Amniocentesi, nipt o veraplus?
Gentili dottori, buongiorno.
Mia moglie ha 39 anni ed è alla 13esima settimana. Fino ad ora ha effettuato due ecografie transvaginali e una translucenza nucale (uscita bene). Le domande che vi pongo sono due: A) se dalla tredicesima settimana in poi si può fare l’ecografia transvaginale, essendo un “ esame invasivo”. B) l’amniocentesi. Il ginecologo che segue mia moglie ha detto che è l’unico esame che va ad indagare tutti i cromosomi, dando la certezza sull’esito, a differenza di un esame del sangue (a suo dire poco valido) che andando ad indagare solo pochi cromosomi (3 e 8/9 dipende dal tipo) non da la certezza, pertanto ce lo ha sconsigliato.
Voi cosa ne pensate? non sappiamo cosa fare.
Grazie mille
Mia moglie ha 39 anni ed è alla 13esima settimana. Fino ad ora ha effettuato due ecografie transvaginali e una translucenza nucale (uscita bene). Le domande che vi pongo sono due: A) se dalla tredicesima settimana in poi si può fare l’ecografia transvaginale, essendo un “ esame invasivo”. B) l’amniocentesi. Il ginecologo che segue mia moglie ha detto che è l’unico esame che va ad indagare tutti i cromosomi, dando la certezza sull’esito, a differenza di un esame del sangue (a suo dire poco valido) che andando ad indagare solo pochi cromosomi (3 e 8/9 dipende dal tipo) non da la certezza, pertanto ce lo ha sconsigliato.
Voi cosa ne pensate? non sappiamo cosa fare.
Grazie mille
Dr. Ario Joghtapour
Ginecologo
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Buona sera
A) se dalla tredicesima settimana in poi si può fare l’ecografia transvaginale, essendo un “ esame invasivo”
R: non ci sono assolutameto dei problemi
. B) l’amniocentesi. Il ginecologo che segue mia moglie ha detto che è l’unico esame che va ad indagare tutti i cromosomi, dando la certezza sull’esito, a differenza di un esame del sangue (a suo dire poco valido) che andando ad indagare solo pochi cromosomi (3 e 8/9 dipende dal tipo) non da la certezza, pertanto ce lo ha sconsigliato.
Voi cosa ne pensate? non sappiamo cosa fare.
R: per capire meglio sarebbe meglio una consulenza genetica, cmq esame DNA fetale è ecellente nn essendo invasivo e nei labroratori consildati la sensibilità del esame va oltre 98-99% e si possono analizzare 3 o 5 oppure tutti i cromosomi.
cordialmente
A) se dalla tredicesima settimana in poi si può fare l’ecografia transvaginale, essendo un “ esame invasivo”
R: non ci sono assolutameto dei problemi
. B) l’amniocentesi. Il ginecologo che segue mia moglie ha detto che è l’unico esame che va ad indagare tutti i cromosomi, dando la certezza sull’esito, a differenza di un esame del sangue (a suo dire poco valido) che andando ad indagare solo pochi cromosomi (3 e 8/9 dipende dal tipo) non da la certezza, pertanto ce lo ha sconsigliato.
Voi cosa ne pensate? non sappiamo cosa fare.
R: per capire meglio sarebbe meglio una consulenza genetica, cmq esame DNA fetale è ecellente nn essendo invasivo e nei labroratori consildati la sensibilità del esame va oltre 98-99% e si possono analizzare 3 o 5 oppure tutti i cromosomi.
cordialmente
Dr Ario Joghtapour Spec in Ginecologia Ostetricia
Direttore Patologia Ostetrica S.O. Arezzo
Master Universitario II livello in
Medicina Materno
Questo consulto ha ricevuto 1 risposte e 2.5k visite dal 18/06/2018.
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