Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno
EVVIVA Silvia, chemio archiviata! esulto anch'io per questo tuo traguardo, con il tuo tesoro di marito :). Un abbraccio stretto anche a te nostra carissima Antonietta.
EVVIVA Silvia, chemio archiviata! esulto anch'io per questo tuo traguardo, con il tuo tesoro di marito :). Un abbraccio stretto anche a te nostra carissima Antonietta. Antonia
Silvia.... finita la chemio: YUPPIE!!!! Ieri ho terminato anch'io le sedute di radioterapia... YUPPIE anche per me! La nostra strada è sovente irta di ostacoli, ma fra saliscendi più o meno difficili da percorrere nessuno può impedirci di pensare con orgoglio: sono arrivata! Altri capitoli del nostro libro si apriranno e poi si chiuderanno... ma adesso siamo QUI e l'"adesso" non ce lo può togliere nessuno! Buonanotte a tutte... a tutti... con una leggera vena di "malinconia" nel cuore, ma sempre con il sorriso sulle labbra, anzi... sui polpastrelli... :-) Rosella
@Dr.ssa Lestuzzi Chiara, ecco il mio ASF_A_N_C_U_L_O! da inoltrare con accusa di ricevimento. Ma sono convinta che più del nostro ASF, virtualmente VERO, farà certamente mooolto effetto avere la Dr.ssa Chiara Lestuzzi come curante! Antonia
Amiche ciao! Vi auguro una buona notte, nonostante tutto...perché ognuna di noi riesca a mandare a ASF quello che la preoccupa, la fa soffrire o semplicemente non le piace prima di coricarsi...e che i sogni belli arrivino in massa a donare un po' di serenità'. Dott Catania! e' troppo forte!! Ha una vaga idea di cosa rappresenta x noi??? Antonietta, ti stringo forte. Silvia e Alex...vi penso e sono contenta che sia passato il periodo delle cure, un abbraccio!
Dimenticavo...sono laura1 ..
@Rosella cara, ciao, radioterapia finita... EVVIVA! Fai bei sogni. @Lori ........ il migliore? INTER ...... OVVIO! Una RFS silente ha dato una voce sul forum Virtuale/reale (LUCIA 1) Spero che anche le altre la seguano. facciamo un incontro con abbraccio virtuale di TUTTE/I su questo forum per gli auguri di Natale? @Dr. Calì, ho pensato ad Aurora, allora bisogna continuare a tifare per i suoi anticorpi! Ricordo che quando è diventata neo-mamma una mia amica avrebbe dotato il pediatra di valigetta con il tasto rosso per un collegamento diretto 24 ore al giorno ed era una corsa continua al pronto soccorso. Poi l'allenamento ha dato buoni riscontri. TUTTE/I Buona notte! Antonia
Oggi alla visita radioterapica la dottoressa mi ha spiegato in cosa consisterà la terapia e mi ha detto che il rischio di recidive per me è basso (come basso? e il mio bel her2 +++ di cui tanto mi pavoneggiavo?). Beh mi sono un pò illusa ma dopo aver scoperto il perchè mi son fatta una bella risata: la dottoressa si è permessa di declassificarmi a G2 (rivoglio il mio G3 ottenuto con dolore e poi mi ci sono affezionata). Mi son resa conto che non mi sento più in balia delle onde e che la forza c'è. Un ASF (ma di quelli che fanno perforare i timpani) per il caro ragazzo che comincerà il suo percorso. Per Antonietta un abbraccio e tanti baci :-) * * * * * * * * * * Il Piccolo Principe incontrò un mercante di pillole che calmavano la sete. "Perché vendi questa roba?" chiese il Piccolo Principe. "E’ una grossa economia di tempo" disse il mercante "gli esperti hanno fatto dei calcoli. Si risparmiano 53 minuti alla settimana". "E che cosa se ne fa di questi 53 minuti?" chiese perplesso il Piccolo Principe. "Se ne fa quel che si vuole..." rispose sicuro il mercante. "Io" disse il Piccolo Principe "se avessi 53 minuti da spendere, camminerei adagio, adagio verso la fontana..." Da "Il Piccolo Principe" di Antoine de Saint-Exupéry * * * * * * * * * *
Ma chi è (Utente 325200)...la Principessa cui hanno rubato il G3 ? (^___^). Li denunci !
