Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno
Ciao ragazze! Oggi mi hanno detto che visto l'istologico dovrò aspettare ancora prima di conoscere "la sentenza" perché vogliono farmi un altro test prima di decidere se fare o meno la chemio
Il mio è un carcinoma ormonedipendente ma non ho capito bene perché forse l 'ormonoterapia non è sufficiente... devo aspettare altri 10-15 giorni e io non ce la faccio più...
Ho fatto l'operazione in Un altra regione perché mio zio medico lavora lì e mi è potuto stare vicino.
Solo che ora non ho nemmeno visto l'istologico che mi è stato detto oralmente ma non ho avuto il coraggio di chiedere delucidazioni e non c'ho capito molto. So solo che era 9mm con particelle tumorali al linfonodo sentinella ma che non so bene come mai non richiedono la pulizia ascellare. Che ha una percentuale superiore al 90% di ormonedipendenza estrogeno e poi non ho capito altro...
che ansia io non ce la faccio proprio ad aspettare e sono completamente bloccata nel chiedere qualunque cosa ne a mio zio ne tanto meno al chirurgo...
penserete che sono una matta e un po' lo inizio a pensare anche io è che non so come fare ad accettare che sta succedendo proprio a me... è come se non sapendo riuscissi a fare finta che non sta accadendo 
Sono anche abbastanza brava a fingere di essere tranquilla con la mia famiglia così da non fare chiedere niente nemmeno a loro ma tra poco sarà impossibile non sapere visto che dovrò iniziare ste cavolo di terapie. Scusate lo sfogo GIULIA UMBRIA
Purtroppo senza un istologico "ufficiale" non siamo in grado di aggiungere I contributi che si aspetterebbe da noi.
Questo atteggiamento di far filtrare le informazioni a e' tipico della vecchia Ghestapo per incrementare lo stato di ansia ancora per 15 giorni,
vediamo se riesco a rassicutarla un po' interpretando gli .
Non lo faccio per illuderla, ma mi fa rabbia che ci siano gia' molti elementi per rassicurarla ed invece.........lasciano trapelare solo spizzichi e bocconi
che oggettivamente cerchero' di interpretare,
1)
quindi si tratta di un T1, cioe' di piccole dimensioni. PERCHE' NON SI COMPLIMENTANO con Lei per LA DIAGNOSI PRECOCE ?
2)
Quindi siamo sicuri che il Linfonodo Sentinella non sia interessato da massive metastasi , ma al massimo da micrometastasi.
Perche' non lo rimarcano con Lei per rassicurarla ?
Perche' nessuno Le spiega il significato delle micrometastasi che nulla hanno a che vedere con le metastasi che meritano uno svuotamento ascellare ?
E quindi non fara' alcuna radicalizzazione linfonodale.
3)
E che aspettano a dirle che
"che CULO che ha signora Giulia, il suo tumore e' altamente ormonoresponsivo !"
che tradotto in medichese vuol dire che presenta uno dei fattori piu' favorevoli prognosticamente in assoluto.
Perche' non lo rimarcano a voce alta e guardandola negli occhi per tranquillizzarla ?
Perche' invece di stare in casa in attesa dell'istologico non corre ad invitare amici e parenti a festeggiare a suon di bollicine ?
P.S.
Sulle terapie ne riparleremo dopo l'istologico. Una ansia per volta !
Spero di essere stato
Grazie Dottore in realtà mi hanno detto di essere stata fortunata perchè grazie hai controlli mi sono accorta di questo nodulo che al tatto ancora non riuscivo a sentire. Mi hanno anche spiegato che le micrometastasi del sentinella non hanno gran significato. Il problema è che io senza istologico non mi fido molto delle parole in più se tutto è così "positivo" non capisco perché dovrei fare la chemio che mi terrorizza!!! Comunque appena avrò l'istologico ve lo riscriverò... per ora grazie di cuore in realtà sono anche io che come dice mio marito ascolto e capisco solo quello che voglio come se non mi fidassi fino in fondo ...
ho sempre la sensazione che mi nascondano qualcosa ma sicuramente quando finalmente avrò l'oncologo qui a Perugia che potrò parlarci a voce le cose cambieranno e poi ora che vi ho scoperto ho anche voi! Grazie ancora e spero che quando questo incubo finirà potrò stappare anche con voi che state vivendo la stessa cosa.❤️
Nessun abbaglio dott Salvo... ieri alle 15 circa mi trovavo proprio nella piazza vicino alla pista di pattinaggio e vista la meravigliosa giornata ero diretta con i bambini al lungolago... che peccato non averla potuta salutare!
Elisa
ciao stefy..se ti puo servire a me hanno consigliato no ceretta lato operato perche la ceretta e un po aggressiva ma si al rasoio e alla crema..io uso con l aiuto di mio mio marito il suo rasoio quello che usa per accorciare la sua barba..lo metto a quasi zero e con questo i peli diventano quasi zero..cosi abbiamo ascelle pulite..
un abbraccio
ciao Giulia se puo servire..anche io ho avuto una metastasi di 3mm al linfonodosentinella,e come te mi sono bucata il cervello per questi 3 mm ..e sai perche??perche avevo letto da qualche parte che le micrometastasi erano fino a 2mm..e io mi sono logorata la vita per 1 mm ..e stato il dott Catania a farmi capire che tra 2 e 3 mm la differenza non ce e quella..e sempre una micrometastasi..e poi avevo un tumore anzi 2 di 1 cm ..e quindi ringraziamo Dio che grazie alla diagnosi precoce ci si puo curare e guarire.. quando mi hanno dato l istologico piangevo e l oncologa mi ha detto( visto che io avevo letto di avere avuto 2 noduli )meglio un tumore piccolo anche se ce ne erano 2, che uno solo tumore ma grande , e poi avere un tumore ormono responsivo vuol dire che e responsivo alle cure..
