Diagnosi sclerosi multipla dubbi (da solo all'estero)

Buongiorno, spero di avere una opinione dato che essendo da solo all'estero (Malta) nn e' proprio bellissimo affrontare le cose perlomeno all'inizio. Oggi ho 39 anni premetto. Marzo 2016 inizio ad vere i piedi addormentati e anche una sensazione di intorpidimento dalla vita in giu.
Al pronto soccorso mi dicono che probabilmente ho un piccolo prolasso alla colonna vertebrale, mi dicono che sro ontattato da un ortopedico.
I sintomi (mi pare dopo 2 settimane scompaiono), la lettera arriva e il consulto e' dopo pii di 6 mesi.
dal momento che sto meglio lascio perdere (ammetto lo sbaglio).
Dicembre 2021, qualche giorno prima d natale, (premetto 2 mesi dopo la seconda dose, e stress vari tra cui un ritorno all esteroEcc) indosso delle scarpe nuove un po dure, inizio a sntire una sensazione tra alluce e indice del piede destro (non dolore ma come se qualcuno ci mettesse un dito in mezzo), poi piedi addormentati, mal dischiena.
qualhe giorno dopo mi sveglio con mani addormentate, idem il petto all alteza dello sterno come se qualcuno mi striungesse da dietro, ormai devo tornare a malta dove ho la mutua e decido di partire.
Mi accorgo che non riesco a scrivere bene... piedi miglirano ma le mani ahime no... Risonanza magnetica colonna vertebrale a pagamento dopo consulto anche li a pagamento e gia li si sospetta una lesione midollare che poi diventa demienilizzazione suggeriscono rmi alla testa (fatta con la mutua) anche per escldere addirittura gliomi... il terrore mi assale.
Arriva il risultato, per fortuna escludono gliomi ma confermano sclerosi multipla.

Il neuroloogo mi fa vedere una foto della risonanza ma non mi dice se ho placche inattive, da quanto tempo, in pratica mi fa l esenzione e mi dice che dovro fare avonex una voltala settimana per tutta la vita, perlomeno per adesso.
Dopo la risonanza in ospedale mi avevano dato un numero per avere un colloquio con un neurologo, ma dato che ho fatto tutto tramite questo neuroloo privao lui stesso dice che all ospedale sanno di me ecc ecc allora io comunque prenoto lo stesso il colloquio (che chissa quando mi sara' fatto... ) .
Aggiungo il neurologo mi tranquillizza, dice che i miei sintomi sono lievi (in effetti sto u po meglio), che l'eta' non e' malvagia (non sono troppo giovane ne troppo vecchio mi pare mi dice lui o un amico che ha la mia stessa malattia da anni) e che sembrerebbe essere la mia una forma non molto aggressiva.
Non mi prenota il cortisone per gli stessi motivi, ma io ho paurra che questo non spegnere lìinfiammazione possa peggiorare la mia situazione cosa ne dite?
aggiunge che se voglio me lo fa fare il cortisone, ma per adesso devo vedere come va perche secondo lui i sintomi di questa ricaduta vanno scomparendo...
Dovrei chiedere sto cortisone?
e' gia un mese che ste mani non sono al 100%... miglirato petto e piedi anche un po le mani, ma le gambe ogni tanto le sento molle e mi stanco quando cammino, sento anche un peso al cuore... Vi traduco le risonanze: in un altro post