Ginecologia
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Dr. Nicola Blasi
Ginecologo
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Ci sono segni indiretti (markers ) che potrebbero far pensare a cromosomopatie ( assenza dell'osso nasale e TN) , la conferma si ha con una valutazione sicura del corredo coromosomiale del feto , cioè la villocentesi.
Previsioni è impossibile poterne fare per le molteplici combinazioni genetiche
In bocca al lupo !
SALUTONI
Previsioni è impossibile poterne fare per le molteplici combinazioni genetiche
In bocca al lupo !
SALUTONI
dott.Nicola Blasi
specialista in Ginecologia e Ostetricia. Patologia Cervico-vaginale e vulvare.
BARI
[#2]
Utente
Può essere una situazione sfortunata o dovuta a un qualche cosa?? Noi abbiamo cmq fatto i cariotipo risultando normale,mutazioni genetiche non ne abbiamo dalle analisi di routine..essendo il secondo aborto può essere collegato al primo, che si trattava di traslocazione sbilanciata del cromosoma 1 e 12?
Questo consulto ha ricevuto 2 risposte e 810 visite dal 24/08/2021.
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