Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno

Le ha risposto Patty...State tranquilli !

Grazie . Di vita dobbiamo parlare attraverso le testimonianze.
Cio' non vuol dire che non si puo' parlare di quelle che non ce l'hanno fatta.
Ma ad aprire quel link che ha spaventato Onde sembra che nessuno ce la possa fare.

E' diventato ormai per me un rito quotidiano: la lettura di tutti i vostri interventi durante il mio viaggio di andata e ritorno casa-ufficio-casa e per questo ringrazio tutti perche' ogni tesrimonianza, messaggio, richiesta d'aiuto, sfogo, consulenze, vignette ....insegnano sempre qualcosa!
Grazie e buona serata Stefania

Rossella
un mega abbraccio amica mia..abbracciarti e stato una grande emozione..

rfs

è iniziata la caduta dei capelli, perciò rasoio alla mano, mi sono trasformata in Sinead O'Connor.

Neanche tanto traumatico...ho scoperto di avere una bella testa rotonda

Evvai...anche questo step è andato.

Buona serata a tutti ci risiamo la Sara oggi ha fatto la seconda EC è come la prima sta malissimo, adesso sta dormendo per fortuna.
In cuor nostro pensavamo che sarebbe andata meglio questa volta ma ci sbagliamo!
Ha preso il Plasil un'oretta fa speriamo in bene.
Chissà quando finirà questo tormento!
Ormai sono passati 6 mesi e sto avendo un momento di cedimento tra la cura la bambina il lavoro è dura molto dura!
Max

Buonasera a tutti,
appena rientrata a casa mi sono ritagliata il mio angolo per leggervi e che dire....il link ho preferito non aprirlo perché non volevo ricominciare con i pensieri negativi anche perché la vita di questa grande famiglia ci fa vedere la realtà.......alcune compagnie ci hanno lasciate ma tante altre sono ancora qui al di là dei fattori prognostico e raggiungono ogni giorno importanti traguardi.

Maxi

Ciao Maxi, mi dispiace per gli effetti collaterali che avverte tua moglie. Spero passi in fretta per tutti questo "strazio". Anch'io sono stanco morto dal lavoro e dalle preoccupazioni. Teniamo duro! Grazie infinitamente al Dr Catania per la sua umanità e per lo straordinario blog che ha creato.

Quanti cicli mancano ancora ?

Onde ci hai dato una bellissima notizia, la parola remissione è una parola splendente e tu devi assolutamente festeggiare. È vero la strada è ancora lunga ma hai portato un gran bel risultato a casa quindi goditelo scacciando la negatività.

Maxi i momenti di cedimento quando si sta accanto al proprio caro che affronta le terapie ci sono e anche spesso. Momenti in cui si vede tutto nero e senza uno spiraglio di luce ma ti assicuro che la luce c'è e non è poi così lontano. Fai un respiro grande, guarda la tua bimba e ricomincia a vivere come stai facendo stando vicino a Sara e vedrai che presto tutto questo sarà solo un ricordo lontano.

Cindy immagino te con il rasoio in mano e la tua testa bella tonda ma il tuo messaggio mi ha colpito perche hai descritto un evento particolare come la cosa più normale del mondo facendomi sorridere.

salvocatania non ho aperto il link ma voglio testimoniare che le statistiche restano tali mentre la vita è altro ed è fatta per scombinare i dati. Tre anni fa al padre di mio marito hanno scoperto un tumore al polmone con metastasi nel 70% del fegato, i dottori gli avevano dato pochi mesi di vita.......ad oggi le tac trimestrali mostrano un quadro stabile e le terapie stanno cronicizzando la malattia consentendogli una vita abbastanza normale.

Io domani andrò a fare l'ecografia di controllo, ho iniziato l'anno scorso dopo il secondo tumore di mia mamma.....ho un po' di paura anche perché ho 34 anni e vedo che molte persone lo scoprono proprio a questa età. Quando però la paura mi assale guardo mia madre e le dico :" se trovano qualcosa io faccio la valigia e vado dal Dottor Catania. Quindi Dottore spero di conoscerla per la prima volta tra quattro anni in occasione del 3 convegno Delle rfs e non prima

Buona sera dottore è grazie a tutti per il conforto che mi date, ringrazio tutti ma proprio tutti siete gli unici che mi riescono a tirarmi un po' su il morale.
Mancano ancora 2 Rosse poi intervento e probabilmente un mese di radioterapia, ancora la strada è lunga purtroppo.
Max

rientrera' nell'altro campione sul quale tireremo le somme al convegno del 2021.

Al convegno ho cercato di spiegare che esiste anche un numeroso gruppo di pazienti che avevo definito nella metafora dell'iceberg

la parte immersa degli utenti,

Sono utenti che ho conosciuto in particolare quando facevo i corsi ad attive come prima negli anni 2011, 2012, 2013. Sono una trentina che leggono da sempre il blog e che ritrovo in tutti gli eventi lombardi cui partecipo.
Si definiscono "lettrici passive" ma in realta' ogni tanto scrivono anche ( Clara, Elena, Sonia, Veronica, Vanessa, Luigia 2, Federica, Barbara, Mara ecc) e che hanno partecipato massivamente ai sondaggi dell'anno scorso.
Mi hanno anticipato che saranno presenti ad un evento cui partecipero' sabato 17 ad Opera comune alle porte di Milano.
Poi c'e' un discreto numero di utenti che leggono soltanto e non partecipano attivamente al forum.
Ma ho le prove che leggano veramente tutto e proprio ieri ho ricevuto questa mail che vi copio-incollo eliminando dati sensibili per l'identificazione.
Che esistessero lettrici passive che abbiano letto tutto, proprio tutto francamente non me l'aspettavo

.

