Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno
Si dilunghi quanto vuole e sono io che ringrazio lei per la sua onesta' intellettuale. Penso che Le sia costato molto raccontare tutti questi dettagli e cio' Le fa onore.
E sono sincerissimo se aggiungo che le "voci fuori dal coro" sono utilissimi per stimolare la riflessione.
E lei come io non facciamo eccezione . Apparteniamo alla Varianza e non alla media che e' solo una astrazione.
Ciao Christina io ho 41 anni compiuti da poco mi hanno operato il 15 dicembre e prendo tamoxifene perché il mio tumore era 90% ormonedipendente.
Dopo un test chiamato genomico hanno deciso di non farmi la chemio e darmi solo tamoxifene e farmi 20 sedute di radio che inizio martedì (16+4 come dicono loro).
Non so perché non mi hanno associato nessuna puntura per mandarmi in menopausa ma credo sia stata una decisione basata principalmente sulla risposta di questo test che hanno fatto sul mio tumore specifico.
Non sto male affatto prendo la pasticca come salvavita e cerco di mangiare sano e andare a camminare per contrastare possibili effetti!!!
Non ho mai voluto leggere il bugiardino per cui non mi sono fatta condizionare da niente e da nessuno... ho anche sempre pensato che se poi gli effetti dovessero diventare insostenibili potrei sempre decidere con oncologo alternative o magari smettere!
Io ho due figli e forse anche questo mi ha portato a decidere senza esitazione sul fare ciò che potevo per allontanare eventuali recidive.
Ho anche smesso di fumare e ti assicuro che questo è stato molto più difficile di tante altre scelte anche se non ho mai fumato più di 3/4 sigarette al giorno.
In bocca al lupo per qualunque sia la tua scelta e cerca di decidere senza farti condizionare dagli altri ogni esperienza è soggettiva e ognuno fa ciò che ritiene meglio per se stesso ma dettato dal buonsenso e non dalla paura che fa fare come ha scritto da poco Daniela Sicilia solo "minchiate"..
Spero esserti stata di aiuto❤️
Nel suo caso e difficile fare chiarezza sugli effetti che descrive
Alcuni sono in relazione allo shock postraumatico e algli esiti della chemioterapia=+taxolo.
Altri ancora sembrano in diretta relazione con le terapie ormonali+taxolo, tant'e' che alcuni erano presenti gia' da prima.
E si prevengono con la costante attivita' fisica
Il punto principale e' che nessuno mi risponde sulla mia, che ovviamente non e' solo curiosita',
che i cinque che hanno risposto NESSUN EFFETTO COLLATERALE praticavano sin dall'inizio della terapia costante attivita' fisica ?????
(che tra l'altro previene vampate, dolori articolari, osteoporosi, ipercolesterolemia...)
Dott.Catania GRAZIE
Vera (Basilicata)
Dottor Catania io l'ho scritto nel post sopra... facevo e faccio attività fisica 2 volte a settimana.. . Nn so se è sufficiente e se è per quello che nn ho avuto nessun effetto collaterale... sono un po' pigra e svolgo un lavoro sedentario...sigh
Juventina
Eccomi per il sondaggio :
Nel 2012 alla scoperta delle metastasi ossee ho iniziato con Femara che però dopo circa un anno non ha dato alcun beneficio. Mi è stato sostituito il Femara con Aromasin (Exemestane) originale 1 al g. per il quale pago 7 euro a scatola pur con l'esenzione, la mia oncologa ha preferito così.
La mia cura si completa con Afinitor (everolimus) 1 al g. e adesso Zometa ogni trimestre (i primi due anni ogni mese).
Trattandosi di metastasi alle ossa io non posso smettere la mia cura neanche in futuro a meno che non mi crei problemi seri per i quali bisogna provvedere in altro modo. Se devo essere sincera Ragazze io ho accettato la mia cura che mi avrebbe salvato la vita e probabilmente con questa speranza ho accettato e sopportato gli effetti collaterali che si sono presentati. Effetti collaterali ben sopportabili, afte, unghie, disturbi alimentari, diminuzione dei globuli bianchi e colesterolo abbastanza alto, qualche volta ho dovuto sospendere la cura come ad esempio in occasione di una bronco polmonite dovuta all'Afinitor
Nel mio caso non facevo attività fisica nel vero senso della parola ( ora si perchè mi sono iscritta in palestra ) ma accompagnavo mia figlia a scuola a piedi, circa un quarto d'ora a passo svelto e poi un altro quarto d'ora per ritornare a casa. Stessa cosa quando la andavo a prendere. Quindi 1 ora circa in totale di passo veloce e in più faccio almeno 4 piani di scale a piedi quando non esco per altri motivi se non accompagnarla a scuola.
Meglio che niente ! Ma per parlare di attivita' fisica costante non si puo' scendere sotto
A passo svelto vuol dire
a) aumentare la frequenza cardiaca
b) incrementare il consumo di ossigeno
Questa ( come ha fatto lei 30 min al giorno) e'
ATTIVITA' FISICA COSTANTE !
