Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno
Buongiorno a tutti.
Come prima cosa ringrazio tutte coloro che mi hanno confortato e naturalmente anche il caro dott Catania.
E' iniziata la settimana con un susseguirsi di tristi notizie....sono abbastanza svuotata, distrutta e triste un po' x tutto, come tutte voi....che dire? non ho più parole, dobbiamo solo farci forza ed andare avanti , non abbiamo scelta, tentando non di dimenticare ma di alimentare speranza e positività x il futuro, anche se in questi momenti ci sembra difficile.
Sono vicina ad Angel, a Ninni e a tutte coloro che oggi affrontano esami, visite, terapie, interventi ecc....che il Signore ci protegga.
Ragazze, dott Catania
Per quanto riguarda la donazione a Beatrice , secondo me stiamo facendo una tempesta in un bicchier d'acqua. Ho letto velocemente tutte le proposte di raccolta soldi ma secondo me la più opportuna e fare ognuna un versamento direttamente sull'Iban che il marito di Venus a fornirà al Dott Catania (anche perché si sono già accordati in merito , se non sbaglio). E' il metodo più veloce e sicuro ed inoltre anonimo, come è giusto che sia. Poi sarà la famiglia a decidere come gestire la somma raccolta in favore di Beatrice.
Dada
come andiamo, cara?
Ragazze, sappiate che scrinsciotto i vostri messaggi a ninni, cosi anche se non può connettersi al blog puo' comunque vederli e sentirvi vicine
Benissimo laura grazie
Le chiedi come vanno le ragazze?
Oh, se ci fosse bisogno di qualcosa, di accompagnare a qualche gara.....in fondo, Roma Napoli è un attimo!
Buongiorno
Laura
Grazie x il messaggio di Ninni
Per Venus e Bea attendo!
Un bacio ❣️A tutte
- Lasimo ❤️
che dovrebbe fare ( o ha già fatto) terapia
- Darkelena ❤️
che fa ecocardiografia di controllo
- Angel ❤️
che dovrebbe avere visita oncologica
Fili colorati per tutte le altre RFS ❤️ impegnate in visite terapie controlli attese
Buongiorno famiglia Rfs
Grazie Patri per l'agenda
Lasimo stai andando avanti come un caterpillar.
Angel porca miseria. La cosa positiva è che è operabile. Un abbraccio a te e alla tua mamma.
Ninni Dai che presto rientri a casa.
Grazie a Laura per le notizie
Grazie dott. Catania per gli approfondimenti notturni. Sempre molto interessanti
- Lasimo ❤️
che dovrebbe fare ( o ha già fatto) terapia
- Darkelena ❤️
che fa ecocardiografia di controllo
- Angel ❤️
che dovrebbe avere visita oncologica
Fili colorati per tutte le altre RFS ❤️ impegnate in visite terapie controlli attese
Buongiorno Patri, Annina,Speranza, mi unisco alla vostra colazione e mando tanti fili colorati alle nostre RFS impegnate con visite e terapie! :
Laura grazie mille per il msg di Ninni!
Ninni cara ci abbracciamo tutte forte in questo momento di tempesta, e mandiamo tanti pensieri positivi a te affinché questa nuova cura parte senza intoppi! Ti pensiamo tanto, tienici aggiornate quando puoi!
Buongiorno a tutti
Ninni a te un abbraccio particolare lungo fino a venerdì!!
Lasimo
Fai bene a ridere e a chiacchierare durante l'infusione!
Quanto si circostanti... non ti curar di loro , ma guarda e passa!!!
Dada
Ti capisco ma hai preso la decisione giusta.
Certo che gli ultimi avvenimenti non aiutano...
È da tanto che volevo mandare un abbraccio speciale a Spe, Patry e Annina che al mattino si danno da fare per la colazione: caffè, te, biscottini... grazie!!!
Buona giornata nei limiti del possibile...
Tesoro scusa ieri ti ho trascurata. Ma leggendo ero sicura non fosse nulla di che. Ti abbraccio forte, stai tranquilla tesorina mia
Le infermiere non si capacitano. Mi guardano come se fossi un'aliena.
