Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno
quello che lei dice si chiama empatia, è una capacità che tanti animali hanno (chiaramente in base alla specie, pensi che i pappagalli, gazze, merli e cornacchie vivono il lutto quando il loro compagno muore), ma che latita tanto in noi umani. Esistono alcune eccezioni, come questo blog e lei che è una persona strepitosa.
Ciao matidia,
Non sono brava in questo forum, non riesco a star dietro alle varie storie ma il tuo post mi ha colpita... Mi sono rivista tanto nelle tue parole e nella tua rabbia... anche per me è stato difficile digerire la proposta di trattamento dell'oncologo...Il Port poi quanto l'ho vissuto male... A me l'hanno messo dietro, rispetto al l'accesso anteriore tu non lo vedi e in inverno anche con una scollatura più pronunciato non lo vedono nemmeno gli altri... In estate si vedrà... C'è poco da fare. Ad ogni modo se ti può interessare come alternativa chiedi se l'ospedale dove sei seguita fa questo tipo di accesso...
Ho letto che la fisiatra è passata ad insegnarti gli esercizi per il braccio... Mica male! È un'attenzione spesso trascurata!
Io oggi sono alla 5 infusione di taxolo... Sto facendo la terapia proprio in questo momento, (col tanto odiato Port sono molto libera nei movimenti e scrivo i msg tranquillamente.) Dopo questa ancora 7 e poi radioterapia e poi terapia ormonale... Non vedo l'ora di finire la radio e programmare una bella vacanza in Sicilia.
Che dire, un abbraccio. Spero di leggerti ancora
Ciao Matidia, è normale che ti senti arrabbiata e un pò triste. Sono ancora momenti di confusione, in cui ci si sente sospesi un pò come in un limbo e le incertezze sono tante. A parte il fatto di dover affrontare tutte le problematiche del post-intervento, come tu ben dici ma che alla fine risultano comunque abbordabili. Ciò che più pesa è l'incognita sul futuro, più o meno prossimo, non si sa bene che cure si faranno, l'impatto che avranno su di noi. Anche io pensavo sempre tutte queste cose dopo l'intervento. Ma alla fine ciò che maggiormente mi importava era pensare di sperare che non ci fossero in giro cellule maledette atte a far danno. Sono passati circa due anni e mezzo, l'impatto di tutto è comunque considerevole ma io continuo a credere e sperare che le cure che facciamo ci possono salvare e quindi è in quest'ottica che cerco di affrontare un pò tutto. Per la chemio non ti preoccupare. I farmaci per contrastare gli effetti negativi della stessa funzionano e poi ci controllano in continuazione sotto chemioterapia, analisi del sangue, ecocardiogramma, etc. Stai serena. E poi comunque da quello che scrivi il 60% sarebbe G1 quindi non è tutto G3. Andrà bene il percorso di cure che dovrai affrontare. Credici.
Patty
La manderemo da Cindy per imparare a riconoscere...I colori della sofferenza !
Non ci faccia caso, si fa per dire
Come corre !!!
La conosco quel tanto da pensare che cerchera' di isolarsi. .
Compiti per casa :
1) in queste settimane coltivi i suoi piu' forti interessi
2) Si imponga 10 minuti al giorno nel nostro forum. Non creda che "non pensandoci" riesca ad allontanare le paure. Le paure si allontanano guardandole in faccia.
Qui provera' anche dolore leggendo le esperienze di altri, ma allenera' la RESILIENZA, e provochera' la "sazieta ' semantica" al suo cervello molto utile per disinnescare il potere simbolico del cancro depotenziando COSI' la spoletta delle sue paure.
10 MINUTI AL GIORNO !
p.s.
So bene che se vi proponessi una terapia che vi fa vomitare, cadere i capelli, che vi riempie di afte nel cavo orale........sarei credibile !
Proponendo solo di occuparsi seriamente di se' stesse senza inganni e guardando in faccia le paure vere,......il rischio per me di essere considerato un ciarlatano e' altissimo, peer non dire assicurato.
Non importa ! Corro volentieri questo rischio da oltre 40 anni !
Mi dispiace solo che per ragioni anagrafiche solo quando mi saro' reincarnato in un criceto avro' modo di verificare...che qualcuno dovra' riconoscere che quel FUORI DI SENO...forse aveva ragione.
Grazie Lori,
sei sempre così cara a pensare a me e alle mie bimbe. Tutto bene, grazie.
Sono mesi un pò faticosi perchè mia mamma si è rotta una vertebra lombare ...ma l'importante è che sia risolvibile e con pazienza andrà tutto a posto.
Ti mando un forte abbraccio per affrontare questa complicanza, sono sicura che il tuo fisico supererà anche questa perchè ha accanto a se un grande coraggio ad aiutarlo!