.....mi è scappato il post
Faccio uso di tachipirina per i dolori e doloretti vari ma soprattutto vi posso assicurare che cerco di camminare e di uscire il più possibile dal mio" guscio" e di mangiare nel modo giusto possibilmente. Ora mi sto curando per una trombosi venosa profonda ma non è detto che la causa sia l'ormonoterapia ( il cancro è sempre lì subdolo e mi dicono che Aromasin è fra i farmaci più leggeri e ben tollerati) e concludendo vorrei dirvi che : SONO ESATTAMENTE SEI ANNI CHE IO CONVIVO CON LE METASTASI E VIVO IN MODO NORMALE . E questo grazie alle cure Ormonoterapia + Afinitor che hanno funzionato e che mi permettono di condurre la mia vita come sempre, posso dire con certi limiti però " sic e risic " sapete che c'ho una certa età e le mie primavere anche se vissute alla grande sono davvero troppe.
Mi ritengo fortunata per non aver fatto chemio perché sento come soffrono le nostre Amiche, però credetemi qualsiasi cura se affrontata con la voglia di vivere e con tanta e tanta speranza ci può portare a risultati per i quali vale la pena di soffrire. NON DOBBIAMO ARRENDERCI MAI e sono contenta per tutte voi che siete davvero in gamba e lo state già facendo.
Un abbraccio a tutte/i
Lori
Ciao Vera e grazie del tuo splendido messaggio ... io ho una situazione un po' diversa: vivo fuori Italia da 20 anni, e quando questo tumore mi è stato diagnosticato ho fatto le valigie in 2 gg e sono venuta a casa qui in Italia. Ho lasciato il mio lavoro, il mio compagno, i miei amici e la mia casa ( che è dall'altra altra parte del mondo ) promettendo che sarei tornata presto.
Il Dr. Catania mi ha operata il 27 Febbraio, ed ha fatto uno splendido lavoro, l'ho trovato molto umano e attento ai suoi pazienti. Quando mi ha proposto questo Blog ero scettica... non è da me scrivere e aprirmi con tutti, mi viene difficile , ma ho provato e un po' aiuta ... aveva ragione!
Tornando alla terapia, mi è stata proposta la terapia ormonale ( iniezione + pastiglia ) e menopausa precoce!!!
io ho detto no immediatamente per tante ragioni: io ci credo nella famiglia ( ho anche un compagno più giovane ) e mai e poi mai lascio a qualcun ' altro la decisione di decidere sulla mia fertilità!!! Vuoi , anzi volete sapere cosa mi ha risposto questa Oncologa Medica? A 40 anni lei non è più giovane !!! Ma come ??? E allora tutte queste donne che a 40 anni hanno un figlio da dove è arrivato? Ma'! Forse si è dimenticata di spiegarmi che ora ci sono tante cose che si possono fare e ci sono anche tanti tipi di terapia ormonale, forse più personalizzate ( che magari un' altro medico può propormi ) ... ma quello che mi ha più scosso è stato quando mi ha detto che io non guarirò mai più ! Cioè , tutto l'opposto che il Dr. Catania aveva detto fino al gg prima, e secondo me avrebbe fatto Più bella figura se mi avesse detto : "non mollare, vedrai che una soluzione la troviamo".
La tua risposta mi ha molto aiutato .... grazie tante ! Anche a te i miei migliori auguri . Sono sicura che da quanto sei forte e positiva , riuscirai a vivere al meglio la tua vita!
Ti mando un abbraccione.
CHristina
Grazie Giulia... a poco a poco la visione di questa terapia diventa più chiara...
Abbraccione.
CHristina
ATTIVITÀ FISICA
Ho iniziato a fare un po' di attività fisica dopo la prima diagnosi un anno prima della terapia ormonale. Cerco di essere costante nel fare 30-40 minuti al giorno di corsa su tapis roulant = 3-4 km, mentre la domenica se non c'è brutto tempo vado a fare le corse non competitive di solito 7- 10 km. Ho cercato di migliorare anche la dieta alimentare. Questo mi ha fatto perdere peso, abbassare la pressione arteriosa e abbassare il valore del colesterolo e della glicemia oltre che farmi sentire bene fisicamente.
Sabrina
Vede a cosa serve il blog ?
A fregarsene delle statistiche
ed a tenere conto della VARIANZA !Pensavo che sarebbe entrata in quanto donna in sintonia con la collega oncologa .
Ha fatto bene ad iniziare a riflettere in piena autonomia, come del resto ha sempre fatto Vera e io non mi sono stupito piu' di tanto.
Ho sempre rispettato le ragioni di Vera, perche' riguardano la sua sfera personale.
Sono ragioni vere , mentre non lo sono quelle di chi paventa inesistenti effetti collaterali, ancora prima di sperimentare la terapia.
e questo Le ha fatto scrivere " non ho registrato effetti collaterali significativi a seguito della terapia"