Anche la oncorobocop ieri, dopo avermi chiesto che effetti avevo da riportarle dopo la prima infusione, mi ha detto: "So, you didn't mind chemo" "La chemio non l'hai proprio sentita".
Essendo lei del genere "tosto" credo fosse soddisfatta, ma essendo lei anche del genere automa potrebbe avermelo detto semplicemente come informazione riassuntiva da confermarmi. In ogni caso, le infermiere che mi seguono sono tutte abbastanza incredule quando faccio le sottocutanee di Zoladex o di Neulasta perchè non voglio l'anestetico locale....ma io davvero sento un fastidio proprio minimo, loro insistono. Forse sono io che ho una soglia del dolore particolarmente alta? Boh...
Questa mattina lancio coriandoli e stelle filanti colorati a Ninni,
Angel e la sua mamma
Chookie e Raf
Io non ne so niente di leggi e interrogazione.... So solo la mia esperienza.. La mamma a letto per 3 mesi, gli occhi aperti a pensare alla sua morte. Questo mi fa male.. Ed è questo che toglie la dignità al paziente.... Si può fare qualcosa? Se si si deve fare....
L'aiuto psicologico... Come accompagnare nel giusto modo. Anche qui ho ricordi terribili..
Credo che questa sia la strada giusta per l'associazione
dott. Salvo ha pensato a che cosa posso fare io???
Buongiorno ragazze, entro per dare ovviamente il mio sostegno all'iniziativa di raccolta fondi per la piccola BEATRICE, anch'io concordo con il versamento diretto sull'iban. Possiamo stabilire una causale comune in modo da rimanere comunque un gruppo unito anche se con singoli bonifici.
Forse sono particolarmente attenti al dolore dei pazienti qui da noi non lo fanno anzi ce le facciamo a casa le punture per i globuli una volta me la fecero in ospedale in piedi di fretta nella stanza delle infermiere.,, le italiane sono più forti
Buongiorno carissime Rfs
Più vi conosco più mi rendo conto quanto siete meravigliose
Doc... grazie! Con la creazione dell'associazione stiamo ripartendo con più grinta ...comunque ci sta facendo molto bene soprattutto da un punto di vista psicologico!
Angel, manteniamo la calma, questa tempesta deve assolutamente finire, ogni passo ci porterà verso il bel tempo, tu hai superato una mastite carcinomatosa, tua madre sarà alla tua altezza, ammesso che si tratti di qualcosa di oncologico...
Ninni siamo tutte con te e sbirulina!!
Annina, mi sa che anche tu sei iperattiva come Angel. Sei una forza!
grazie, tu ci sei sempre x tutte, hai sempre una buona parole x tutte....non so come fai , come riesci a trovare il tempo tra lavoro e famiglia.....ed anche la forza x essere sempre presente e sempre positiva....ti invidio x questa tua caratteristica splendida!
Non preoccuparti di non avermi scritto, ci mancherebbe.So che il tuo pensieroc'è sempre, come quello di tutte le rfs!GRazie
sono d'accordissimo.
Forse sono particolarmente attenti al dolore dei pazienti qui da noi non lo fanno anzi ce le facciamo a casa le punture per i globuli una volta me la fecero in ospedale in piedi di fretta nella stanza delle infermiere.,, le italiane sono più forti
Sì. Lo sono. Anche quando vai dal dentista, ti chiedono continuamente se hai bisogno di altro anestetico perchè non esiste, secondo la loro pratica e visione della medicina, che tu debba "sopportare" dolore.
Anche io da domani farò il Neulasta a casa, anche se per loro era meglio farlo fare dall'infermiera del mio medico per il famoso anestetico locale.
Forse c'è una giusta via di mezzo, neanche a me piace il dolore, però quello che per me è fastidio sopportabile, lo sopporto, appunto. Non so....forse davvero sono io che provenendo da un'altra "cultura" come paziente sono abituata al dolore e asopportarlo? Me lo chiedo.....
ti penso, penso alla tua mamma.....e sono sicurissima che supererete alla grande anche questa!
siete della stessa pasta e certamente ciò che vi aspetta sopra le nuvole è un sole immenso , caldo e luminosissimo !
forza, non siete sole!!