Amniocentesi
Buongiorno,
a mia moglie (31 anni, in attesa del primo figlio) i risultati del tritest hanno dato un esito "incerto", in quanto il rischio di Trisomia 21 è risultato leggermente al di sotto (o, meglio, al di sopra trattandosi di un rapporto) del cutoff.
Il ginecologo le ha consigliato di fare un amniocentesi, consiglio che abbiamo seguito. Il punto è che mia moglie era reduce da una minaccia di aborto (importante distacco della placenta, non saprei dire quanti cm, ma comunque in fase di riassorbimento) cosi che il liquido amniotico prelevato è risultato piuttosto "inquinato" dal sangue.Dopo circa 20 giorni dal prelievo (e qualche difficoltà nel far crescere le cellule), ci è stato detto dal laboratorio di analisi che i risultati erano buoni ma permaneva il dubbio che fossero stati alterati dal sangue materno (in pratica che avessero analizzato la mamma e non il feto).
A questo punto, cosa ci consiglia di fare? Escludendo a priori una seconda amniocentesi, con una buona strutturale (prevista per fine mese) si riescono a fugare i dubbi sulla salute del feto?
Cordiali Saluti
a mia moglie (31 anni, in attesa del primo figlio) i risultati del tritest hanno dato un esito "incerto", in quanto il rischio di Trisomia 21 è risultato leggermente al di sotto (o, meglio, al di sopra trattandosi di un rapporto) del cutoff.
Il ginecologo le ha consigliato di fare un amniocentesi, consiglio che abbiamo seguito. Il punto è che mia moglie era reduce da una minaccia di aborto (importante distacco della placenta, non saprei dire quanti cm, ma comunque in fase di riassorbimento) cosi che il liquido amniotico prelevato è risultato piuttosto "inquinato" dal sangue.Dopo circa 20 giorni dal prelievo (e qualche difficoltà nel far crescere le cellule), ci è stato detto dal laboratorio di analisi che i risultati erano buoni ma permaneva il dubbio che fossero stati alterati dal sangue materno (in pratica che avessero analizzato la mamma e non il feto).
A questo punto, cosa ci consiglia di fare? Escludendo a priori una seconda amniocentesi, con una buona strutturale (prevista per fine mese) si riescono a fugare i dubbi sulla salute del feto?
Cordiali Saluti
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A questo punto rimane la ricerca dei SOFT MARKER identificati tra 19 e 21 settimane con ecografia morfologica ,anche se hanno una efficacia limitata nello screening della sindrome di DOWN . Tuttavia ,due o più anomalie riscontrate a carico di due o più soft marker richiedono una valutazione esperta.
Saluti
Saluti
dott.Nicola Blasi
specialista in Ginecologia e Ostetricia. Patologia Cervico-vaginale e vulvare.
BARI
Questo consulto ha ricevuto 3 risposte e 2.6k visite dal 18/07/2013.
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