
Poi Mamma resterà sorvegliata speciale come tutte Noi
Direi che è azzecatissima per la nostra Maddy!
Oh my God! Ci mancava pure il terremoto! Davvero un periodo di merda! Ci sono danni?
Sai Lasimo da quando faccio chemio ad esempio determinati cibi che mi piacevano non li posso mangiare più forse è un bene.. tu sai che qui a Roma siamo buongustai. però mi dispiace
Speriamo che come i capelli che ricrescono anche il gusto ritorni
Tutto pronto in arrivo, ci piace coccolarti!