@ Dr. Catania Ahahahahhahahahahaha una principessa mica poteva avere un umile G2? Buona giornata a Lei e a tutti/e Lucia la Principessa :-))
@ Antonia Grazie per la stima, ma io non posso fare tutto, e non sono un'oncologa, quindi non curerò il ragazzo. Ho fatto la mia parte procurando gli appuntamenti giusti al più presto (con i miei oncologi) e muovendomi per far fare in pochi giorni una risonanza magnetica che ha confermato il mio sospetto (dal referto dell'intervento temevo fortemente che non fosse stato radicale, e sapevo che il mio eco normale poteva aver perso dei particolari) e ha quindi orientato verso una terapia più aggressiva. A questo punto il mio compito è finito, o meglio si limiterà a controllare la cardiotossicità delle terapie e a dare -assieme agli oncologi- un po' di fiducia nella sanità italiana.
Dr.ssa Chiara Lestuzzi, credo che prima della fiducia nella sanità italiana Lei abbia infuso FIDUCIA verso i Medici italiani, anzi verso i Medici, anzi verso le PERSONE che sono Medici. Lo curerà comunque in altro modo quel ragazzo nel suo ambulatorio semplicemente incontrandolo, quindi mi sento di ribadirLe che anche Lei sarà la sua curante. Antonia
Asf al ragazzo che deve cominciare una strada tortuosa... per fortuna avrà accanto a se una dott. non solo brava ma anche empatica come lei, dott. Chiara. Un brindisi a Rosella e Silvia !!!!!!! Baci elisa
ciao a tutte..asf all' ennesima potenza per il ragazzo!..io sono sempre più sconcertata e confusa...visto che ormai sono da chemioterapizzare (grazie alla metastasi sono schizzata al 4 stadio...ho vinto qualche cosa??) devo decidere dove fare chemio se dove mi vorrei operare o più vicino casa...arrivo da un consulto con un oncologo di "casa mia" e mi ha detto che nel mio caso il trattamento di prima linea sarebbe taxolo più bevacizumab (che poi ho letto che non si dovrebbero combinare ma vedo che lo fanno tutti...)e poi operazione. informalmente ho saputo che all' altro ospedale ( app. in settimana prossima) opteranno per la tradizionale chemio rossa perchè, in vista dell'intervento, darebbe meno problemi di emoraggie almeno credo. (per il dott di casa mia sono suberabili sospendendo qualche sett prima). ORA....come si fa? qualcuna ha esperienza al riguardo??ho paura che se opto per il trattamento con bevaciz... poi non mi vogliono operare all' altro ospedale...
Antonietta (si firmi sempre se no troveremo difficoltà a seguire questa discussione) sì....con una metastasi (la sua è unica e quindi c'è di peggio !) ha acquisito il bonus di accedere alla categoria delle pazienti "più interessanti" [Chissà Lori come sarà gelosa... ho risposto nei consulti anche a Lei]. Le ho risposto nel consulto. Aggiungo 1) In questi casi occorrendo un monitoraggio con intervalli brevi è consigliabile per le terapie non allontanarsi troppo da casa soprattutto con un bambino molto piccolo. E Le avevo dato anche un suggerimento in via del tutto eccezionale...trattandosi di paziente "interessante". 2) NON CERCHI TROPPI CONSULTI : avrà solo pareri diversi che accresceranno la sua ansia e confusione. Ha ascoltato già due pareri. Se ne riservi un terzo, dopo consigli attendibili, ma che poi deve essere quello decisivo. Non si faccia prendere dall'ansia " e poi da chi mi faccio operare se non seguo la loro terapia ?" "" Premesso che non oso pensare che poi i chirurghi si tirino indietro perché Lei ha fatto una terapia medica consigliata da altre istituzioni, ma comunque NON E' TEMPO PER PENSARCI ORA...poi affronteremo quando sarà il momento anche quel problema, che io comunque non vedo. E' solo ansia anticipatoria : come se avesse deciso di acquistare una casa cui tiene tanto (quindi problema principale l'acquisto della casa) e si cominciasse a preoccupare (prima dell'acquisto ?) dell'eventuale ripristino dell'IMU.......