Come si calcola il rischio reale per il tumore al seno
Anche se effettivamente mostrano di (per via delle feste ? o perche' hanno assimilato il nostro ????)
,,,,,stia assolutamente tranquilla !!!!!
....come altri 2 milioni di italiani !
Stamattina entrando nel forum ho verificato che qualcuno mi ha rubato la foto
dell'avatar,
Non so cosa sia accaduto ! Ora esco e da Milano dove sta diluviando vado a lavorare a Lecco per controllare gli operati della settimana scorsa, consapevole che il "cancro" non va in vacanza e non fa pausa feste (vero Speranza ??...fa anche rima) e poi stasera vedremo.
Salve Dott. Catania, non vorrei rubarle del tempo ma le vorrei chiedere se, nel mio caso, e in generale per una donna operata di tumore al seno, sia possibile e utile effettuare, oltre ai controlli periodici, anche la biopsia liquida. Grazie Dottore.
Vera (Basilicata)
Benvenuta Speranza
io sono stata operata il 18 aprile 2013 e la prima chemio il 10 giugno
Saluto tutte sia le nuove entrate anche se in ritardo
Didi
Grazie mille
come al solito mi tranquillizza sempre
Se hai consigli da darmi su come affrontarla al meglio mi faresti cosa gradita, anzi graditissima...il giorno si avvicina e sale la strizza
Fossero tutti come lei dott. Catania...sempre presente anche nei giorni di 'festa'
Mi chiamo Pamela (Lombardia) e vi leggo da almeno 2 anni. Il dr. Catania mi ha ripetutamente invitato ad unirmi a voi, ma proprio non ce l'ho fatta a fare questo passo. C'era sempre qualcosa a bloccarmi e a farmi tornare a richiudermi a guscio. Vedo però che le paure tornano periodicamente e vedendo l'esempio di Sabrina, lettrice passiva ed ora tra le più attive, di Felix, Isadora e altre, meglio tardi che mai, ho deciso, cosa non facile per me riservatissima, a "METTERCI LA FACCIA". Pamela infatti è il mio vero nome.
Con tanto ritardo
Buone Feste a tutti.
Pamela
Mi chiamo Pamela (Lombardia) e vi leggo da almeno 2 anni. Il dr. Catania mi ha ripetutamente invitato ad unirmi a voi, ma proprio non ce l'ho fatta a fare questo passo. C'era sempre qualcosa a bloccarmi e a farmi tornare a richiudermi a guscio. Vedo però che le paure tornano periodicamente e vedendo l'esempio di Sabrina, lettrice passiva ed ora tra le più attive, di Felix, Isadora e altre, meglio tardi che mai, ho deciso, cosa non facile per me riservatissima, a "METTERCI LA FACCIA". Pamela infatti è il mio vero nome.
Con tanto ritardo
Buone Feste a tutti.
"Fossero tutti come lei dott. Catania...sempre presente anche nei giorni di 'festa"
Hai ragione Speranza. Infatti stamattina ho incontrato il dr. Catania per un problema urgente e credo che fosse l'unico medico presente negli ambulatori.
Pamela
Benvenuta Pamela e in ritardo a Isadora e Felix
Speranza
Spero di esserti utile raccontandoti quello che ho provato io, la strizza è comune mentre gli effetti indesiderati della chemio non sono comuni, variano da persona a persona
Io alla prima infusione di FEC ogni 21 gg ero spaventatissima, poi piano piano mi sono tranquillizzata perché non avvertivo niente di così importante un leggero senso di malessere come adesso che sono influenzata ma era la prima e il fisico indenne ha fatto da tampone
Dopo a casa ho preso i medicinali che mi avevano prescritto al day Hospital e sono stata abbastanza bene
Anche la seconda è andata bene, alla terza ho avvertito un sapore metallico in bocca che alterava il sapore del cibo ma niente di più, i capelli hanno cominciato a diradarsi in attesa della seconda e allora mi sono rasata, non è stato facile ma poi ci si abitua "per forza"
Passati 21 giorni ho iniziato il Taxolo settimanale (12 infusioni) quello mi ha dato un po' di ritenzione idrica, mi sentivo gonfia e ho avuto qualche problema alle unghie sia dei piedi che delle mani
Io non so che tipo di chemio ti è stata prescritta ma comunque a me avevano detto di bere molto per smaltire più in fretta i medicinali, non voglio dirti che tutto questo è una passeggiata ma si fa anzi si deve fare
Non avere timore a chiedere se non sono stata abbastanza chiara o ho dimenticato qualcosa
Didi
Ciao a tutti, anche se un po' in ritardo vi faccio tanti auguri di buone feste 
Venerdì farò l'ultimo dei 4 cicli con la rossa. Anche se in queste ultime analisi del sangue ho visto le transaminasi un po' alte: Got-ast 53, gpt-alt 118, gamma gt 100. L'oncologo mi ha detto di prendere il fluimucil 600 2 volte al giorno... forse sarà anche che non riesco a bere tantissimo e per questo non smaltito bene, mannaggia 
Spero me la facciano fare così finisco la parte più dura. Poi dovrò fare quelle settimanali di cui ignoro il nome (qualcuno lo sa?!?!) Mi hanno detto che non dovrò prendere tutte le medicine che prendo ora...
Penso anche molte di voi abbiano fatto le stesse mie cure... è vero che queste settimanali sono meno dure? Io non ho avuto problemi di nausea o vomito, anzi ho sempre fame, mangerei di tutto se non fosse per i miei che su ordine dei dottori mi tengono lontana da dolci, latticini, la maggior parte degli insaccati, carne rossa e fritti... che palle 
Però ogni tanto faccio qualche piccola trasgessione 
La stanchezza si però, un pò si dolori quando faccio le siringhe per i globuli, spero vada meglio con quelle settimanali...
Quanta pazienza...
Sara Solemare
Ciao SoleMare
Io settimanali ho fatto Taxolo ma ci sono persone che hanno fatto taxotere dipende dal protocollo che hanno stabilito per te, forse sto per dire una cavolata ma a me dissero che il Taxolo era nel protocollo americano e il taxotere in quello Francese non so assolutamente la differenza, comunque a me il Taxolo aveva dato, come ho scritto nel post a Speranza, ritenzione idrica e problemi alle unghie ma non tutte siamo uguali, la stanchezza a me comunque è rimasta anche dopo la radioterapia
Hai ragione a dire ...quanta pazienza.... ti capisco talmente bene
Io non ne avevo più ma ora mi sento meglio mi è tornata la voglia di scrivere per cercare di dare un minimo aiuto, per quello che posso, ne ho ricevuto tanto da tutte voi
nei mesi passati quando veramente ero a terra
Didi
SoleMare
Per cosa ti hanno prescritto il fluimucil 600?
Didi