Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno

entro al volo per dirvi che la prima seduta completa di chemio (Trasullo included) è terminata.

Non la leggo da qualche giorno.

Patri:
Oggi una caterva di fili colorati per:

- Sissi ❤️
che ha la pet. Facci posto che ci siamo anche noi con te.

- Darkelena ❤️
che ha la tac. Non pensare di sgabellartela accompagniamo anche te.

- Angel ❤️
che alle 8:15 ha la prima fritturina e poi anche la tac di simulazione per centratura osso sacro. Manine tese anche per te tesoro bello.

- Lasimo ❤️
che avrà ( o avrà già avuto ? ) il primo incontro con Trastullo e dovrebbe anche ritirare il referto. Voliamo anche da te, siamo tutte a bordo del letto di Venus, pilota lei.

- Marea ❤️
Che oltre a Trastullo incontrerà pure Pertullo.

- Blanca ❤️
che ha anche lei il primo incontro con Trastullo. Ma vuol fare tutto lui, vero Blanca?? Questo Trastullo è sempre in pista !!!

- la nostra Venussina ❤️
perché oggi facciano questo benedetto "punto della situazione "

- Mamma di Michi2 ❤️
che ha visita oncologica .

Fili colorati per tutte le altre RFS ❤️ impegnate in fritturine visite terapie controlli attese

Certo che oggi si ricomincia alla grande.
Io mi sto preparando per uscire ora. Alle 10.00 ho il tubone

25 seno e 5 sacro

Quando avrete finito di fare colazione, saltate a bordo che andiamo a far compagnia alle rfs dell'agenda di Patri.

Domanda per il Dott. Catania perché il numero delle sedute radioterapiche al seno è cosi variabile? Chi ne fa 30, chi 22. Questa disparita è legata al tipo di macchinario?

Buongiorno! Allora ragazze ho vinto 30 fritturine che se non ho capito male sono 25 seno e 5 sacro (non saranno poche??) La dottoressa che mi ha visto mi ha detto che non sapeva se il centraggio lo fanno oggi o domani ma a parte questo nessuna altra info!

Buongiorno! Allora ragazze ho vinto 30 fritturine che se non ho capito male sono 25 seno e 5 sacro (non saranno poche??)

CORTESE RICHIESTA DI CONSULTOSalve mi chiamo Jul e la ringrazio per la disponibilità. 50 anni. Quadrantectomia carcinoma duttale invasivo di 2,3 cm di grado moderato (G2) associato a focolai di carcinoma duttale in sito G2. Margini liberi da malattia. Non evidenza di invasione vascolare (PVI)Er positivo 80%Prg positivo 20%HER 2 score 2+ (amplificato dopo SISH)Ki67 positivo nel 15% Assenza di aggregati di cellule tumorali nei 3 linfonodi esaminati (NO) e parenchima mammario esente da atipie. Tac, scintigrafia pre operatorie negative (MO).Nessuna familiarità cancro al seno o ovarico.Schema terapeutico previsto;Paclitaxel X 12 e trastuzumab fino ad esaurimento terapia (1 anno) associato a ormonoterapia. E naturalmente radioterapia. Ho chiesto un secondo consulto oncologico, prima di iniziare la terapia, che ha confermato la validità della scelta terapeutica, senza dunque proposte di eventuali alternative. La mia domanda riguarda l'efficacia di tale terapia. Nel mio caso specifico non sarebbe più sicuro, al fine di evitare recidive, uno schema polichemioterpaico a base di antracicline? È vero che la polichemioterapia è più efficace in termini di OS e PFS? L'oncologo sostiene che lo schema indicato è il migliore per me nel rapporto rischi/benefici. Eppure ho dei dubbi perché dopo aver letto le linee guida AIOM mi sembra di aver capito che la somministrazione di antracicline è convenzionale e determina un miglior effetto prognostico a lungo termine. Lo schema a cui sono sottoposta è diffuso/valido/efficace?Ultimo dubbio. I due istologici fatti sulla sul medesimo frustolo prelevato con la biopsia presentavano valori diversi tra loro e diversi a loro volta dall'istologico post operatorio. In particolare, riguardo al valore Ki67 e all'amplificazione del recettore HER2. Gli istologici della biopsia (quello fatto nel nella clinica senologica e quello fatto all'ospedale dove mi hanno operata prevedevano rispettivamente un Ki67 20% e uno 25% mentre per quanto riguarda HER2 uno risultava score 3+ e l'altro addirittura non amplificato con metodo SISH). Posso stare ragionevolmente tranquilla che l'istologico post operatorio offra un quadro più reale e corretto della biologia del tumore (lo dico soprattutto in riferimento all'indice proliferativo che immagino sia stato determinante nella scelta di optare per una terapia a bassa intensità). Per quanto riguarda valore Ormoni e Grado, i tre esami non presentano grandi differenze se si esclude un minor numero di cellule positive a PrG nel referto post operatorio.Ritiene, dunque, che nel mio caso la combinazione come terapia di prima linea di taxani in dose dense e trastuzubam sia corretta e non avventata? E non sia stato un errore decidere di rinunciare a qualche ciclo a base di antracicline? Non che ora possa cambiare molto ma sarei felice di conoscere la sua opinione. Grazie molte ancora per la su disponibilità (dove trova il tempo) e buona notte.
E un caro saluto a tuttte