Usher sindrome

gentili dottori, sono figlia di un paziente con retinite pigmentosa e sordità presente sin dalla nascita. La RP ha cominciato a manifestare i suoi sintomi quando mio padre aveva all'incirca 40 anni ed è allora che è stata diagnosticata la S:di Usher. Ad oggi mio padre (ha 61 anni) ha una grave compromissione della visione e il visus è quasi estinto. Dai sintomi che ha mi pare di capire che la forma di cui mio padre soffre sia la S. di Usher tipo 2.
Vi scrivo per chiedere notizie circa l'ereditarietà della malattia. Io e mio fratello non abbiamo problemi di udito, io ho fatto diverse volte l'esame del campo visivo ed è sempre risultato normale. Mio fratello (27 anni) ha avuto un referto di campo visivo alterato ma al successivo la situazione era perfettamente normale e il Prof. a cui ci eravamo rivolti (specialista proprio di eredodegenerazioni), dopo aver fatto ripetere l'esame (stavolta normale) e dopo aver valutato il fondo dell'occhio ha asserito che "quell'occhio non avrà mai la RP". Possiamo stare tranquilli? un altro specialista ci ha detto di fare un elettroretinogramma, per avere più sicurezza. Mi chiedevo...se mio padre ha la Usher, potrebbe succedere che uno di noi manifesti solo la RP? E infine volevo sapere, rispetto a eventuali matrimoni di noi figli, come possiamo escludere di avere figli con la S.di Usher o la RP?So che la s. di Usher ha trasmissione autosomica recessiva, quindi, con partner non portatori, non dovremmo avere problemi. Ma se mio padre avesse solo RP e la sordità fosse di altra natura?Nella famiglia di mio padre non sono noti, a memoria d'uomo, altri casi, se non che sua nonna divenne cieca a tarda età (ma sentiva benissimo). Grazie mille a chi vorrà rispondermi