Nefropatia da porpora shonlein henoch

Gentilissimi medici vi scrivo per chiedere un consulto riguardo mio figlio...è una storia un pò lunga....è nato nel 2004 con reflusso gastroesofageo curato con omeprazen...poi allergia al mio latte materno....(dermatite) ..poi ancora a 8 mesi anche una leggera allergia all'albume. MANIFESTAVA SEMPRE DERMATITE ATOPICA mal di gola ricorrenticurati sempre con cefixoral.Nel novembre del 2008, ha la febbre a 39° per un solo giorno...e la notte seguente tossisce di continuo..iniziamo terapia con cefixoral sciroppo.IL GIORNO DOPO MIO FIGLIO AVEVA DOLORE AL GINOCCHIO e gonfiore quindi lo porto in ospedale. I MEDICI DURANTE LA VISITA NOTANO PUNTINI rossi SULLE GAMBE E LO RICOVERANO. Porpora di shonlein henoch ...insomma è stato ricoverato per 14 giorni ...lottando con una terribile vasculite total body...era ricoperto di piaghe violacee in condizioni serie. IL tampone presentava adenovirus poi streptococco(il tipo innocuo) ana, ena,(neg) cardiolipina(12) ves(25) pcr(18) dimero(8) c3 c4 elevati, fibrinogeno (neg) . ALLA DIMISSIONE AVEVA ALBUMINURIA urine a 72...e ogni settimana doveva fare urine di controllo. NEL GIRO di 12 giorni urina rossiccia e un po di febbre.IN POCHE PAROLE RIVERO AL BAMBIN GESù a roma sotto copertura di deltacortene (37.5mg al di') e fa biopsia renale.Risultato biopsia:nefropatia da depositi di IgA(PROLIFERAZIONE MESANGIALE GLOBALE),endocapillare focale, semilune <50%, classe III secondo classif. ecc Duplice fustolo agobiotico di parenchima renale costituito da corticale, nel cui contesto si contano 46-46 glomeruli (un paio scleroialini). I RIMANENTI MOSTRANO proliferazione mesangiale di grado lieve- moderato ,focale ispessimento della parete capillare e occasionale proliferazione endocapillare segmentale (in 3-4 glomeruli).In 2 parti di questi ultimi si associano 2 semilune parziali.Il comparto tubulo-interstiziale è sede di alcuni cilindri ialini. Le strutture vascolari sono prive di alterazioni istolog. di rilievo. Positività mesangiale e focalmemte pericapillare per IgA(++) igG(+-)C3(+/-) NEG. Igm,c19,fibrinogeno.Conclusione:terapia deltacortene, triatec, vit.D,norvasc (al bisogno) .La pressione arteriosa era arrivata a 137 /83. Con terapia si stabilizza ...le proteine vanno via e resta una micro/macro ematuria quando ha febbre.Nel 2009 ha 2 ricoveri per sangue e muco nelle feci(iperplasia linfatica nodulare colica distrettuale) Presenta dal 2008 sempre tas elevato (500/8oo). Premetto che io ho bechet, mia sorella tiroidite autoim. e altra mia figlia in fase di accertamenti per dolori articolari e raynaud. ORA HO DOMANDE: la shoenlein henoch è su base ereditaria? I reni di mio figlio sono a rischio di peggioramento oppure posso stare tranquilla? La nefropatia da IGA gli danneggerà i reni?? Se gentilmente avro risposte sarò molto grata...(.la pressione di mio figlio oggi si aggira intorno ai 120/80.. al momento non prende farmaci) GRAZIE...