Accumulo lisosomiale
Gentili dottori, una mia carissima amica, dopo una lunga serie di visite ed esami, ha scoperto che la sua bimba di 19 mesi è affetta da una malattia del metabolismo riguardande accumulo lisosomiale. Nello specifico si tratta di mucolipidosi di tipo 2. Volevo sapere se potete fornirmi ulteriori informazioni su questa rara malattia e dei riferimenti di specialisti in Italia a cui poterci rivolgere. Ringrazio tutti.
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Gentile signora, proprio vicino a Como, a Bosisio Parini, c'è un centro rinomato per i bambini con problemi di sviluppo (La Nostra Famiglia, si chiama, se ricordo bene). A Milano, poi all'Istituto Besta, sezione neurologia, si occupano di questo tipo di malattie.
Su questo link http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Clinics_Search_Simple.php?lng=IT&LnkId=27&Typ=Pat&CnsGen=n può trovare altre unformazioni sulle malattie 'rare' fra cui la mucolipidosi.
Cordialmente
Su questo link http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Clinics_Search_Simple.php?lng=IT&LnkId=27&Typ=Pat&CnsGen=n può trovare altre unformazioni sulle malattie 'rare' fra cui la mucolipidosi.
Cordialmente
Dr. Gianmaria Benedetti
http://neuropsic.altervista.org/drupal/
Questo consulto ha ricevuto 2 risposte e 1.6k visite dal 06/12/2008.
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