Il 6 marzo 2018 alle 18.15 xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx ha scritto:

Buona sera dottore,
Questa mail è x dirle che mi sono letta tutti, e dico tutti, i commenti del blog ragazze fuori di seno durante questa convalescenza in seguito al mio intervento al seno. Mi sembra di conoscervi uno per uno! Francesca, onde, Luigia , Didi ,Sonica, Giulia, Monica ecc. e poi Lei dottore, che davvero deve essere un angelo travestito da uomo, per giustificare tutto quello che fa, x capire tutto l'impegno profuso sul campo e nel blog. Ma come ha fatto a correre le maratone nel deserto ... tutti quei km... il pericolo dello scorpione nelle scarpe o la vipera che si mimetizza con le rocce...lo ribadisco dottore, lei nn è umano!
Mi hanno appassionato molto le storie di Francesca e di Onde, il loro enorme coraggio e la loro resilienza, mi sono rattristata x il trasferimento di Luigia e di un'altra mamma di cui nn ricordo il nome ... mi sono indispettita x il comportamento di Nadine ( lei è stato un signore, altro che intervento a gamba tesa, io sarei stata molto più "incisiva"nei suoi confronti), anche se mi ritengo empatica, nn so davvero dove trovi ogni volta la pazienza x rispondere a princesse aurora e Monica ...
Io faccio parte della parte sommersa dell'iceberg... e sono molto lontana dall'emergere. A un mese e mezzo dalla diagnosi e a 14 giorni dall'intervento Nn ho ancora il coraggio di chiamare x nome e nominare quello che ho...spero la mia vita torni nel più breve tempo possibile quella di prima e spero soprattutto di riuscire a guardare il mio bimbo, che con tanta determinazione ho cercato, senza quel tarlo in testa di nn vederlo crescere. Perché è questo quello che mi succede, a me guardare mio figlio nn da forza, da dolore... lo so, nei nn scommetterebbe su di me .
Dalla biopsia ho passato notti e giorni su Internet ( come molti), ho cercato parola x parola del mio istologico cercando di capire. Ho analizzato percentuali e possibilità , interpretato statistiche. D'altra parte, nessuno fino ad oggi si è mai seduto ad un tavolo a spiegarmelo. E poi sono una persona a cui piace sapere di cosa stiamo parlando. Ne sono uscita letteralmente terrorizzata, ma almeno al colloquio con la chirurga sapevo a cosa andavo incontro ( la mia chirurga... noi la chiamiamo ironicamente la vipera, nn perché sia cattiva , ma perché le nn parla, lei nn da risposte.. lei sibila! E bisogna essere attenti x capire quelle poche parole appunto, sibilate. Ma si dice sia una maga in sala operatoria, e questo mi basta). La senologa dice che se sostenessi un esame su istologico e fattori prognostici sarei promossa a pieni voti e ci metterebbe la firma perché i suoi studenti fossero preparati come me ! Ma ovviamente mi sgrida per le domande troppo tecniche.
In passato Le avevo mandato due mail con richiesta di consulto urgente, ad una aveva risposto, alla seconda mandata due volte, nn più . Nn importa, questa volta nessun consulto, solo una chiacchierata con una persona che mi sembra di conoscere da tanto . Spero di nn averle fatto perdere troppo tempo, e che la mia mail nn finisca nello spam. Ancora complimenti per il suo operato e... una carezza a Mina.

Ps... dottore , lei ha un unico enorme difetto... mi dispiace tanto ma glielo devo proprio dire....FORZA JUVE!!!!!!!
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L'ho pubblicata perche' anche questa e' una modalita' sofferta per uscire

Dai Max !!!! Ne mancano solo 2 e sta a pensare indietro ai 6 mesi di sofferenza.

Metta un cartello gigantesco in casa per Sara

solo

Ho partecipato a gare da FUORIDISENO nei deserti e luoghi piu' pericolosi al mondo.
Si trattava di gare non inferiori a 150 km no stop , es.
http://www.senosalvo.com/il_deserto_parte_XIII.htm
ma quando superavo il 100 km pur con le vesciche ai piedi , sonno stanchezza ecc
allenavo la resilienza ripetendomi ' MANCANO solo- 50 km, solo - 49 km ...................

e non mi ricordavo piu' neanche delle dolorose vesciche

http://www.senosalvo.com/il_deserto_parte_XII-I.htm

Onde sono felicissima per le belle notizie!!
Abbraccio forte tutte quante... vecchie e nuove... e un grande incoraggiamento anche ai compagni ... il vostro supporto per le vostre partner è talmente importante...
... io l'articolo di cui parlare non l'ho ancora letto.. ma confesso che mi ha impressionato molto il discorso sui cani che fiutano il tumore... ogni volta che il mio San Bernardo mi si avvicina lo guardo storto
Buonanotte
Elisa

Buonasera, oggi non ho scritto ma ho fatto la seconda rossa....un brivido
Poi ho dormito tanto ho nausea ho preso una compressa.
maxi forza ne mancano due io ne ho ancora 6 un'infinità non vedo l'ora di scrivere -2
Buonanotte a tutti