Un caro saluto a tutti
Laura
Ciao Giuli@, e vai che anche questa quinta taxolo sta andando! E' un pò tutto un sacrificio e le cose ci pesano e spesso siamo stanche. Ma noi....ce la facciamo! Sempre avanti e speranzose. E dopo potrai andare finalmente in vacanza in Sicilia. Io ci sono stata solo una volta, a Palermo perchè ho una cugina che peraltro non sento da un pò a Villagrazia di Carini, vicino Palermo. La nostra Sicilia è unica, coi suoi colori, i sapori e quei monumenti così particolari, anche i balconi del centro storico, con le inferriate così ben lavorate e decorate. Abbiamo tante cose belle e spesso non le conosciamo. Io vedo spesso i documentari, ad esempio quelli che fanno vedere a geo perchè così anche se materialmente non posso andare in tanti posti almeno li conosco in questo modo e li vivo proprio come se stessi in quei posti. Ovviamente non è la stessa cosa che vederli dal vivo. Ma va bene così. E allora....presto a finire chemio e radio così te ne vai in Sicilia! Ti abbraccio.
Patty
sottoscrivo le parole di Giulia.
Anche io sto facendo il vostro percorso, ma a me hanno montato il picc, che odio tanto quanto Giulia odia il port!
Anche io ho avuto la dissezione ascellare e sto facendo la fisioterapia per il beaccio
Sono all'inizio del percorso, ho fatto la prima rossa e, grazie a Dio, gli effetti collaterali si sono limitati ad una grande stanchezza nei primi giorni. Ora, che sono nella seconda settimana dall l'infusione sto benissimo, svolgo tutte le mie attività e faccio persino mezz'ora di cyclette o camminata al giorno. La prossima chemio sara il 13.3 salvo imprevisti.
Non devi considerare le cure come una punizione, ma come una opportunità per ricacciare il cancro da dove è venuto. Sono pesanti e lunghe, ma sono tue alleate.
Consiglio spassionato: riposati, dedicati ai tuoi interessi e fregatene del tuo istologico!
Lascia ai dottori la scelta delle cure per te, mentre tu sei impegnata a vivere!
Buongiorno a tutti
Patty grazie per le informazioni a me per il momento sta andando tutto bene il picc devo dire che sono stati rapidissimi nel farmelo inserire all ASL del vomero dove ogni settimana faccio pure la medicazione,quindi ci ha operate lo stesso chirurgo certo che il mondo a volte è piccolo questo forum è un miracolo 
Grazie Patty!
Ciao Matidia, capisco la tua rabbia . Anche io sono stata operata una settimana fa e sto aspettando gli esiti. Ho mille paure e non so cosa mi aspetterà. Vivo questi giorni con l'ansia, ma anche cercando, come mi ha detto la psicologa, di vivere giorno per giorno. Quindi al momento mi concentro su come gestire le cicatrici e faccio tremila coccole al cagnolino di mio fratello, che ora vive da me. E la
nostra battaglia contro la bestiaccia! Dobbiamo vincerla. Un abbraccio.
Cara Matidia
Io in questi giorni ti ho pensato sperando che tutto potesse andare X il meglio visto che questa è la seconda volta ma nel mezzo c'è una splendida bambina che sarà la tua forza per affrontare al meglio quello che ti hanno proposto come percorso di GUARIGIONE. Sì perché dobbiamo pensare in questo senso per noi e per quelle splendide creature che sono i figli e che vorrebbero vedere sempre la mamma sorridente e allegra e sono certa che tu lo farai nonostante e insieme a tutto.Non voglio parlarti della rabbia e di tutto il resto perché le ragazze che ti hanno risposto e che sono in terapia o la devono iniziare si sono espresse benissimo, io vorrei parlarti solo del dopo di quando sarai in dirittura di arrivo e insieme alla tua bambina ci parlerai delle vacanze, dei vostri progetti per l'avvenire, di tutta la vita che giorno dopo giorno assaporerete insieme
Questo è l'augurio che ti faccio e insieme a te a tutte le ragazze del blog e anche a me
Scrivi non isolarti io ci sono e per quanto mi è possibile ti starò vicina (se ti può fare piacere) per il momento ti abbraccio forte
Didi
Dr Catania
come mai ha pensato di reincarnarsi in un criceto? 
Cindy
Bellissimo!!!!!
Non avevo mai visto niente di simile
Didi
Giuli@
La quinta ancora 7 e poi basta finalmente!
Io la dodicesima l'ho fatta il 31 ottobre 2013 non la dimentico quella data anche perché la macchina ci ha lasciato a piedi a metà strada e ci ha recuperato mio figlio uscendo in fretta dal lavoro. Sono arrivata all'ospedale con tre ore di ritardo e la paura che non mi facessero l'ultima infusione
Invece sono riuscita a finire per fortuna però sembra un paradosso avere l'ansia per non riuscire a fare una infusione di chemio
Didi
Ciao Giulia appena sei in Sicilia fammi sapere che se ti va ci conosciamo di persona..un abbraccio