non pensare negativo pensa che ormai hai risolto il problema e farai la terapia..e poi qua sei in famiglia ..e il dott Catania e il nostro punto di riferimento..
ci sono i saldi vai a fare shopping..io sono ancora a casa..ho avuto l influenza che mi e sembrata una specie di peste bubbonica visto i picchi febbrili..
un abbraccio
Buongiorno a tutti/e, al Dott. Catania e ai medici che aiutano a superare le paure e le ansie di chi incontra questa malattia. Dopo alcuni mesi nel frullatore delle visite, le diagnosi e le operazioni ( mastectomia e revisione per emoraggia sottocutanea dopo 5 ore) e dopo aver letto 1500 pagine d'un fiato é arrivato il momento di metterci la faccia parlando di me e delle mie paure. So che l'angoscia che provo é un sentimento normale dopo una diagnosi scioccante come quella del cancro, ma non VOGLIO che mi impedisca di pensare al presente e perché no anche al futuro. La mia storia clinica é lunga e ricca di sottovalutazioni ed errori da parte di medici che nonostante l'ottima preparazione non sono riusciti a cogliere il mio reale rischio. Ora dato che il danno é fatto, contemporaneamente alle cure oncologiche, non mi rimane che farmi aiutare dove sono sicuramente piú fragile. Intendo infatti curare lo stato d'ansia perenne con un percorso psicologico di cui tanto avevo bisogno anche prima ma che considero indispensabile in questo momento di sbandamento. Ho giá fissato il primo appuntamento. La mia prevenzione primaria deve partire dalla testa, il resto lo facevo anche prima. E per completare l'azione del FARE siamo andati al gattile per adottare ben due gatti, il "lutto" dopo la morte dell'ultimo micio ( ne avevamo tre) é durato quasi quattro anni. Dimenticavo ho 52 anni, ma la mia storia parte da quando ne avevo 32.Grazie a voi non mi sento sola. Fede
"che ansia io non ce la faccio proprio ad aspettare e sono completamente bloccata nel chiedere qualunque cosa ne a mio zio ne tanto meno al chirurgo...
Sono anche abbastanza brava a fingere di essere tranquilla con la mia famiglia così da non fare chiedere niente nemmeno a loro ma tra poco sarà impossibile non sapere"
Però è giustamente in ansia, e forse la famiglia non la vede tanto tranquilla, ma non osa chiedere a sua volta.
E poi i suoi dubbi li riporta qui.
Allora, non è meglio parlar chiaro almeno con UNA persona? L''ideale è lo zio medico che potrebbe telefonare lui per sapere il risultato dell'istologico, con meno probabilità di capire male...
Ciao Fede
Io ho vissuto la mia diagnosi e successive cure con la compagnia di una tigratina trovata per strada, uno scricciolo già ammalata di Felv ma che mi ha aiutato, anzi ci siamo aiutate a vicenda, poi a metà percorso ho deciso che non potevo farla soffrire oltre solo per egoismo, è stato molto difficile ma penso di aver fatto la cosa giusta
Ho finito le chemio il 31 ottobre 2013 ed ho subito cercato un amico al gattile ed è arrivato Ginger e insieme andiamo avanti, questo solo per dirti che capisco ciò che hai scritto e lo condivido
Ti abbraccio
Didi
Condivido il consiglio , anche se qui come nella maggioranza dei casi la nostra OMERTA' ha fatto scoppiare una tempesta in un bicchiere diacqua : da una parte la comunicazione dei BUROSAURI : aspettiamo l'esame istologico!!!` Come se questo potesse rilevare chissa' quali catastrofiche novita', che giustificano l'ansia di Giulia.
Perche' dall'altra parte hanno gia' delineato un istologico quasi completo, ad eccezione di due soli fattori prognostici : il G e l'indice di proliferazione, e il CrB2.
Sfonda una porta aperta : il contributo di un animale domestico in casa in grado (sempre) di CON-dividere le proprie paure, molto meglio di quanto siano in grado di farlo amici e familiari, ritengo sia sottostimato, mentre probabilmente e' cruciale insieme alla CON-divisione reale e anche virtuale, tra cui ci metto la blogterapia.
Sempre nel contesto del
o bentornata FEDE (Milano)
Subire quanto descrive e "volerci mettere la faccia" e' un atto di coraggio , di cui non si pentira' mai, glielo assicuro.
P.S.
se vogliamo spaccare il capello in 4 veramente l'atto di coraggio che piu' impressiona e'
Grazie Dott. Catania. Sono una nuova iscritta, anche io da Milano come Fede (Milano), per non confonderci posso firmami con il mio triplo nome: Federica Rosa Maria, o é troppo ridondante?
Oltre alla lettura full time del blog, ho anche partecipato virtualmente al convegno , seguendo i post in tempo reale...interessantissimo! Se non fossi stata nel vortice della tempesta mi sarebbe piaciuto esserci di persona. Sará per il prossimo!!!
Io ho dato il benvenuto a FEDE (utente 475382 cioe' lei ) perche' cosi' si era firmata.
Si firmi come vuole , purche' si firmi sempre per poterla identificare
Mi scusi, mi sembrava ci fosse un'altra utente di Milano che si firmasse Fede, ma forse quando mi sono " ubriacata" di post devo aver fatto confusione. Se non ci sono omonime preferirei firmarmi solo Fede, piú veloce e anche significativo: fede nelle cure, fede nelle persone , fede nel blog. 
Fede